醫(yī)學教育網教學總監(jiān)。曾任北京某三甲醫(yī)院主治醫(yī)師，醫(yī)學碩士。堅持“不擇一切手段記住重要知識點”的教學思路，綜合運用表格、口訣、圖片等多種手段，將枯燥的醫(yī)學知識跟常見事物聯系起來，使考生形成持久的記憶。湯老師一貫倡導的復習理念“成功=正確的堅持”，已成為眾多考生心中共同的精神力量。
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連獲多項大獎巴比妥類藥物的理化通性--執(zhí)業(yè)藥師藥學一復習
巴比妥類是丙二酰脲（巴比妥酸）的衍生物，巴比妥酸本身無活性，C5位上的兩個氫原子都被烴基取代后才具有活性，由于取代基不同，其作用起效快慢、作用時間長短、作用強弱也不同。
（1）弱酸性：
巴比妥藥物因具“-C0-NH-C0-”結構，能形成烯醇型，故顯弱酸性；可與碳酸鈉或氫氧化鈉生成水溶性鹽，可供配制注射液用，因本類藥物的酸性比碳酸弱，其鈉鹽水溶液遇空氣中的二氧化碳或遇酸性藥物會析出巴比妥酸沉淀。
（2）水解性：
巴比妥類藥物的鈉鹽不穩(wěn)定，很易水解，甚至在吸濕的情況下也能分解成無效的物質。故本品的鈉鹽要做成粉針，并忌與酸性藥物配伍使用。
（3）成鹽反應：
巴比妥類分子中含有-CONHCONHCO-結構，能與重金屬鹽反應，形成有色或不溶性的配合物，可供鑒別用。
①與硝酸銀試液反應形成不溶性二銀鹽沉淀。
②與吡啶和硫酸銅反應生成紫色的配合物。
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