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臺(tái)州執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)費(fèi)用_臺(tái)州執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)

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臺(tái)州執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)費(fèi)用

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臺(tái)州執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)費(fèi)用

      環(huán)球優(yōu)路教育**本次企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力建構(gòu)行動(dòng)計(jì)劃發(fā)布會(huì)暨知識(shí)經(jīng)濟(jì)助推建筑業(yè)現(xiàn)代化高峰論壇,不但展現(xiàn)出強(qiáng)大的創(chuàng)新基因,樹(shù)立登陸新三板轉(zhuǎn)型升級(jí)后的新知識(shí)經(jīng)濟(jì)為動(dòng)力的嶄新形象,更為中國(guó)職業(yè)教育指明了發(fā)展方向,將為同類(lèi)型企業(yè)提供有益的借鑒。

臺(tái)州執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)費(fèi)用

2018執(zhí)業(yè)藥師西藥一中,有關(guān)抗抑郁藥的解讀

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《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》輔導(dǎo):藥品說(shuō)明書(shū)撰寫(xiě)
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一、藥品說(shuō)明書(shū)撰寫(xiě)原則
1.藥品說(shuō)明書(shū)存在的問(wèn)題

藥品說(shuō)明書(shū)是藥物信息情服**基本、**重要的來(lái)源。它是具有法律意義的重要文件,是指導(dǎo)臨床用藥、患者治療的主要依據(jù)。

2.藥品說(shuō)明書(shū)的撰寫(xiě)原則與編制內(nèi)容(了解)

藥品說(shuō)明書(shū)的撰寫(xiě)原應(yīng)遵循以下原則:資料要真實(shí)、準(zhǔn)確、科學(xué),文字表達(dá)要簡(jiǎn)明易懂,計(jì)量單位要統(tǒng)一,記載項(xiàng)目要全面。

化學(xué)藥品說(shuō)明書(shū)格式

****說(shuō)明書(shū)

[藥品名稱(chēng)]通用名、曾用名、商品名、英文名、漢語(yǔ)拼音、本品主要成分及化學(xué)名稱(chēng)、結(jié)構(gòu)式(復(fù)方制劑應(yīng)寫(xiě)為:“本品為復(fù)方制劑,其組分為:”)[性狀]、[藥理毒理]、[藥代動(dòng)力學(xué)]、[適應(yīng)癥]、[用法用量]、[不良反應(yīng)]、[禁忌]、[注意事項(xiàng)]、[孕婦及哺乳期婦女用藥]、[兒童用藥]、[老年患者用藥]、[藥物相互作用]、[藥物過(guò)量]、[規(guī)格]、[貯藏]、[包裝]、[有效期]、[批準(zhǔn)文號(hào)]、[生產(chǎn)企業(yè)]企業(yè)名稱(chēng)、地址、郵政編碼、電話號(hào)碼、傳真號(hào)碼、網(wǎng)址。

中藥說(shuō)明書(shū)格式

****說(shuō)明書(shū)

[藥品名稱(chēng)]品名、漢語(yǔ)拼音、[主要成分]、[性狀]、[藥理作用]、[功能主治]、[用法用量]、[不良反應(yīng)]、[禁忌]、[注意事項(xiàng)]、[規(guī)格]、[貯藏]、[包裝]、[有效期]、[批準(zhǔn)文號(hào)]、[生產(chǎn)企業(yè)]企業(yè)名稱(chēng)、地址、郵政編碼、電話號(hào)碼、傳真號(hào)碼、網(wǎng)址

二、藥品說(shuō)明書(shū)的主要術(shù)語(yǔ)

1.藥品名稱(chēng)

藥品說(shuō)明書(shū)不能只注明商品名,必須標(biāo)明通用名稱(chēng)。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)藥品的通用名稱(chēng)必須采用國(guó)家批準(zhǔn)的法定名稱(chēng)并用中文顯著標(biāo)示,如同時(shí)有商品名,二者的比例不得小于1:2.

2.藥品成分

復(fù)方制劑列出所含活性成分及其含量。制劑中如含有可能引起不良反應(yīng)的輔料或成分,也需列出。中藥的主要成分系指處方中所含的主要藥味、有效部位或有效成分。中藥復(fù)方制劑主要藥味的排序要符合中醫(yī)君、臣、佐、使組方原則,要與功能主治相符。

3.藥品的藥理毒理作用及藥物動(dòng)力學(xué)

4.藥品的適應(yīng)癥

5.用法用量

用藥方法與用藥劑量是藥品說(shuō)明書(shū)的核心部分。

6.不良反應(yīng)

藥品不良反應(yīng)是指藥品在用于預(yù)防、診斷、治療疾病、調(diào)節(jié)生理機(jī)能的過(guò)程中,正常用法用量的情況下出現(xiàn)對(duì)人本有害或與使用目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)。

7.禁忌

8.注意事項(xiàng)

按照藥品監(jiān)督管理局新的細(xì)則規(guī)定,應(yīng)單列各項(xiàng)編寫(xiě),尤其是“孕婦及哺乳期婦女用藥”“藥物相互作用”兩項(xiàng)不可缺少,如缺乏可靠實(shí)驗(yàn)或文獻(xiàn)依據(jù),應(yīng)注明“尚不明確”字樣。

9.有效期

藥品有效期是涉及藥品穩(wěn)定性和使用安全性的標(biāo)識(shí)。年份用4位數(shù)表示,月份用2位數(shù)表示。

10.批準(zhǔn)文號(hào)

它是**直接**簡(jiǎn)單的從外觀即能判斷藥品合法性的標(biāo)志之一,必須給予足夠的重視,執(zhí)業(yè)藥師更應(yīng)熟練地掌握各種藥品批準(zhǔn)文號(hào)的意義。藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式:國(guó)藥準(zhǔn)字 1位字母 8位數(shù)字,化學(xué)藥品使用字母“H”,中藥使用字母“Z”,**國(guó)家藥品監(jiān)督管理局整頓的保健藥品使用字母“B”,生物制品使用字母 “S”,體外化學(xué)診斷試劑使用字母“T”,藥用輔料使用字母“F”,進(jìn)口分裝藥品使用字母“J”。數(shù)字第1、2位為原批準(zhǔn)文號(hào)來(lái)源代碼,其中“10”代表原衛(wèi)生部批準(zhǔn)的藥品,“19”“20”代表2002年1月1日以前國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品,其他使用各省行政區(qū)劃代碼的前兩位的,為原各省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)的藥品。第3、4位為換發(fā)批準(zhǔn)文號(hào)之公元年號(hào)的后兩位數(shù)字,但來(lái)源于衛(wèi)生部和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)文號(hào)仍使用原文號(hào)年號(hào)的后兩位數(shù)字。數(shù)字第5至8位為順序號(hào)。


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