上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)黃莎華課題組2021考研調(diào)劑信息

　　各位2021級考生，您們好!

　　上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)的黃莎華老師課題組，現(xiàn)接受碩士研究生調(diào)劑數(shù)名。

　　制藥工程，化學(xué)工程與工藝專業(yè)，應(yīng)用化學(xué)、成績(單科、總分)需達(dá)到國家2021年復(fù)試(a類考生)最低控制線要求，有一定有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)和英語基礎(chǔ)良好的同學(xué)將會優(yōu)先考慮。

　　可參考：上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)2020年碩士研究生招生考試調(diào)劑信息 https://gs.sit.edu.cn/2020/0220/c5648a183571/page.htm

　　可參考：上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)2021年上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)碩士研究生招生簡章 https://gs.sit.edu.cn/2019/0824/c5706a178073/page.htm

　　學(xué)校復(fù)試通過的同學(xué)，將有機(jī)會和中科院上海有機(jī)所聯(lián)合開展課題研究。

　　研究生每月的科研津貼將由三部分組成：學(xué)院+應(yīng)技大課題組+上海有機(jī)所課題組。

　　研究方向：生物酶催化、手性藥物合成和天然產(chǎn)物合成。

　　有感興趣的同學(xué)請將自己的簡歷(如有，請?zhí)峁┐髮W(xué)成績復(fù)印件)和考研成績等關(guān)鍵信息發(fā)送到郵箱：zhaoyao@sioc.ac.cn

　　以下是導(dǎo)師介紹：

　　黃莎華，副教授，制藥工程專業(yè)。

　　中國科學(xué)院上海硅酸鹽研究所工學(xué)博士(2007年，材料物理)。中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所，訪問學(xué)者(2010–2011)。2010年入職上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)。目前研究方向?yàn)樯锩复呋筒粚ΨQ催化，特別注重于在手性藥物和活性天然產(chǎn)物合成中的應(yīng)用。

　　主持完成和在研項(xiàng)目十余項(xiàng)，包括國家自然科學(xué)青年基金項(xiàng)目、上海市聯(lián)盟計(jì)劃、華東理工大學(xué)生物反應(yīng)器工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室科研基金、上海有機(jī)化學(xué)研究所天然產(chǎn)物有機(jī)合成化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室科研基金以及協(xié)同創(chuàng)新項(xiàng)目等。與制藥企業(yè)合作取得多項(xiàng)研究進(jìn)展。已在國內(nèi)外重要學(xué)術(shù)期刊發(fā)表SCI論文30余篇，他引600多次。

　　近年來主要承擔(dān)的科研項(xiàng)目：

　　(1)復(fù)雜二萜 trichoaurantianolide C 的全合成研究(國家基金委青年基金)

　　(2)抗HIV藥物lamivudine和coviracil的綠色合成工藝(上海市科促會聯(lián)盟計(jì)劃)

　　(3)多取代環(huán)戊烯醇的酶催化動力學(xué)拆分及其在活性天然產(chǎn)物中的應(yīng)用(生物反應(yīng)器工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開放基金)

　　(4)天然藥物的化學(xué)-酶法合成(上海應(yīng)用技術(shù)學(xué)院協(xié)同創(chuàng)新基金-跨學(xué)科、多領(lǐng)域合作研究專項(xiàng))

　　(5)Tapentadol(他噴他多)的新工藝路線研究(高校青年教師培養(yǎng)計(jì)劃)

　　近五年來代表性論文：

　　[1] Q. Song, L. Kong, L. Zhu, R. Hong*, S.-H. Huang*, Awakening Sleeping Beauty: Vinyl Esters for Macrolactonization. Chin. J. Chem. 2020, doi:10.1002/cjoc.202000571

　　[2] S. Zhang, S.-H. Huang*, Y. Liu, Q. Song, R. Hong*, [3+3]-De Novo Synthesis of Pyridine. Chin. Sci. Bull. (Kexue Tongbao) 2019, 64, 1430–1432.

　　[3] Y. Liu, Z. Ruan, Y. Wang, S.-H. Huang*, R. Hong*, Stereoselectivity in a Nitroso-Ene Cyclization: Formal Synthesis of rac-Manzacidins A and C. Tetrahedron 2019, 75, 1767–1773.

　　[4] C. Xie, J. Luo, Y. Zhang, S.-H. Huang, L. Zhu, R. Hong*, Catalytic Aza-Wacker Annulation: Tuning Mechanism by the Activation Mode of Amide and Enantioselective Syntheses of Melinonine-E and Strychnoxanthine. Org. Lett. 2019, 20, 2386–2390.

　　[5] L. Zhai, X. Tian, C. Wang, Q. Cui, W. Li, S.-H. Huang*, Z.-X. Yu*, R. Hong*, Construction of Morphan Derivatives by Nitroso-Ene Cyclization: Mechanistic Insight and Total Synthesis of rac-Kopsone. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 11599–11603.

　　[6] L. Yang, Z. M. Lin, S. H. Huang*, R. Hong*. “Stereodivergent Synthesis of Functionalized Tetrahydropyrans Accelerated by Mechanism-Based Allylboration and Bioinspired Oxa-Michael Cyclization” Angew. Int. Ed. Chem. 2016, 55, 6280–6284.

　　[7] W. H. Li, Z. M. Lin, L. Chen, X.C. Tian, Y. Wang, S. H. Huang*, R. Hong*. “Highly Stereoselective Kinetic Resolution of a-Allenic Alcohols: An Enzymatic Approach”, Tetrahedron Lett. 2016, 57, 603–606.