臺(tái)州執(zhí)業(yè)藥師面授培訓(xùn)班_臺(tái)州執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)
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咖啡因管理規(guī)定
**章總則
**條為加強(qiáng)對(duì)咖啡因的監(jiān)督管理,保證醫(yī)療、科研、工業(yè)生產(chǎn)和出口需要,防止流入非法渠道,根據(jù)《精神藥品管理辦法》,制定本規(guī)定。
第二條咖啡因?qū)?*類精神藥品,國(guó)家對(duì)其實(shí)行特殊管理。
第三條國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)咖啡因生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用以及進(jìn)出口進(jìn)行監(jiān)督管理。各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)咖啡因的監(jiān)督管理工作。
第二章生產(chǎn)管理
第四條咖啡因原料藥(含天然咖啡因,以下統(tǒng)稱咖啡因)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定藥品生產(chǎn)企業(yè)定點(diǎn)生產(chǎn),其它任何單位及個(gè)人不得生產(chǎn)。
第五條凡新建咖啡因生產(chǎn)企業(yè)或已定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)的擴(kuò)建、技改擴(kuò)產(chǎn),應(yīng)向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng),經(jīng)批準(zhǔn)后方能實(shí)施。
第六條咖啡因生產(chǎn)企業(yè)名稱變更須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局同意并報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局備案。
第七條連續(xù)兩年以上(含兩年)不生產(chǎn)的企業(yè)取消其咖啡因定點(diǎn)生產(chǎn)資格;破產(chǎn)的企業(yè)自然取消定點(diǎn)生產(chǎn)資格。
第八條咖啡因的年度生產(chǎn)計(jì)劃(包括內(nèi)銷和供應(yīng)出口計(jì)劃)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審定下達(dá)。未經(jīng)批準(zhǔn),生產(chǎn)企業(yè)不得擅自改變生產(chǎn)計(jì)劃。
咖啡因的生產(chǎn)計(jì)劃制定程序如下:
(一)生產(chǎn)企業(yè)在每年十月底之前提出本企業(yè)下年度的生產(chǎn)計(jì)劃(包括內(nèi)銷和供應(yīng)出口計(jì)劃),經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局初審?fù)?,?bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)上年實(shí)際產(chǎn)量和國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)需求情況,以及企業(yè)生產(chǎn)條件等因素,綜合平衡后,擇優(yōu)安排咖啡因年度生產(chǎn)計(jì)劃。
(二)按照市場(chǎng)需求變化,每半年對(duì)年度生產(chǎn)計(jì)劃調(diào)整一次,生產(chǎn)企業(yè)每年五月底前提出本企業(yè)擬調(diào)整的本年度生產(chǎn)計(jì)劃(包括內(nèi)銷和供應(yīng)出口計(jì)劃),經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局初審?fù)?,?bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
第九條咖啡因生產(chǎn)企業(yè)按季度向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局上報(bào)咖啡因生產(chǎn)、銷售以及庫(kù)存數(shù)量(含自用咖啡因數(shù)量)。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局每年七月底和一月底前將上半年和上年咖啡因生產(chǎn)、銷售以及庫(kù)存數(shù)量匯總后報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局備案。
第十條咖啡因生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)咖啡因中間體、半成品等各個(gè)環(huán)節(jié)的管理,建立嚴(yán)格的管理制度。
第三章購(gòu)銷和使用管理
第十一條國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定各省、自治區(qū)、直轄市一個(gè)咖啡因定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)承擔(dān)咖啡因調(diào)劑余缺及戰(zhàn)備、災(zāi)疫情調(diào)撥。非咖啡因定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)咖啡因。
第十二條咖啡因經(jīng)營(yíng)企業(yè)名稱變更須經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局同意并報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局備案。
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