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十堰執(zhí)業(yè)藥師培訓機構_十堰執(zhí)業(yè)藥師培訓

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十堰執(zhí)業(yè)藥師培訓機構

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十堰執(zhí)業(yè)藥師培訓機構

      環(huán)球優(yōu)路教育**本次企業(yè)競爭力建構行動計劃發(fā)布會暨知識經濟助推建筑業(yè)現代化高峰論壇,不但展現出強大的創(chuàng)新基因,樹立登陸新三板轉型升級后的新知識經濟為動力的嶄新形象,更為中國職業(yè)教育指明了發(fā)展方向,將為同類型企業(yè)提供有益的借鑒。

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執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育是什么,如何進行繼續(xù)教育?

       2017年度執(zhí)業(yè)藥師證書正在陸續(xù)發(fā)放中,當拿到執(zhí)業(yè)藥師證書后就需要關注繼續(xù)教育,執(zhí)業(yè)藥師如何進行繼續(xù)教育?執(zhí)業(yè)藥師證書不注冊是否需要繼續(xù)教育學分?執(zhí)業(yè)藥師注冊時候要提供多久的繼續(xù)教育證明呢,環(huán)球卓越整理了相關信息,希望能幫助廣大考生。
繼續(xù)教育的目的是什么?
執(zhí)業(yè)藥師依法接受繼續(xù)教育是執(zhí)業(yè)藥師不斷提高業(yè)務水平,及時掌握**新藥學理論、技術知識,保持高水平的執(zhí)業(yè)道德和執(zhí)業(yè)能力的必要條件,是正確履行其職責的必要條件。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行學分制、項目制和登記制度。具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員由省級(食品)藥品監(jiān)督管理局發(fā)放國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制的《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》;執(zhí)業(yè)藥師每年參加繼續(xù)教育的學分不得少于15學分,注冊期3年內累計不得少于45學分。其中必修和選修內容每年不得少于10學分,自修內容學習可累計獲取學分。執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育項目分為指定、指導和自修3類,包括培訓、研修、學術講座、學術會議、專題研討會、專題調研和考察、撰寫論文和專著等。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責指定執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理辦法,組織擬訂、審批繼續(xù)教育內容。各省級藥監(jiān)局負責本地區(qū)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實施工作。
為什么辦理執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育?
情況一:你有資格證,以后都不打算注冊
解決辦法:收好就可以。但如果你回心轉意想注冊,要把往年的繼續(xù)教育學分補上,才能順利注冊。
情況二:你有資格證,暫時不注冊,但以后n年后會注冊
解決辦法:每年需要進行執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育,只有每年都拿到規(guī)定的繼教學分后,需要注冊時,才能順利注冊。
情況三:已經注冊,但不按要求參加繼續(xù)教育,執(zhí)業(yè)藥師證也失效
解決辦法:每年都必須按規(guī)定參加繼續(xù)教育,修到相對應的學分。這樣子延續(xù)注冊時才能順利注冊。
注:具體有特殊情況,必須咨詢當地的人事考試中心
執(zhí)業(yè)藥師如何繼續(xù)教育?
1、繼續(xù)教育開辦前一般當地都會有通知的。注冊單位也會了解部分流程。目前各地執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的組織和培訓一般由當地的藥師協(xié)會負責,具體以當地的主管部門通知為準。通知中會說明怎么辦理繼續(xù)教育,在什么地方辦理教育。
2、繼續(xù)教育需要交費才能參加的。具體的費用信息由相關部門來進行公布,費用相關部門規(guī)定。具體費用可參考執(zhí)業(yè)藥師各省市繼續(xù)教育網站及費用。
3、繼續(xù)教育部分地區(qū)可能是面授,也可能是網上學習。
關于繼續(xù)教育學分相關問題
1、**年拿到執(zhí)業(yè)藥師證書,不需要繼續(xù)教育就可以直接注冊。比如2017年11月參加考試,**后,一般會在2018年3月份左右領取證書,2018年以執(zhí)業(yè)藥師的身份執(zhí)業(yè)就需要注冊,注冊的時候不需要繼續(xù)教育證明;
2、拿到執(zhí)業(yè)藥師證書,可以不參加繼續(xù)教育,但是幾年以后想注冊的時候,注冊部門會要求出示考取證書后的繼續(xù)教育證明,雖然目前繼續(xù)教育的學分可以補,但也需要在相應報名時間段內,為避免后續(xù)注冊的時候麻煩,建議堅持每年進行繼續(xù)教育;
3、執(zhí)業(yè)藥師注冊后每年都需要進行繼續(xù)教育,滿三年需要再次注冊。
錯過執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育怎么辦?
有的考生可能因為種種原因錯過了執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育培訓,該怎么辦呢?因各地政策有差異,建議考生們可以聯系當地人事考試中心、執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會、藥監(jiān)局這些繼續(xù)教育部門,做詳細咨詢。

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2014年執(zhí)業(yè)藥師考試時間為10月18、19日,為了幫助考生更好的復習備考2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試,小編特根據執(zhí)業(yè)藥師考試用書為考生整理了2014執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)考點解讀與速記,希望能夠對您參加2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試有所幫助,祝您考試成功!

生產管理

1.批生產記錄的要求及其保存期限:

(1)應字跡清晰、內容真實、數據完整,并由操作人及復核人簽名。

(2)記錄應保持整潔,不得撕毀和任意涂改。

(3)更改時,在更改處簽名,并使原數據仍可辨認。

(4)批生產記錄應按批號歸檔,保存至藥品有效期后一年。未規(guī)定有效期的藥品,其批生產記錄至少保存三年。

2.生產操作應采取的防止藥品污染和混淆的措施:

(1)生產前應確認無上次生產遺留物。

(2)應防止塵埃的產生和擴散。

(3)不同產品品種、規(guī)格的生產操作不得在同一生產操作間同時進行。

(4)生產過程中應防止物料及產品所產生的氣體、蒸汽、噴霧物或生物體等引起的交叉污染。

(5)**生產操作間或生產用設備、容器應有所生產的產品或物料名稱、批號、數量等狀態(tài)標志。

(6)揀選后藥材的洗滌應使用流動水,用過的水不得用于洗滌其他藥材。直接入藥的藥材粉末,配料前應做微生物檢查。

3.批包裝記錄的內容:

(1)待包裝產品的名稱、批號、規(guī)格。

(2)印有批號的標簽和使用說明書以及產品合格證。

(3)待包裝產品和包裝材料的領取數量及發(fā)放人、領用人、核對人簽名。

(4)已包裝產品的數量。

(5)前次包裝操作的清場記錄(副本)及本次包裝清場記錄(正本)。

(6)本次包裝操作完成后的檢驗核對結果、核對人簽名。

(7)生產操作負責人簽名。

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