執(zhí)業(yè)藥師代報名網校

一、影響藥物吸收的因素

(1)用藥部位不同，影響藥物的吸收與分布。距肛門約2cm處，則50%-75%的藥物不經門肝系統(tǒng)，可避免首過作用。

(2)直腸液的pH值7.4，且無緩沖能力，直腸液的pH是由進入直腸的藥物決定的。

(3)直腸內無糞便存在有利于藥物的吸收。藥物在直腸保留時間越長，吸收越完全。

二、口腔速溶片的優(yōu)點

1、可迅速崩解及溶解，起效快

口腔速溶片在遇到唾液后，短時間內即可迅速崩解和溶解，使藥物呈液體狀態(tài)，隨著吞咽動作由食管進入胃。藥物溶于甘露醇及明膠等水溶性輔料中，通過冷凍干燥法制得的FDDF(fast dissolving drug form.)在37℃水中5 s 即可崩解。Wilson等用γ-閃爍照相法研究了奧沙西泮(oxazepam)、勞拉西泮(lorazepam)速溶片在人體內的情況，證明這兩種口腔速溶片可在15s溶解。

藥物吸收的限速步驟往往是藥物的溶解速度，尤其是對于難溶性藥物來講，溶解速度慢就會導致生物利用降低?？谇凰偃芷捎诒澜馑俣瓤欤幬锉砻娣e增大使得藥物的溶出速度也隨之加快，能夠很快吸收起效。許多低劑量(<60mg)、分子量較小的水溶性藥物，如果pKa值允許其在口腔內以非離子狀態(tài)存在時，這些藥物即可通過口腔、咽和食管的生物膜被吸收人血液，因此提高了藥物的吸收和生物利用度。

2、減少藥物對食管和胃腸道的刺激作用

普通片劑崩解慢，在口服過程中食道阻塞和組織損傷的危險性較大，而且刺激性大的藥物如阿司匹林等，如果吸收不好在胃內時間過長，其誘發(fā)胃及胃腸道出血的可能性也會隨著增加。Porzio用吡羅昔康(piroxicam)速溶片治療風濕或非風濕性疼痛時未發(fā)現(xiàn)胃腸道副作用。Silva等給140例患者使用吡羅昔康速溶片，其胃腸副反應發(fā)生率大大低于雙氯芬酸(diclofenac)和萘普生普通片。

3、部分藥物可通過粘膜轉運

口腔速溶片快速溶解后，部分藥物可通過口腔、舌下和舌粘膜轉運，吸收入血液。硝酸甘油和孕酮與PEG混合制片，其熔點在體溫附近，在口腔內能夠經口腔粘膜轉運，避免了藥物的肝首過效應，這對甾體及激素類等易被肝藥酶破壞的藥物尤其有意義。