課程簡介：ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員培訓班課程背景據(jù)世界勞工組織（ILO）統(tǒng)計，每天有超過6300人因工死亡，這意味著每年大約有230多萬員工因工死亡。另外，有3億多人在工作中很可能會遇到其他非致命性的事故。這些不僅給員工及其家庭造成了嚴重的影響，還極大地增加了企業(yè)的負擔，主要表現(xiàn)為員工缺勤、提前退休、保險費用增加等。當前全球存在有40多個版本的OHSAS18001標準，ISO45...[詳情]

課程簡介：ISO37301：2021合規(guī)管理體系內(nèi)審員培訓班課程背景◆最近幾十年，國際社會和各國政府都致力于建立和維護開放、透明、公平的社會秩序，陸續(xù)出臺和修訂了很多法律法規(guī)，如美國《反海外腐敗法》、《針對機構(gòu)實體聯(lián)邦量刑指南》、《薩班斯法案》；英國《反賄賂法案》；中國《反壟斷法》、《反不正當竟爭法》等。企業(yè)一旦違規(guī)將面臨聲譽損害、高額賠償，甚至刑事處罰等嚴重后果。所以，合規(guī)管理就成為企業(yè)應對政府監(jiān)管要求和...[詳情]

課程簡介：ISO27001：2013信息安全管理體系內(nèi)審員培訓班課程簡介信息安全是當前各類組織共同關(guān)注的話題，如何保障組織的信息安全，在技術(shù)手段之上，還可以用什么樣的方法來強化安全運營？ISO/IEC27001作為信息安全管理體系的國際標準，提供了信息安全管理最佳實踐指南。國際標準ISO27001:2013《信息技術(shù)安全技術(shù)信息安全管理體系要求》，已于2013年10月1日起正式發(fā)布、實施。為使學員了解信息安...[詳情]

課程簡介：ISO26262：2018道路車輛功能安全培訓課程簡介絕大部分整車廠都開始要求設(shè)計新的車型時采用ISO26262的要求。ISO26262于2011年11月份發(fā)布，我國于2017年根據(jù)我國國情修改（MOD）采用該系列標準,標準號為GB/T34590-2017，該標準是針對功能安全分析的標準，由10部分組成。ISO26262標準被美國和歐洲整車廠廣泛采用。同時一級供應商為了滿足整車廠在詢價階段對ISO...[詳情]

課程簡介：ISO22301:2019業(yè)務連續(xù)性管理體系內(nèi)審員培訓課程簡介課程背景隨著信息技術(shù)與業(yè)務的相互融合，業(yè)務連續(xù)性管理不僅局限于信息系統(tǒng)的災難恢復服務，而是延展到了更為廣泛的企業(yè)業(yè)務管理領(lǐng)域。ISO22301：2019《業(yè)務連續(xù)性管理體系要求》的頒布代表了全球業(yè)務連續(xù)性管理的大趨勢。當企業(yè)面臨業(yè)務中斷受到威脅時，能夠**有效地做出反應是企業(yè)生存關(guān)鍵。為了確保在業(yè)務中斷發(fā)生后，使企業(yè)能**有效恢復業(yè)務，...[詳情]

課程簡介：ISO22000\HACCP食品安全管理體系內(nèi)審員培訓班課程簡介隨著現(xiàn)代經(jīng)濟的**發(fā)展，人們物質(zhì)生活水平的提高，消費者對安全食品的需求日益增長，生產(chǎn)和供應食品的企業(yè)逐漸認識到，ISO22000:2018食品安全管理認證，是顧客消費和國家實行食品企業(yè)市場準入制度和出口食品衛(wèi)生注冊制度的必備條件。國際標準化組織（ISO）于2018年6月18日發(fā)布新版《ISO22000∶2018食品安全管理體系—對食物...[詳情]

課程簡介：ISO/IEC17025:2017實驗室管理內(nèi)審員培訓班課程背景由國際標準化組織(ISO)和國際電工委員會(IEC)聯(lián)合發(fā)布的ISO/IEC17025：2017《檢測和校準實驗室能力的通用要求》已于2017年11月30日正式發(fā)布，如何正確理解新版ISO/IEC17025的要求以建立符合認可要求的管理體系？從而保證測試結(jié)果準確可靠并順利通過外部機構(gòu)的認可？為幫助正在建立管理體系，積極準備申請實驗室認...[詳情]

課程簡介：ISO14001：2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員培訓班課程簡介ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員培訓課程，執(zhí)行最新版本標準，旨在幫助學員對新版標準要求進行全新深刻的理解與運用，同時掌握其變化點，熟悉并掌握環(huán)境管理體系內(nèi)審審核技巧與方法。新版標準在形式、結(jié)構(gòu)和內(nèi)容都有重大變化，通過“標準的理解”與“審核技巧”兩個模塊的學習，使學員對ISO14001：2015環(huán)境管理體系有一個全面系統(tǒng)的了解，是...[詳情]

課程簡介：dISO13485：2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班課程背景2022年10月12日，國家市場監(jiān)督管理總局/國家標準化管理委員會發(fā)布GB/T42061-2022idtISO13485：2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》標準，并于2023年11月1日正式實施。該標準為原行業(yè)標準YY/T0287-2017升級為國家標準，作為在全國范圍內(nèi)統(tǒng)一實施的醫(yī)療器械標準體系的核心標準及指導性標準...[詳情]

課程簡介：ISO9001：2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班課程簡介ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓課程，執(zhí)行最新版本標準，旨在幫助學員對新版標準要求進行全新深刻的理解與運用，同時掌握其變化點，熟悉并掌握質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核技巧與方法。通過“標準的理解”與“審核技巧”兩個模塊的學習，使學員對ISO9001：2015質(zhì)量管理體系有一個全面系統(tǒng)的了解，是企業(yè)內(nèi)部審核員必備的核心能力。本課程大量采用互...[詳情]

課程簡介：IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班課程簡介IATF16949：2016標準是在2016年10月1日發(fā)布的，這是汽車行業(yè)管理體系標準發(fā)展歷程上的一個重要的標志。新版標準致力于持續(xù)改進，著重強調(diào)缺陷的預防，新版標準將在減少變差和減少浪費這兩方面起到積極的作用。IATF16949:2016國際標準為從事汽車生產(chǎn)、服務和/或汽車行業(yè)零部件的組織概述了有關(guān)質(zhì)量管理體系的要求。我們的IA...[詳情]

課程簡介：HACCP危害分析與關(guān)鍵控制點體系內(nèi)審員培訓班課程簡介HACCP體系建立的初衷是美國為太空作業(yè)的宇航員提供具有百分之百安全保障的太空食品。接著美國又將HACCP原理應用于低酸性罐頭食品生產(chǎn)中，這是HACCP體系作為法規(guī)最早成功地應用在食品生產(chǎn)中。該體系通過識別對食品安全有威脅的特定的危害物，并對其采取預防性的控制措施，來減少生產(chǎn)有缺陷的食品和服務的風險，從而保證食品的安全。HACCP作為一個評估危...[詳情]

課程簡介：GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范內(nèi)審員培訓班課程背景GMP標準是一套適用于制藥、醫(yī)療器械、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確...[詳情]

課程簡介：GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班培訓背景參加“GMP自檢員崗位培訓班”將為食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品及相關(guān)行業(yè)的GMP管理人員增添一把管理的金鑰匙。經(jīng)過一段時間的工作和學習，你們掌握一定的實踐經(jīng)驗和管理知識，其中一些可能是與食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督等各環(huán)節(jié)相關(guān)的理論基礎(chǔ)，可以說對食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品相識、相知，并從事食品...[詳情]

課程簡介：GMPC化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員培訓班在美國和歐盟市場上銷售的化妝品，都必須符合美國聯(lián)邦化妝品法規(guī)或歐盟化妝品指令—化妝品良好生產(chǎn)規(guī)，簡稱GMPC(GuidelineforGoodManufacturePracticeofCosmeticProducts)，以確保消費者正常條件下使用的健康。GMPC體系是一個與化妝品行業(yè)有關(guān)的質(zhì)量管理體系。整套體系提供穩(wěn)定質(zhì)量的管理組織以及實施時的標準要求；又從工...[詳情]