執(zhí)業(yè)藥師培訓視頻

1.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師的職責包括負責處方的審核及監(jiān)督調(diào)配、負責提供用藥咨詢與信息、負責指導合理用藥、負責本單位的質(zhì)量管理

2.按照《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師注冊新規(guī)定的說法，執(zhí)業(yè)藥師注冊證的有效期由三年改為五年。

3.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，張某考試合格取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后，張某可以經(jīng)注冊后，在注冊所在省、市以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)

4.根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)中應(yīng)當具備執(zhí)業(yè)藥師資格的人員是企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責人

5.根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)對實施批簽發(fā)管理的生物制品的驗收要求是可不開箱檢查

6.屬于行政訴訟受案范圍的是對行政機關(guān)吊銷許可證行政處罰不服提起的訴訟。

7.關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的敘述，錯誤的是藥品生產(chǎn)企業(yè)通過自身網(wǎng)站可以為其他生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)。

8.可以申報醫(yī)療機構(gòu)制劑的是本院臨床需要但市場沒有供應(yīng)的兒科用止咳糖漿。

9.關(guān)于含特殊藥品復方制劑管理的說法，錯誤的是藥品零售企業(yè)可以開架銷售麻黃堿量小于30mg的含麻黃堿復方制劑。

10.關(guān)于藥品標準的說法，錯誤的是生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊標準一般不得高于《中國藥典》的規(guī)定。

11.根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)的是Ⅳ期臨床試驗

12.根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學的是Ⅰ期臨床試驗

13.根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，進一步驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性的是Ⅲ期臨床試驗

14.根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗是Ⅰ期臨床試驗

15.關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，錯誤的是通過《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)疫苗、血液制品

16.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門負責藥品價格行為的監(jiān)督管理工作。

17.嗎啡緩釋片用于門診癌癥疼痛患者的處方最大用量為15日常用量。