杭州優(yōu)路教育

〖★優(yōu)路內(nèi)訓(xùn)★〗

環(huán)球優(yōu)路教育以客戶需求為導(dǎo)向，對(duì)建筑企業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀與企業(yè)資質(zhì)匹配程度進(jìn)行專業(yè)診斷，制定并實(shí)施契合企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略的培訓(xùn)方案，系統(tǒng)提升建筑企業(yè)單位的核心競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，有力支持企業(yè)的優(yōu)良技術(shù)與持續(xù)發(fā)展。

人才培養(yǎng)

匹配建筑業(yè)不同崗位能力需求，打破技術(shù)邊界，根據(jù)住建部和建筑企業(yè)模型來培養(yǎng)提供企業(yè)整體長(zhǎng)期發(fā)展需要的人才。

技術(shù)優(yōu)化

用環(huán)球優(yōu)路的建筑工程實(shí)踐研究成果幫助企業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)，趨向精細(xì)化、靈活化、價(jià)值化、技術(shù)化的管理。

企業(yè)資質(zhì)和

對(duì)企業(yè)資質(zhì)發(fā)展提供培訓(xùn)、咨詢一體化服務(wù)，幫助企業(yè)順利實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)型升級(jí)和盈利提升。

2017年執(zhí)業(yè)藥師考試合格標(biāo)準(zhǔn)

2017年執(zhí)業(yè)藥師考試合格標(biāo)準(zhǔn)：

各科目合格標(biāo)準(zhǔn)均為72分(試卷滿分均為120分)。執(zhí)業(yè)藥師考試合格標(biāo)準(zhǔn)一直為試卷滿分的60%，2015年起，執(zhí)業(yè)藥師考試試卷滿分由100分調(diào)整為120分，合格標(biāo)準(zhǔn)由60分調(diào)整為72分。

考試成績(jī)及證書管理

考試成績(jī)實(shí)行滾動(dòng)管理。參加同一專業(yè)全部4個(gè)科目考試(級(jí)別為考全科，專業(yè)為藥學(xué)或中藥學(xué))的人員須在連續(xù)2個(gè)考試年度內(nèi)**全部科目為合格;面試部分科目只參加2個(gè)科目考試(級(jí)別為免2科，專業(yè)為藥學(xué)或中藥學(xué))的人員須在1個(gè)考試年度內(nèi)**應(yīng)試科目為合格。

考試合格者，由當(dāng)?shù)厝肆Y源和社會(huì)保障局頒發(fā)人力資源和社會(huì)保障部統(tǒng)一印制，人力資源和社會(huì)保障部與國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局用印的《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格證書》。

對(duì)提供虛**明材料或者以其他不正當(dāng)手段取得證書的，由證書簽發(fā)機(jī)關(guān)宣布證書無效，收回證書，當(dāng)事人2年內(nèi)不得參加各類專業(yè)技術(shù)人員資格考試。對(duì)其中涉及職業(yè)準(zhǔn)入資格的人員，3年內(nèi)不得參加該項(xiàng)資格考試。

相關(guān)推薦：杭州執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)   杭州執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)班   杭州執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)學(xué)校

?

2014藥師《藥事管理與法規(guī)》輔導(dǎo)：臨床試驗(yàn)分期

?

臨床試驗(yàn)分為I、II、III、IV期。

I期臨床試驗(yàn)：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。

II期臨床試驗(yàn)：治療作用初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。

III期臨床試驗(yàn)：治療作用確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，**終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。

IV期臨床試驗(yàn)：新藥上市后應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)，評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。

生物等效性試驗(yàn)，是指用生物利用度研究的方法，以藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)為指標(biāo)，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗(yàn)條件下，其活性成份吸收程度和速度有無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的人體試驗(yàn)。

相關(guān)文章：

2014年執(zhí)業(yè)藥師考試藥師管理與法規(guī)知識(shí)點(diǎn)解析

2014年執(zhí)業(yè)西藥師考試資料:《藥師管理與法規(guī)》匯總

2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試時(shí)間 10月18-19日

2014年執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名專題 報(bào)考條件

2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試零基礎(chǔ)**培訓(xùn)

更多關(guān)注：執(zhí)業(yè)藥師考試教材 執(zhí)業(yè)西藥師試題手機(jī)版** 執(zhí)業(yè)西藥師在線考試