金華執(zhí)業(yè)藥師培訓多少錢_金華執(zhí)業(yè)藥師培訓
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執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育是什么,如何進行繼續(xù)教育?
2017年度執(zhí)業(yè)藥師證書正在陸續(xù)發(fā)放中,當拿到執(zhí)業(yè)藥師證書后就需要關注繼續(xù)教育,執(zhí)業(yè)藥師如何進行繼續(xù)教育?執(zhí)業(yè)藥師證書不注冊是否需要繼續(xù)教育學分?執(zhí)業(yè)藥師注冊時候要提供多久的繼續(xù)教育證明呢,環(huán)球卓越整理了相關信息,希望能幫助廣大考生。
繼續(xù)教育的目的是什么?
執(zhí)業(yè)藥師依法接受繼續(xù)教育是執(zhí)業(yè)藥師不斷提高業(yè)務水平,及時掌握**新藥學理論、技術知識,保持高水平的執(zhí)業(yè)道德和執(zhí)業(yè)能力的必要條件,是正確履行其職責的必要條件。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行學分制、項目制和登記制度。具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員由省級(食品)藥品監(jiān)督管理局發(fā)放國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制的《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》;執(zhí)業(yè)藥師每年參加繼續(xù)教育的學分不得少于15學分,注冊期3年內(nèi)累計不得少于45學分。其中必修和選修內(nèi)容每年不得少于10學分,自修內(nèi)容學習可累計獲取學分。執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育項目分為指定、指導和自修3類,包括培訓、研修、學術講座、學術會議、專題研討會、專題調(diào)研和考察、撰寫論文和專著等。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責指定執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理辦法,組織擬訂、審批繼續(xù)教育內(nèi)容。各省級藥監(jiān)局負責本地區(qū)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實施工作。
為什么辦理執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育?
情況一:你有資格證,以后都不打算注冊
解決辦法:收好就可以。但如果你回心轉(zhuǎn)意想注冊,要把往年的繼續(xù)教育學分補上,才能順利注冊。
情況二:你有資格證,暫時不注冊,但以后n年后會注冊
解決辦法:每年需要進行執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育,只有每年都拿到規(guī)定的繼教學分后,需要注冊時,才能順利注冊。
情況三:已經(jīng)注冊,但不按要求參加繼續(xù)教育,執(zhí)業(yè)藥師證也失效
解決辦法:每年都必須按規(guī)定參加繼續(xù)教育,修到相對應的學分。這樣子延續(xù)注冊時才能順利注冊。
注:具體有特殊情況,必須咨詢當?shù)氐娜耸驴荚囍行?br />
執(zhí)業(yè)藥師如何繼續(xù)教育?
1、繼續(xù)教育開辦前一般當?shù)囟紩型ㄖ?。注冊單位也會了解部分流程。目前各地?zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的組織和培訓一般由當?shù)氐乃帋焻f(xié)會負責,具體以當?shù)氐闹鞴懿块T通知為準。通知中會說明怎么辦理繼續(xù)教育,在什么地方辦理教育。
2、繼續(xù)教育需要交費才能參加的。具體的費用信息由相關部門來進行公布,費用相關部門規(guī)定。具體費用可參考執(zhí)業(yè)藥師各省市繼續(xù)教育網(wǎng)站及費用。
3、繼續(xù)教育部分地區(qū)可能是面授,也可能是網(wǎng)上學習。
關于繼續(xù)教育學分相關問題
1、**年拿到執(zhí)業(yè)藥師證書,不需要繼續(xù)教育就可以直接注冊。比如2017年11月參加考試,**后,一般會在2018年3月份左右領取證書,2018年以執(zhí)業(yè)藥師的身份執(zhí)業(yè)就需要注冊,注冊的時候不需要繼續(xù)教育證明;
2、拿到執(zhí)業(yè)藥師證書,可以不參加繼續(xù)教育,但是幾年以后想注冊的時候,注冊部門會要求出示考取證書后的繼續(xù)教育證明,雖然目前繼續(xù)教育的學分可以補,但也需要在相應報名時間段內(nèi),為避免后續(xù)注冊的時候麻煩,建議堅持每年進行繼續(xù)教育;
3、執(zhí)業(yè)藥師注冊后每年都需要進行繼續(xù)教育,滿三年需要再次注冊。
錯過執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育怎么辦?
有的考生可能因為種種原因錯過了執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育培訓,該怎么辦呢?因各地政策有差異,建議考生們可以聯(lián)系當?shù)厝耸驴荚囍行?、?zhí)業(yè)藥師協(xié)會、藥監(jiān)局這些繼續(xù)教育部門,做詳細咨詢。
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藥品分類管理后的流通監(jiān)督管理內(nèi)容
1999年12月,國家藥品監(jiān)督管理局頒布了《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》,其主要內(nèi)容是:
1.繼續(xù)嚴格對特殊管理的藥品的監(jiān)督管理
分類管理后對特殊藥品的監(jiān)督管理政策不變。國家實行特殊管理的處方藥的生產(chǎn)銷售、批發(fā)銷售、調(diào)配、零售、使用仍按有關法律、法規(guī)執(zhí)行。
2.嚴格對藥品生產(chǎn)銷售和批發(fā)銷售的監(jiān)督管理
實施藥品分類管理后更加嚴格并強化了對藥品生產(chǎn)銷售和批發(fā)銷售的監(jiān)督管理。
(1)強調(diào)處方藥、非處方藥的生產(chǎn)銷售、批發(fā)銷售業(yè)務必須由具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營。
(2)藥品生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)必須按照分類管理、分類銷售的原則和規(guī)定,按照合法的渠道向相應的具有合法經(jīng)營資格的藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機構銷售處方藥藥品和非處方藥藥品,雙方的銷售記錄、進貨記錄按有關藥品監(jiān)督管理規(guī)定留存?zhèn)洳椤?
(3)藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)不得以任何方式直接向患者推薦、銷售處方藥藥品。
3.提高并嚴格了零售處方藥與甲類非處方藥的條件和行為要求:
(1) 銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。銷售處方藥藥品和甲類非處方藥藥品的零售藥店必須配備駐店執(zhí)業(yè)藥師?!端幤方?jīng)營企業(yè)許可證》和執(zhí)業(yè)藥師證書應懸掛在醒目、易見的地方。執(zhí)業(yè)藥師或相應的藥學技術人員應佩戴標明其姓名、執(zhí)業(yè)資格或技術職稱內(nèi)容的胸卡。
(2)處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用。執(zhí)業(yè)藥師必須對醫(yī)師處方進行審核、簽字后依據(jù)處方正確調(diào)配、銷售藥品,對處方不得擅自更改和代用。對有配伍禁忌和超劑量的處方,應當拒絕調(diào)配、銷售,必要時,經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配、銷售。
(3)甲類非處方藥、乙類非處方藥可不憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用,但患者可以要求在執(zhí)業(yè)藥師的指導下進行購買和使用。
執(zhí)業(yè)藥師應對患者的自我藥療提供科學、合理、客觀可靠的用藥指導。對不適合自我藥療的患者,執(zhí)業(yè)藥師應提出尋求醫(yī)師治療的意見。
(4)處方藥不得采用開架自選銷售、電話銷售、郵寄銷售等方式,暫不允許采用網(wǎng)上銷售方式。
(5)處方藥藥品、非處方藥藥品不得采用有獎銷售、附贈藥品和禮品等銷售方式。
(6)零售藥店必須從具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的藥品批發(fā)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)采購處方藥和非處方藥,并按有關藥品監(jiān)督管理規(guī)定保存采購記錄備查。
(7)強調(diào)經(jīng)批準允許銷售乙類非處方藥的普通商業(yè)企業(yè)不得銷售處方藥和甲類非處方藥。
4.在可控制的前提下適當調(diào)整非處方藥的零售監(jiān)管政策:
(1)沒有限制非處方藥的開架銷售方式。
(2)在對條件、登記批準程序及經(jīng)營行為等方面進行控制下,允許普通商業(yè)企業(yè)銷售乙類非處方藥藥品。
5.對處方藥、非處方藥的流通監(jiān)管
在藥品分類管理后,藥品監(jiān)督管理部門將對處方藥、非處方藥的流通施行有效的監(jiān)管,對于違規(guī)行為,將制定相應的處罰辦法。 藥品分類管理是一項涉及藥品監(jiān)督管理、醫(yī)療衛(wèi)生體制、醫(yī)療保險制度、廣告管理、價格管理、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策等改革的系統(tǒng)工程,關聯(lián)面廣,情況復雜,難度大。實施藥品分類管理后,藥品零售業(yè)面臨嚴峻的考驗就是處方來源問題。藥品零售企業(yè)要加強自身建設,加強管理,規(guī)范經(jīng)營行為,搞好培訓,提高服務質(zhì)量,提高競爭能力,迎接藥品分類管理時代的到來。
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