杭州優(yōu)路教育

媒體關(guān)注

       4月20日，由北京環(huán)球優(yōu)路教育科技股份有限公司主辦的以“夢想共享 未來已來”為主題的企業(yè)競爭力建構(gòu)行動計劃發(fā)布會暨知識經(jīng)濟助推建筑業(yè)現(xiàn)代化高峰論壇圓滿結(jié)束。

    本次發(fā)布會得到了新浪網(wǎng)、土豆網(wǎng)、騰訊網(wǎng)、搜狐網(wǎng)、人民網(wǎng)、樂視網(wǎng)、多知網(wǎng)、優(yōu)酷網(wǎng)等多家媒體的支持，中國建筑業(yè)協(xié)會工程項目管理委員會副會長、北京建筑大學(xué)工程管理研究所所長-尤完;中鐵建工集團(tuán)副總工程師 教授級高工-曾少偉，住建部相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)等共同見證了發(fā)布會及高峰論壇的盛況。

專家發(fā)言詳解BIM

    發(fā)布會上環(huán)球優(yōu)路教育高層領(lǐng)導(dǎo)對企業(yè)競爭力建構(gòu)行動計劃的重點戰(zhàn)略進(jìn)行了講解，特邀嘉賓中鐵建工集團(tuán)副總工程師 教授級高工曾少偉針對行動計劃中的BIM項目做了詳細(xì)的解讀，此外公司研發(fā)負(fù)責(zé)人還對行動計劃的落地戰(zhàn)術(shù)進(jìn)行了深入的講解。發(fā)布會**后，環(huán)球優(yōu)路教育還設(shè)置了優(yōu)課體驗區(qū)，讓大家真實感受課程，現(xiàn)場體驗環(huán)球優(yōu)路教育的精致服務(wù)。  

優(yōu)課體驗專區(qū)

 行動計劃戰(zhàn)術(shù)講解

優(yōu)課體驗區(qū)氣氛熱烈

       環(huán)球優(yōu)路教育**本次企業(yè)競爭力建構(gòu)行動計劃發(fā)布會暨知識經(jīng)濟助推建筑業(yè)現(xiàn)代化高峰論壇，不但展現(xiàn)出強大的創(chuàng)新基因，樹立登陸新三板轉(zhuǎn)型升級后的新知識經(jīng)濟為動力的嶄新形象，更為中國職業(yè)教育指明了發(fā)展方向，將為同類型企業(yè)提供有益的借鑒。

直播 網(wǎng)絡(luò) 面授

三種授課形式聯(lián)合 大數(shù)據(jù)智能化教學(xué)

智能高清網(wǎng)課

基礎(chǔ)講解類課程，核心師資按章節(jié)菜單式錄播并配備測試題，學(xué)員可連續(xù)播放學(xué)習(xí)、自我檢測，也可以精準(zhǔn)檢索某個知識點學(xué)習(xí)，智能生成測評結(jié)果和學(xué)習(xí)規(guī)劃

智能直播

應(yīng)試能力訓(xùn)練類課程，智能移動測評與直播緊密結(jié)合，課前、課中、課后測評，及時發(fā)現(xiàn)、收集錯題，實現(xiàn)針對性、互動性強化訓(xùn)練

智能面授

強化理解記憶快速突破類課程，采用強制學(xué)習(xí)模式，開課前根據(jù)移動智能測評報告，實施分層教學(xué)，針對性解決薄弱環(huán)節(jié)，快速提升應(yīng)試能力

2018年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱會有變化嗎？

為及時掌握現(xiàn)行第七版國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱和考試命審題改革的實施情況，不斷提高執(zhí)業(yè)藥師資格考試的科學(xué)化管理水平，2017年12月6日-9日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心陳皎副主任率考試命審題專家調(diào)研組一行11人赴陜西西安開展第七版國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱實施情況的調(diào)研、座談和學(xué)習(xí)。

調(diào)研組與西安交通大學(xué)藥學(xué)院、陜西中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院專家、教授，陜西省執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會、陜西省藥品零售行業(yè)協(xié)會的專家、領(lǐng)導(dǎo)，西安交通大學(xué)附屬醫(yī)院、陜西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院、陜西怡康醫(yī)藥有限公司、西安泰生醫(yī)藥連鎖有限公司、陜西秦唐大藥房有限責(zé)任公司、西安金華信息科技有限公司的管理人員和執(zhí)業(yè)藥師代表，深入座談研討執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱實施情況和考試命審題改革情況以及考試大綱修訂方案，調(diào)研組還實地調(diào)研怡康璞太和藥店和泰生西大街藥店，實地了解社會藥房執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)現(xiàn)狀和能力要求。

**調(diào)研、座談和學(xué)習(xí)，調(diào)研組較好地掌握了執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱實施情況，發(fā)現(xiàn)執(zhí)業(yè)藥師資格考試所存在的突出問題。本次調(diào)研將為新版考試大綱的修訂、考試命審題改革做積極準(zhǔn)備，也將為完善執(zhí)業(yè)藥師資格制度提供重要的決策依據(jù)。

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2016執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考點：藥品各種記錄、文件保存時限

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藥品各種記錄、文件保存時限

1、保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年的情況總結(jié)

(1)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品時按規(guī)定留存的資料和銷售憑證;(藥品流通監(jiān)督管理辦法，P184，12條)

(2)醫(yī)療機構(gòu)藥品購進(jìn)記錄;(藥品流通監(jiān)督管理辦法，P185，25條)

(3)醫(yī)療機構(gòu)藥品驗收記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。(醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)，P198，10條)

2、超過有效期兩年的情況總結(jié)

(1)疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位購進(jìn)疫苗時的證明文件：超過疫苗有效期兩年(疫苗流通和預(yù)防接種管理條例，P103，17條)

(2)疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)的購銷記錄：超過疫苗有效期兩年(18條)

(3)疾病預(yù)防控制機構(gòu)的購進(jìn)、分發(fā)、供應(yīng)記錄：超過疫苗有效期兩年(18條)

3、一年事項

(1)托運或自行運輸麻醉、一類精神藥申領(lǐng)的運輸證明：有效期1年(麻醉藥品和精神藥品管理條例，P83，52條)

(2)醫(yī)療機構(gòu)制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)，保留的病歷和有關(guān)檢驗、檢查報告單等原始記錄至少一年備查。(醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)，P210，65條)

(3)《基本醫(yī)療保險藥品目錄》新藥增補工作每年進(jìn)行一次。(城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法，P238，11條)

(4)《中國藥典》增補本，原則上每年一版。(藥品標(biāo)準(zhǔn)，P22)

(5)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)與定點零售藥店簽訂的協(xié)議有效期一般為1年。(城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法，P236，8條)

4、兩年事項

(1)醫(yī)療機構(gòu)有關(guān)配制制劑的記錄和質(zhì)量檢驗記錄應(yīng)完整歸檔，至少保存2年備查。(醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范，P209，52條)

(2)《基本醫(yī)療保險藥品目錄》每兩年調(diào)整一次。(城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法，P238，11條)

(3)定點批發(fā)企業(yè)的條件(麻醉藥品和精神藥品管理條例，P80，23條)：單位及工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)的行為

(4)《藥品廣告審查表》原件保存2年。(藥品廣告審查辦法，P248，17條)

(5)醫(yī)療機構(gòu)調(diào)整抗菌藥物供應(yīng)目錄的周期原則上為2年，**短不得少于1年(抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法，19條)

5、三年事項

(1)醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊保存期限為3年。(處方管理辦法，P127，51條)

(2)國家基本藥物目錄原則上每3年調(diào)整一次(關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見，P113，四)

(3)醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)藥品索取、留存供貨單位的合法票據(jù)，保存期不得少于3年。(醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)，P198，8條)

6、五年事項

(1)對因變更、換證、吊銷、繳銷等原因收回、作廢的《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)建檔保存5年。 (藥品經(jīng)營許可證管理辦法，P166，28條(《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證機關(guān)在企業(yè)登載遺失聲明之日起滿1個月后，按原核準(zhǔn)事項補發(fā)。P166，29條)

(2)藥品批發(fā)的記錄及憑證至少保存5年。疫苗、特殊管理藥品按相關(guān)規(guī)定保存(GSP42條)。藥品零售企業(yè)的記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存5年。特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。(GSP143條，注意兩條說法的區(qū)別，原因在于只有藥品批發(fā)企業(yè)可以從事疫苗經(jīng)營業(yè)務(wù)，P102，10條)

疫苗記錄和憑證保存期限：

①疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位購進(jìn)疫苗時的證明文件：超過疫苗有效期兩年(疫苗流通和預(yù)防接種管理條例，P103，17條)

②疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)的購銷記錄：超過疫苗有效期兩年(18條)

③疾病預(yù)防控制機構(gòu)的購進(jìn)、分發(fā)、供應(yīng)記錄：超過疫苗有效期兩年(18條)

麻醉藥品和精神藥品保存期限：

①第二類精神藥品零售企業(yè)處方保存2年備查(麻醉藥品和精神藥品管理條例，P81，32條)

②麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年(41條)

③儲存麻醉藥品和精神藥品的專用賬冊的保存期限：自藥品有效期滿之日起不少于5年(48、49條)

醫(yī)療用毒性藥品保存期限：

①每次處方劑量不得超過二日極量(醫(yī)療用毒性藥品管理辦法，P99，9條)

②生產(chǎn)毒性藥品的生產(chǎn)記錄保存五年備查。(8條)

(3)新藥監(jiān)測期不超過5年。(藥品管理法實施條例，P66，34條)

(4)生產(chǎn)毒性藥品的生產(chǎn)記錄保存五年備查。(醫(yī)療用毒性藥品管理辦法，P99，8條)

(5)每5年修訂頒布新版《中國藥典》(藥品標(biāo)準(zhǔn)，P21)

(6)醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)妥善保存首次購進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于5年。(醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)，P198，7條)

★注意醫(yī)療機構(gòu)：

(1)醫(yī)療機構(gòu)(麻醉藥品和**類精神藥品的使用單位之一，有一些教學(xué)、科研單位也是使用單位)儲存麻醉藥品和**類精神藥品的專用賬冊：應(yīng)當(dāng)自自藥品有效期滿之日起不少于5年(麻醉藥品和精神藥品管理條例，P83,48、49條)

(2)醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記：專冊保存期限為3年。(處方管理辦法，P127，51條)

7、六年事項

自藥品生產(chǎn)者或者銷售者獲得生產(chǎn)、銷售新型化學(xué)成分藥品的許可證明文件之日起6年內(nèi)，對其他申請人未經(jīng)已經(jīng)獲得許可的申請人同意，使用同樣數(shù)據(jù)申請生產(chǎn)、銷售新型化學(xué)成分藥品許可的，藥品監(jiān)督管理部門不予許可;提交自行取得的數(shù)據(jù)除外。(藥品管理法實施條例，P66，35條)

8、七年事項

(1)中藥保護(hù)品種二級保護(hù)期限為7年。(中藥品種保護(hù)，P40)

(2)中藥二級保護(hù)品種在保護(hù)期滿后，可以延長7年保護(hù)期(中藥品種保護(hù)，P40)

9、十年事項

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人中十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。(藥品管理法，P58，76條)

10、其他

中藥保護(hù)品種一級保護(hù)期限為30、20、10年。(中藥品種保護(hù)，P40)

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