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環(huán)球網(wǎng)校 執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)
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執(zhí)業(yè)藥師可能面臨的備考阻礙
報考問題 備考問題 考試問題 各種問題
擔(dān)心自己專業(yè)不能考? 中專學(xué)歷還能否報考? 非專業(yè),零基礎(chǔ),如何備考? 基礎(chǔ)不好?時間短?

復(fù)習(xí)重點如何掌握? 考試難度怎么樣? 該如何做職業(yè)規(guī)劃? ……
環(huán)球網(wǎng)校教您如何備考
執(zhí)業(yè)藥師備考現(xiàn)狀
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仇牧
仇牧主講:藥學(xué)專業(yè)知識一
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北京某高校教師,藥學(xué)博士,中藥學(xué)博士后,副教授。有多年執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)授課經(jīng)驗,總結(jié)出一套獨有的復(fù)習(xí)、記憶方法,有效幫助考生記憶考點,深入研究考試命題規(guī)律和應(yīng)試技巧,善于總結(jié)歸納,戰(zhàn)性強。理論知識扎實深厚,重點突出,講解細致,深入淺出,課堂氣氛輕松活潑。

劉丹
劉丹 主講:中級執(zhí)業(yè)藥師實務(wù)
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環(huán)球網(wǎng)校資深教師,醫(yī)學(xué)碩士。從事醫(yī)學(xué)衛(wèi)生類考試培訓(xùn)15余年,累計培養(yǎng)過學(xué)員數(shù)量高達40萬以上。2001年高分通過執(zhí)業(yè)藥師考試,獨創(chuàng)“丹式口訣”教學(xué)方法,深得學(xué)員喜愛。目前主講執(zhí)業(yè)西藥師《藥學(xué)綜合知識與技能》《藥學(xué)專業(yè)知識二》及藥學(xué)職稱相關(guān)課程,擁有豐富的教學(xué)經(jīng)驗和敏感的應(yīng)試嗅覺。

李雪巧
李雪巧 主講:中藥學(xué)綜合知識與技能
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環(huán)球網(wǎng)校資深簽約師資,醫(yī)衛(wèi)學(xué)院名譽院長,副教授。30余年醫(yī)考培訓(xùn)授課經(jīng)驗。2001年就讀于北京中醫(yī)藥大學(xué),后就職于解放軍北京軍醫(yī)學(xué)院。先后在解放軍304醫(yī)院、東城中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院心理科、金頤延康軟醫(yī)學(xué)研究院工作。自2005年起,任環(huán)球網(wǎng)校執(zhí)業(yè)中醫(yī)師、執(zhí)業(yè)中藥師、衛(wèi)生職稱等中醫(yī)藥相關(guān)科目培訓(xùn)講師。

肖琴
肖琴主講:中藥學(xué)專業(yè)知識一
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環(huán)球網(wǎng)校資深簽約師資,北京中醫(yī)藥大學(xué)碩士。10余年豐富的執(zhí)業(yè)藥師授課經(jīng)驗,累計培養(yǎng)過學(xué)員數(shù)量高達30萬以上。堅持以學(xué)員“聽的明白,記的深刻,學(xué)的開心,考的輕松”為教學(xué)理念,思路清晰,邏輯嚴(yán)謹(jǐn),授課風(fēng)格幽默愉快,教學(xué)方法精彩靈活。深刻洞悉歷年考試規(guī)律,精準(zhǔn)把握高頻考點分布,熟知考生常見錯誤及錯誤原因。

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執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》重點:藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性

(一)結(jié)構(gòu)對藥物轉(zhuǎn)運、轉(zhuǎn)運體的影響

1、藥物的跨膜轉(zhuǎn)運方式:被動轉(zhuǎn)運、載體媒介轉(zhuǎn)運(轉(zhuǎn)運蛋白,轉(zhuǎn)運體)和膜動轉(zhuǎn)運。

2、小腸上皮細胞的寡肽藥物轉(zhuǎn)運體(PEPT1)

小腸上皮細胞的寡肽藥物轉(zhuǎn)運體(PEPT1)是介導(dǎo)藥物吸收的攝取性轉(zhuǎn)運體。PEPT1 典型的底物為二肽、三肽類藥物。

二肽類底物:烏苯美司、β-內(nèi)酰胺類抗生素、ACEI、伐昔洛韋等。

三肽類底物:頭孢氨芐

注意:β-內(nèi)酰胺類抗生素和 ACEI 相互、同類之間都不宜口服合用。

3、腎近端小管上皮細胞的轉(zhuǎn)運體 P-糖蛋白(P-gp)

舉例抑制劑—奎尼??;底物—地高辛。

奎尼丁與地高辛同時給藥時,地高辛的血藥濃度明顯升高,這是由于奎尼丁抑制了腎近端小管上皮細胞的轉(zhuǎn)運體 P-糖蛋白(P-gp),使地高辛經(jīng) P-gp 的外排性分泌受到抑制,重吸收增加。因此導(dǎo)致地高辛的血藥濃度明顯升高。

4、結(jié)構(gòu)修飾的方法增加轉(zhuǎn)運體對藥物的轉(zhuǎn)運,從而增加藥物吸收

對于吸收較差的藥物,可通過結(jié)構(gòu)修飾的方法增加轉(zhuǎn)運體對藥物的轉(zhuǎn)運,從而增加藥物的吸收。例如,將阿昔洛韋用 L-纈氨酸酯化得到伐昔洛韋,可使藥物通過 PEPT1 的吸收增加 3~5 倍,而 D-纈氨酸不被 PEPT1識別和轉(zhuǎn)運。

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