容易死磕教材,1個(gè)考點(diǎn)耗時(shí)30分鐘以上
半知半解,1個(gè)考點(diǎn)領(lǐng)悟50%
全國(guó)通過率不足10%
老師領(lǐng)著學(xué)習(xí),視頻配合講義省時(shí)50%
講練結(jié)合,輕松學(xué)會(huì)舉一反三
成功上岸可能性高達(dá)80%
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北京某高校教師,藥學(xué)博士,中藥學(xué)博士后,副教授。有多年執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)授課經(jīng)驗(yàn),總結(jié)出一套獨(dú)有的復(fù)習(xí)、記憶方法,有效幫助考生記憶考點(diǎn),深入研究考試命題規(guī)律和應(yīng)試技巧,善于總結(jié)歸納,戰(zhàn)性強(qiáng)。理論知識(shí)扎實(shí)深厚,重點(diǎn)突出,講解細(xì)致,深入淺出,課堂氣氛輕松活潑。
環(huán)球網(wǎng)校資深教師,醫(yī)學(xué)碩士。從事醫(yī)學(xué)衛(wèi)生類考試培訓(xùn)15余年,累計(jì)培養(yǎng)過學(xué)員數(shù)量高達(dá)40萬以上。2001年高分通過執(zhí)業(yè)藥師考試,獨(dú)創(chuàng)“丹式口訣”教學(xué)方法,深得學(xué)員喜愛。目前主講執(zhí)業(yè)西藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二》及藥學(xué)職稱相關(guān)課程,擁有豐富的教學(xué)經(jīng)驗(yàn)和敏感的應(yīng)試嗅覺。
環(huán)球網(wǎng)校資深簽約師資,醫(yī)衛(wèi)學(xué)院名譽(yù)院長(zhǎng),副教授。30余年醫(yī)考培訓(xùn)授課經(jīng)驗(yàn)。2001年就讀于北京中醫(yī)藥大學(xué),后就職于解放軍北京軍醫(yī)學(xué)院。先后在解放軍304醫(yī)院、東城中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院心理科、金頤延康軟醫(yī)學(xué)研究院工作。自2005年起,任環(huán)球網(wǎng)校執(zhí)業(yè)中醫(yī)師、執(zhí)業(yè)中藥師、衛(wèi)生職稱等中醫(yī)藥相關(guān)科目培訓(xùn)講師。
環(huán)球網(wǎng)校資深簽約師資,北京中醫(yī)藥大學(xué)碩士。10余年豐富的執(zhí)業(yè)藥師授課經(jīng)驗(yàn),累計(jì)培養(yǎng)過學(xué)員數(shù)量高達(dá)30萬以上。堅(jiān)持以學(xué)員“聽的明白,記的深刻,學(xué)的開心,考的輕松”為教學(xué)理念,思路清晰,邏輯嚴(yán)謹(jǐn),授課風(fēng)格幽默愉快,教學(xué)方法精彩靈活。深刻洞悉歷年考試規(guī)律,精準(zhǔn)把握高頻考點(diǎn)分布,熟知考生常見錯(cuò)誤及錯(cuò)誤原因。
執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》重點(diǎn):藥物與作用靶標(biāo)結(jié)合的化學(xué)本質(zhì)
藥物在和生物大分子作用時(shí),一般是通過鍵合的形式進(jìn)行結(jié)合,這種鍵合形式有共價(jià)鍵和非共價(jià)鍵兩大類。 鍵合作用最終目的:降低藥物與生物大分子復(fù)合物的能量,增加穩(wěn)定性,發(fā)揮藥理活性。 不限于一種結(jié)合模式:如鹽酸普魯卡因是可逆結(jié)合,產(chǎn)生四種作用(范德華力、偶極-偶極作用、靜電引力、疏水性作用)
1、共價(jià)鍵鍵合
不可逆過程,如烷化劑類抗腫瘤藥與 DNA 中鳥嘌呤堿基形成共價(jià)結(jié)合鍵,產(chǎn)生細(xì)胞毒性。
2、非共價(jià)鍵鍵合
可逆過程,其鍵合形式有:范德華力、氫鍵、疏水鍵、靜電引力、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物、偶極相互作用力
(1)氫鍵:氫鍵的生成是由于藥物分子中含有孤對(duì)電子的 O、N、S 等原子和與非碳的雜原子以共價(jià)鍵相連的氫原子之間形成的弱化學(xué)鍵。
①氫鍵是有機(jī)化學(xué)中最常見的一種非共價(jià)作用形式。
②也是藥物和生物大分子作用的最基本化學(xué)鍵合形式。
③如磺胺類利尿藥通過氫鍵和碳酸酐酶結(jié)合,其結(jié)合位點(diǎn)與碳酸和碳酸酐酶的結(jié)合位點(diǎn)相同。
另外藥物自身還可以形成分子間氫鍵和分子內(nèi)氫鍵,如水楊酸甲酯,由于形成分子內(nèi)氫鍵,用于肌肉疼痛的治療;而對(duì)羥基苯甲酸甲酯的酚羥基則無法形成這種分子內(nèi)氫鍵,對(duì)細(xì)菌生長(zhǎng)具有抑制作用。
(2)離子-偶極和偶極-偶極相互作用:在藥物和受體分子中,當(dāng)碳原子和其他電負(fù)性較大的原子,如N、0、S、鹵素等成鍵時(shí),由于電負(fù)性較大原子的誘導(dǎo)作用使得電荷分布不均勻,導(dǎo)致電子的不對(duì)稱分布,產(chǎn)生電偶極。離子-偶極,偶極-偶極相互作用通常見于羰基類化合物,如乙酰膽堿和受體的作用。
(3)電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物:電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物發(fā)生在缺電子的電子接受體和富電子的電子供給體之間,當(dāng)這兩種分子相結(jié)合時(shí),電子將在電子供給體和電子接受體之間轉(zhuǎn)移,形成電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物。例如:抗瘧藥氯喹可以插入到瘧原蟲的 DNA 堿基對(duì)之間形成電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物
(4)疏水性相互作用:當(dāng)藥物結(jié)構(gòu)中非極性鏈部分和生物大分子中非極性鏈部分相互作用時(shí),由于相互之間親脂能力比較相近,結(jié)合比較緊密,導(dǎo)致
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