杭州執(zhí)業(yè)藥師 考試培訓(xùn)_杭州執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)
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環(huán)球卓越為北京環(huán)球優(yōu)路教育科技股份有限公司旗下品牌,專注于在職考研和醫(yī)藥領(lǐng)域輔導(dǎo)培訓(xùn),經(jīng)過技術(shù)積累和穩(wěn)健發(fā)展,已經(jīng)成為國內(nèi)規(guī)模較大、專業(yè)化較強(qiáng)的綜合性教育機(jī)構(gòu)。多年來,公司積極推進(jìn)發(fā)展革新,融入先進(jìn)技術(shù)研發(fā)教學(xué)模式,匯聚專業(yè)師資打造精致產(chǎn)品,融合線上學(xué)習(xí)平臺和智能學(xué)習(xí)系統(tǒng)提升服務(wù)品質(zhì),形成了集產(chǎn)品研發(fā)、教輔定制、圖書出版為一體的教學(xué)服務(wù)體系。
在公司科學(xué)的決策和管理下,環(huán)球卓越規(guī)模與實力不斷升級,業(yè)務(wù)覆蓋國內(nèi)主要大中型城市,在北京、上海、廣州、天津、濟(jì)南、南京、武漢、鄭州、西安、石家莊等全國百余座城市建立了120余家分校,擁有員工2000余人,專業(yè)師資300余名,年培訓(xùn)學(xué)員逾萬人,成為同等學(xué)力申碩、專碩全國聯(lián)考、醫(yī)學(xué)考博、醫(yī)師資格、藥師資格、護(hù)士資格等項目培訓(xùn)領(lǐng)域的知名品牌。
近年來,公司創(chuàng)新引進(jìn)智能科技,創(chuàng)立“直播 錄播 面授”的融合教學(xué)模式,開設(shè)3D仿真教學(xué)、VR實景課堂助力學(xué)習(xí),以智能題庫和學(xué)員學(xué)習(xí)大數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),以核心師資為標(biāo)準(zhǔn),實行全國統(tǒng)一化教學(xué)服務(wù)管理,使全國學(xué)員共享優(yōu)質(zhì)教學(xué)服務(wù)。
2018年備考您已占盡天時地利 勢在必得
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發(fā)展前景好
《中醫(yī)藥法》已經(jīng)正式實施,《執(zhí)業(yè)藥師法》立法在即,立法后監(jiān)管部門變更,執(zhí)業(yè)藥師行業(yè)將更規(guī)范更有序,前景更好
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證書權(quán)限變大
隨著《執(zhí)業(yè)藥師法》立法,規(guī)定了執(zhí)業(yè)藥師新的權(quán)限,權(quán)限擴(kuò)大即含金量增高
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高**率黃金期
預(yù)測2018年考試大綱即將面臨大改革,改革首年**率一般較高,順勢而為,志在必得
2017年執(zhí)業(yè)藥師考試合格標(biāo)準(zhǔn)
2017年執(zhí)業(yè)藥師考試合格標(biāo)準(zhǔn):
各科目合格標(biāo)準(zhǔn)均為72分(試卷滿分均為120分)。執(zhí)業(yè)藥師考試合格標(biāo)準(zhǔn)一直為試卷滿分的60%,2015年起,執(zhí)業(yè)藥師考試試卷滿分由100分調(diào)整為120分,合格標(biāo)準(zhǔn)由60分調(diào)整為72分。
考試成績及證書管理
考試成績實行滾動管理。參加同一專業(yè)全部4個科目考試(級別為考全科,專業(yè)為藥學(xué)或中藥學(xué))的人員須在連續(xù)2個考試年度內(nèi)**全部科目為合格;面試部分科目只參加2個科目考試(級別為免2科,專業(yè)為藥學(xué)或中藥學(xué))的人員須在1個考試年度內(nèi)**應(yīng)試科目為合格。
考試合格者,由當(dāng)?shù)厝肆Y源和社會保障局頒發(fā)人力資源和社會保障部統(tǒng)一印制,人力資源和社會保障部與國家食品藥品監(jiān)督管理總局用印的《中華人民共和國執(zhí)業(yè)藥師資格證書》。
對提供虛**明材料或者以其他不正當(dāng)手段取得證書的,由證書簽發(fā)機(jī)關(guān)宣布證書無效,收回證書,當(dāng)事人2年內(nèi)不得參加各類專業(yè)技術(shù)人員資格考試。對其中涉及職業(yè)準(zhǔn)入資格的人員,3年內(nèi)不得參加該項資格考試。
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申報資料項目
(一)綜述資料
1。藥品名稱。
2。證明性文件。
3。立題目的與依據(jù)。
4。對主要研究結(jié)果的總結(jié)及評價。
5。藥品說明書、起草說明及相關(guān)參考文獻(xiàn)。
6。包裝、標(biāo)簽設(shè)計樣稿。
(二)藥學(xué)研究資料
7。藥學(xué)研究資料綜述。
8。原料藥生產(chǎn)工藝的研究資料及文獻(xiàn)資料;制劑處方及工藝的研究資料及文獻(xiàn)資料。
9。確證化學(xué)結(jié)構(gòu)或者組份的試驗資料及文獻(xiàn)資料。
10。質(zhì)量研究工作的試驗資料及文獻(xiàn)資料。
11。藥品標(biāo)準(zhǔn)及起草說明,并提供標(biāo)準(zhǔn)品或者對照品。
12。樣品的檢驗報告書。
13。原料藥、輔料的來源及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗報告書。
14。藥物穩(wěn)定性研究的試驗資料及文獻(xiàn)資料。
15。直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇依據(jù)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
(三)藥理毒理研究資料
16。藥理毒理研究資料綜述。
17。主要藥效學(xué)試驗資料及文獻(xiàn)資料。
18。一般藥理學(xué)的試驗資料及文獻(xiàn)資料。
19。急性毒性試驗資料及文獻(xiàn)資料。
20。長期毒性試驗資料及文獻(xiàn)資料。
21。過敏性(局部、全身和光敏毒性)、溶血性和局部(血管、皮膚、粘膜、肌肉等)刺激性等特殊安全性試驗資料和文獻(xiàn)資料。
22。復(fù)方制劑中多種成份藥效、毒性、藥代動力學(xué)相互影響的試驗資料及文獻(xiàn)資料。
23。致突變試驗資料及文獻(xiàn)資料。
24。生殖毒性試驗資料及文獻(xiàn)資料。
25。致癌試驗資料及文獻(xiàn)資料。
26。依賴性試驗資料及文獻(xiàn)資料。
27。非臨床藥代動力學(xué)試驗資料及文獻(xiàn)資料。
(四)臨床試驗資料
28。國內(nèi)外相關(guān)的臨床試驗資料綜述。
29。臨床試驗計劃及研究方案。
30。臨床研究者手冊。
31。知情同意書樣稿、倫理委員會批準(zhǔn)件。
32。臨床試驗報告。
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培訓(xùn)資訊:2016年執(zhí)業(yè)藥師資格培訓(xùn)班 / 執(zhí)業(yè)藥師報考問題
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