〖★優(yōu)路內(nèi)訓(xùn)★〗

環(huán)球優(yōu)路教育以客戶需求為導(dǎo)向，對建筑企業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀與企業(yè)資質(zhì)匹配程度進行專業(yè)診斷，制定并實施契合企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略的培訓(xùn)方案，系統(tǒng)提升建筑企業(yè)單位的核心競爭優(yōu)勢，有力支持企業(yè)的優(yōu)良技術(shù)與持續(xù)發(fā)展。

人才培養(yǎng)

匹配建筑業(yè)不同崗位能力需求，打破技術(shù)邊界，根據(jù)住建部和建筑企業(yè)模型來培養(yǎng)提供企業(yè)整體長期發(fā)展需要的人才。

技術(shù)優(yōu)化

用環(huán)球優(yōu)路的建筑工程實踐研究成果幫助企業(yè)轉(zhuǎn)型升級，趨向精細化、靈活化、價值化、技術(shù)化的管理。

企業(yè)資質(zhì)和

對企業(yè)資質(zhì)發(fā)展提供培訓(xùn)、咨詢一體化服務(wù)，幫助企業(yè)順利實現(xiàn)轉(zhuǎn)型升級和盈利提升。

2018年執(zhí)業(yè)藥師資格考試改革新方向

  改革后報考門檻

2018年執(zhí)業(yè)藥師報考條件或僅限制臨床藥學(xué)、藥學(xué)和中藥學(xué)等專業(yè)。國家食藥總局近年來一直推進“執(zhí)業(yè)藥師能力與學(xué)歷提升工程”。本科以下學(xué)歷以后或無法報考執(zhí)業(yè)藥師。

   2018藥師證書規(guī)劃

十三五”國家藥品安全規(guī)劃提出，每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)要超過4人，所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格。截至2017年8月，全國執(zhí)業(yè)藥師注冊人數(shù)僅為389534人，缺口達17萬人。

    改革后報名時間

執(zhí)業(yè)藥師改革后，報名時間將發(fā)生大變化，一般報名時間統(tǒng)一安排在7月開始報名，而2018年執(zhí)業(yè)藥師資格考試報名時間預(yù)計為...

執(zhí)業(yè)藥師證書首次注冊流程是什么？

2017年度執(zhí)業(yè)藥師合格證書開始發(fā)放，很多考生都在咨詢執(zhí)業(yè)藥師首次注冊的問題。優(yōu)路教育整理了執(zhí)業(yè)藥師證書首次注冊的流程，供大家參考。

獲得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后，**次到執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)辦理注冊手續(xù)為執(zhí)業(yè)藥師首次注冊。執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年，有效期滿須申請辦理再次注冊手續(xù)。

1、注冊機構(gòu)：

國家食品藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理機構(gòu)。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門為執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)。

2、辦理時限：

首次注冊20個工作日。

3、執(zhí)業(yè)藥師首次注冊準(zhǔn)備材料：

《執(zhí)業(yè)藥師首次注冊申請表》、《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、身份證明復(fù)印件、近期一寸免冠正面半身照片3張、縣級以上（含縣）疾病預(yù)防控制機構(gòu)出具的健康證明，執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明復(fù)印件。

4、注冊申報流程

**步：網(wǎng)上登錄（**首頁登錄，初始密碼為“111111”）

*二步：網(wǎng)上網(wǎng)上填寫個人基本信息（個人信息填寫完整）

*三步：網(wǎng)上修改登錄密碼（初次登錄后，請重新設(shè)置您的登錄密碼）

*四步：網(wǎng)上選擇申報類型并填寫申報表信息

*五步：網(wǎng)上提交申報（資料填寫完整、正確后提交）

*六步：網(wǎng)上打印申報表（申報資料提交成功后，打印申報表）

*七步：攜帶審核材料到注冊機構(gòu)進行審核

*八步：網(wǎng)上查詢審核狀態(tài)（申報資料受理后，可以登錄查詢注冊審批的狀態(tài)）

*九步：網(wǎng)上注冊許可公示（注冊**后，在本網(wǎng)站進行公示）

*十步：到注冊機構(gòu)領(lǐng)取證書

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2017年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)專項輔導(dǎo)(6)

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為順應(yīng)廣大考生考試需求，幫助考生全面剖析2014年的執(zhí)業(yè)藥師資格考試，小編特搜集整理了2014年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)專項輔導(dǎo)，以供大家訓(xùn)練，希望對您有所幫助，祝您考試順利!

生物制品批簽發(fā)管理辦法*五章　監(jiān)督與處罰

*二十七條　按照批簽發(fā)管理的生物制品在銷售時，必須提供加蓋本企業(yè)印章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。

*二十八條　批簽發(fā)不合格的生物制品由藥品生產(chǎn)企業(yè)按照有關(guān)規(guī)定予以銷毀，銷毀記錄應(yīng)當(dāng)同時報送所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局和實施批簽發(fā)檢驗或者審核的藥品檢驗機構(gòu)備案。

*二十九條　藥品生產(chǎn)企業(yè)提供虛假資料或者樣品的，依照《藥品管理法》*八十三條的規(guī)定予以處罰。

*三十條　銷售未獲得《生物制品批簽發(fā)合格證》的生物制品，依照《藥品管理法》*四十八條和*七十四條的規(guī)定予以處罰。

*三十一條　偽造《生物制品批簽發(fā)合格證》的，依照《藥品管理法》*八十二條的規(guī)定予以處罰。

*三十二條　承擔(dān)批簽發(fā)檢驗或者審核的藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告的，依照《藥品管理法》*八十七條的規(guī)定予以處罰。

*三十三條　屬于本辦法*三十條、*三十一條情形的，已上市銷售的生物制品，應(yīng)當(dāng)責(zé)令藥品生產(chǎn)企業(yè)收回，并按照有關(guān)規(guī)定在(食品)藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以銷毀。

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