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連獲多項(xiàng)大獎(jiǎng)臨床助理醫(yī)師筆試考點(diǎn):原發(fā)性免疫性血小板減少癥治療
原發(fā)性免疫性血小板減少癥
原發(fā)性免疫性血小板減少癥(ITP)亦稱(chēng)特發(fā)性血小板減少性紫癜,屬于自身免疫性血小板減少性紫癜,為最常見(jiàn)的一種血小板減少性紫癜,主要講述成人ITP,好發(fā)于青年女性。
病因和發(fā)病機(jī)制
1.免疫因素
血小板抗原結(jié)構(gòu)改變,導(dǎo)致自身抗體產(chǎn)生,與抗體或補(bǔ)體相結(jié)合的血小板易破壞而縮短壽命。
2.肝、脾對(duì)血小板的清除作用加強(qiáng) 脾臟是血小板抗體產(chǎn)生的主要部位,也是破壞的主要場(chǎng)所。
3.雌激素的作用 雌激素抑制血小板生成。
臨床表現(xiàn)
成人ITP—般起病隱襲,多數(shù)出血較輕,但可因感染而突然加重,少數(shù)出血較重,除有皮膚、黏膜出血外,還可有內(nèi)臟出血。
女性長(zhǎng)期月經(jīng)過(guò)多可出現(xiàn)失血性貧血。病情反復(fù)發(fā)作,甚至遷延數(shù)年,未見(jiàn)自行緩解者。
實(shí)驗(yàn)室檢查
1.血小板檢查 血小板計(jì)數(shù)減少。
2.出血時(shí)間延長(zhǎng),凝血功能均正常。
3.骨髓象 巨核細(xì)胞數(shù)量增加,伴巨核細(xì)胞成熟障礙,幼稚型增加,產(chǎn)板型減少。
4.血小板相關(guān)抗體 多數(shù)陽(yáng)性。
診斷
(1)至少2次化驗(yàn)檢查血小板減少。
(2)脾臟一般不增大。
(3)骨髓巨核細(xì)胞增多或正常,伴有成熟障礙。
(4)需排除繼發(fā)性血小板減少癥。
治療
血小板明顯減少、出血嚴(yán)重者,應(yīng)避免應(yīng)用減少血小板數(shù)量和抑制血小板功能的藥物。
嚴(yán)重血小板減少是指<(10~20)×109/L,應(yīng)予緊急處理。
(1)血小板成分輸注
(2)大劑量免疫球蛋白
(3)靜脈注射糖皮質(zhì)激素
(4)促血小板
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