醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)教學(xué)總監(jiān)。曾任北京某三甲醫(yī)院主治醫(yī)師,醫(yī)學(xué)碩士,堅(jiān)持“不擇一切手段記住重要知識(shí)點(diǎn)”的教學(xué)思路。眾多考生心目中的“湯神”
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小兒維生素D缺乏性佝僂病的分期臨床表現(xiàn)特點(diǎn)如何區(qū)分?
(l)初期:
多數(shù)小兒出生3個(gè)月左右起病,主要表現(xiàn)為神經(jīng)、精神癥狀,如易激惹、煩躁、睡眠不安、夜間啼哭。此期無(wú)明顯骨骼改變。X線檢查示骨骼可正?;蜮}化帶稍模糊;血生化:25-(OH)D3下降(最可靠的診斷指標(biāo));血鈣正常或稍低、血磷降低、鈣磷乘積稍低(30~40)、堿性磷酸酶正?;蛟龈摺?/p>
(2)激期:
除有上述癥狀外,主要表現(xiàn)為骨骼改變和運(yùn)動(dòng)功能及智力發(fā)育遲緩。
①骨骼改變:顱骨軟化,多發(fā)于3~6個(gè)月患兒,重者出現(xiàn)乒乓球樣的感覺(jué);方顱或鞍形顱,多發(fā)于7~8個(gè)月患兒;前囟增寬及閉合延遲,出牙延遲、牙釉質(zhì)缺乏,并易患齲齒。胸廓畸形,多見(jiàn)于1歲左右小兒。胸部骨骼出現(xiàn)肋骨串珠,以第7~10肋最明顯;膈肌附著處的肋骨受膈肌牽拉而內(nèi)陷形成郝氏溝;胸骨突出,呈雞胸或漏斗胸,影響呼吸功能。四肢:手鐲征或腳鐲征,多發(fā)于6個(gè)月以上小兒;“O”形腿或“X”形腿,多發(fā)于1歲左右小兒。因小兒行走負(fù)重后造成下肢彎曲所致;長(zhǎng)久坐位者可見(jiàn)脊柱后突或側(cè)彎。
②運(yùn)動(dòng)功能發(fā)育遲緩:頭頸軟弱無(wú)力,坐、立、行等運(yùn)動(dòng)功能落后,腹肌張力低,腹部膨隆如蛙腹。
③神經(jīng)、精神發(fā)育遲緩,免疫功能低下,常伴發(fā)感染。
④血生化:血清鈣稍降低,血磷明顯降低,鈣磷乘積常<30,堿性磷酸酶增高。X線檢查長(zhǎng)骨鈣化帶消失,干骺端呈毛刷樣、杯口狀改變,骨質(zhì)稀疏,骨皮質(zhì)變薄,可有骨干彎曲或青枝骨折。
(3)恢復(fù)期:
經(jīng)適當(dāng)治療后患兒臨床癥狀和體征減輕或接近消失,精神活潑,肌張力恢復(fù)。血清鈣、磷濃度,鈣磷乘積也漸恢復(fù)正常。堿性磷酸酶開(kāi)始下降,4~6周恢復(fù)正常。X線檢查;長(zhǎng)骨重新出現(xiàn)不規(guī)則的鈣化線。
(4)后遺癥期:
多見(jiàn)于2歲以后小兒,臨床癥狀消失,血生化及X線檢查:骨骼干骺端病變消失,僅遺留不同程度的骨骼畸形。
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