醫(yī)學教育網(wǎng)教學總監(jiān)。曾任北京某三甲醫(yī)院主治醫(yī)師，醫(yī)學碩士。堅持“不擇一切手段記住重要知識點”的教學思路，綜合運用表格、口訣、圖片等多種手段，將枯燥的醫(yī)學知識跟常見事物聯(lián)系起來，使考生形成持久的記憶。湯老師一貫倡導的復習理念“成功=正確的堅持”，已成為眾多考生心中共同的精神力量。
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連獲多項大獎?藥學專業(yè)知識一：驅腸蟲藥之咪唑類概述
本類藥物主要有左旋咪唑（Levamisole）、甲苯咪唑（Mebendazole）、氟苯達唑（Flubendazole）、噻苯達唑（Thiabendazole）、奧苯達唑（Oxibendazole）和阿苯達唑（Albendazole）。
鹽酸左旋咪唑（Levamisole Hydrochloride）為四咪唑的s構型左旋體，其驅蟲作用是外消旋體四瞇唑的2倍，且毒性和副作用均減小，為廣譜驅蟲藥。
鹽酸左旋咪唑可選擇地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶，使延胡索酸不能還原為琥珀酸，從而影響蟲體肌肉的無氧代謝，減少能量的產(chǎn)生。蟲體肌肉麻痹后，蟲隨糞便排出體外。臨床上主要用于驅蛔蟲，其毒性及副作用較低。對蟯蟲、鉤蟲亦有效，對絲蟲成蟲、幼蟲及微絲幼蟲亦有明顯作用。鹽酸左旋咪唑還為免疫調節(jié)劑，可使細胞免疫力較低者得到恢復。
鹽酸左旋咪唑口服后迅速吸收，服用后2h內，血藥濃度達峰值，消除半衰期為4h.鹽酸左旋咪唑在肝內代謝，以原型及其代謝產(chǎn)物自尿（大部分）、糞和呼吸道排出，乳汁中亦可測得。
甲苯咪唑晶體有A、B、c三種晶型，C型有藥效而A型無效，三種晶型在制備過程中可以轉化，可根據(jù)紅外光譜、x射線粉末衍射數(shù)據(jù)和熱分析進行檢查。
甲苯咪唑口服后只有5%——10%由胃腸道吸收，進食后（特別是脂肪性食物）可增加吸收。吸收后分布于m漿、肝、肺等部位，在肝內分布較多。血藥濃度達峰時間為2——5h，血藥峰濃度不到服藥量的6.3%，血消除半衰期為2.5——5.5h.口服后于24h內以原型或2-氨基代謝物隨糞便排出，5%——10%由尿中排出。
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