醫(yī)學教育網(wǎng)教學總監(jiān)。曾任北京某三甲醫(yī)院主治醫(yī)師，醫(yī)學碩士。堅持“不擇一切手段記住重要知識點”的教學思路，綜合運用表格、口訣、圖片等多種手段，將枯燥的醫(yī)學知識跟常見事物聯(lián)系起來，使考生形成持久的記憶。湯老師一貫倡導的復習理念“成功=正確的堅持”，已成為眾多考生心中共同的精神力量。
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連獲多項大獎溶解度、分配系數(shù)對藥效的影響--執(zhí)業(yè)藥師復習
水是生物系統(tǒng)的基本溶劑，藥物要轉(zhuǎn)運擴散至血液或體液，需要溶解在水中，即要求一定的水溶性（親水性）。而藥物要通過脂質(zhì)的生物膜需要一定的脂溶性（親脂性）。
過大或過小的水溶性和脂溶性均不利于藥物的吸收。
藥物的脂溶性和水溶性的相對大小一般以脂水分配系數(shù)來表示。
P=Co/Cw
脂水分配系數(shù)：化合物在互不相溶的非水相和水相中分配平衡后，在非水相中的濃度Co和水相中的濃度Cw的比值，常取其對數(shù)lgP，且廣泛采用正辛醇作為非水相測定脂水分配系數(shù)。
藥物的化學結(jié)構(gòu)決定其水溶性和脂溶性，改變分子結(jié)構(gòu)將顯著影響脂水分配系數(shù)。例如在分子中引入極性較大的基團使脂水分配系數(shù)下降，反之使脂溶性增加。各類藥物因作用不同，分別要求不同的脂溶性，比如，作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物需要通過血腦屏障，應具有較大的脂溶性。研究表明，全身麻醉藥和鎮(zhèn)靜催眠藥的活性與其lgP有關(guān)，因為全身麻醉藥不是與體內(nèi)的某種特異性受體結(jié)合，而可能是與腦液中的水分子形成微晶水合物，即和水分子以氫鍵連接形成一個籠狀復合物，全身麻醉藥的分子正好封閉于其中。這種微晶水合物會改變維持醒覺狀態(tài)所必須的電脈沖傳導，從而引起了麻醉作用。因而全身麻醉藥的藥效主要由其理化性質(zhì)決定。
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