執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)
執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)
容易死磕教材，1個(gè)考點(diǎn)耗時(shí)30分鐘以上
半知半解，1個(gè)考點(diǎn)領(lǐng)悟50%
全國通過率不足10%
老師領(lǐng)著學(xué)習(xí)，視頻配合講義省時(shí)50%
講練結(jié)合，輕松學(xué)會(huì)舉一反三
成功上岸可能性高達(dá)80%
16.6 MB 下載次數(shù)：307
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北京某高校教師，藥學(xué)博士，中藥學(xué)博士后，副教授。有多年執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)授課經(jīng)驗(yàn)，總結(jié)出一套獨(dú)有的復(fù)習(xí)、記憶方法，有效幫助考生記憶考點(diǎn)，深入研究考試命題規(guī)律和應(yīng)試技巧，善于總結(jié)歸納，戰(zhàn)性強(qiáng)。理論知識(shí)扎實(shí)深厚，重點(diǎn)突出，講解細(xì)致，深入淺出，課堂氣氛輕松活潑。
環(huán)球網(wǎng)校資深教師，醫(yī)學(xué)碩士。從事醫(yī)學(xué)衛(wèi)生類考試培訓(xùn)15余年，累計(jì)培養(yǎng)過學(xué)員數(shù)量高達(dá)40萬以上。2001年高分通過執(zhí)業(yè)藥師考試，獨(dú)創(chuàng)“丹式口訣”教學(xué)方法，深得學(xué)員喜愛。目前主講執(zhí)業(yè)西藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二》及藥學(xué)職稱相關(guān)課程，擁有豐富的教學(xué)經(jīng)驗(yàn)和敏感的應(yīng)試嗅覺。
環(huán)球網(wǎng)校資深簽約師資，醫(yī)衛(wèi)學(xué)院名譽(yù)院長，副教授。30余年醫(yī)考培訓(xùn)授課經(jīng)驗(yàn)。2001年就讀于北京中醫(yī)藥大學(xué)，后就職于解放軍北京軍醫(yī)學(xué)院。先后在解放軍304醫(yī)院、東城中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院心理科、金頤延康軟醫(yī)學(xué)研究院工作。自2005年起，任環(huán)球網(wǎng)校執(zhí)業(yè)中醫(yī)師、執(zhí)業(yè)中藥師、衛(wèi)生職稱等中醫(yī)藥相關(guān)科目培訓(xùn)講師。
環(huán)球網(wǎng)校資深簽約師資,北京中醫(yī)藥大學(xué)碩士。10余年豐富的執(zhí)業(yè)藥師授課經(jīng)驗(yàn)，累計(jì)培養(yǎng)過學(xué)員數(shù)量高達(dá)30萬以上。堅(jiān)持以學(xué)員“聽的明白，記的深刻，學(xué)的開心，考的輕松”為教學(xué)理念，思路清晰，邏輯嚴(yán)謹(jǐn)，授課風(fēng)格幽默愉快，教學(xué)方法精彩靈活。深刻洞悉歷年考試規(guī)律，精準(zhǔn)把握高頻考點(diǎn)分布，熟知考生常見錯(cuò)誤及錯(cuò)誤原因。
2019年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考點(diǎn)--平喘藥
[考情分析]
該知識(shí)點(diǎn)在2015年、2016年考試中以最佳選擇題和綜合分析選擇題形式出現(xiàn)，所占分值為2分，重點(diǎn)考查分類。
考頻指數(shù)：★★★★★
[具體內(nèi)容]
（1）分類
β2受體激動(dòng)劑：沙丁胺醇、特布他林、XX特羅
影響白三烯：XX司特、齊留通、色甘酸鈉
M受體阻斷劑：噻托溴銨、異丙托溴銨
糖皮質(zhì)激素：丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松、布地奈德
磷酸二酯酶抑制劑：XX茶堿
（2）構(gòu)效關(guān)系和作用特點(diǎn)
1）β2受體激動(dòng)劑
沙丁胺醇具有苯乙醇胺結(jié)構(gòu)，（R）-左旋體對(duì)受體親和力較大，市售沙丁胺醇硫酸鹽外消旋體。沙丁胺醇的叔丁基用一長鏈親脂性取代基取代得到沙美特羅，是一長效β2受體激動(dòng)劑。
2）影響白三烯的平喘藥
孟魯司特是選擇性白三烯受體拮抗劑；曲尼司特是過敏介質(zhì)阻滯劑；齊留通是N-羥基脲類5-脂氧酶抑制劑；色甘酸鈉是肥大細(xì)胞穩(wěn)定劑，為含有凱琳結(jié)構(gòu)的苯并吡喃雙色酮。
3）糖皮質(zhì)激素
丙酸倍氯米松吸入后通過酶迅速地水解成有一些活性的單丙酸酯，然后繼續(xù)水解成實(shí)際上沒有活性的倍氯米松。丙酸氟替卡松分子結(jié)構(gòu)中存在17位β羧酸酯的衍生物，經(jīng)水解可失活，能避免皮質(zhì)激素的全身作用。布地奈德結(jié)構(gòu)中含有縮醛（16、17位取代）。
4）磷酸二酯酶抑制劑
茶堿口服易吸收，由于肝臟P450酶的代謝功能有較大的個(gè)體差異，而且茶堿的有效血藥濃度（5～10μg/ml）與中毒時(shí)的血藥濃度（20μg/ml）相差不大，故在用藥期間應(yīng)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測。
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