錢韻文
張鈺琪
景晴
湯以恒
常言道:學無止境,活到老學到老,說的一點不錯,學習知識對我來說就是一生中的動力,積累知識的源泉,也是我認識自己、培養(yǎng)自己、開啟智慧大腦、掌握知識運用的驗證。感謝醫(yī)學教育網(wǎng)幫助我學習執(zhí)業(yè)藥師的課程。
2018.02.08
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藥學專業(yè)知識一 | - | 1280元 | 880元 | 480元 |
藥學專業(yè)知識二 | - | 1280元 | 880元 | 480元 |
藥學綜合知識與技能 | - | 1280元 | 880元 | 480元 |
中藥學專業(yè)知識一 | - | 1280元 | 880元 | 480元 |
中藥學專業(yè)知識二 | - | 1280元 | 880元 | 480元 |
中藥學綜合知識與技能 | - | 1280元 | 880元 | 480元 |
藥事管理與 | - | 1280元 | 880元 | 480元 |
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執(zhí)業(yè)藥師答疑周刊
藥物相互作用對藥動學的影響
①影響吸收
▲絡(luò)合,影響吸收--抗酸類藥物中的金屬離子(鈣、鎂、鋁、鉍、鐵等)與四環(huán)素類同服,可形成難溶性絡(luò)合物,不利于吸收,影響療效。
▲減慢排空,增加吸收--抗膽堿藥(如阿托品、顛茄、丙胺太林等)可延緩胃排空,增加藥物吸收。
▲加快排空,影響吸收--甲氧氯普胺(胃復安)、多潘利酮(嗎丁啉)可促進胃腸排空,減少吸收。
②影響分布
游離型藥物+血漿蛋白血漿蛋白結(jié)合型藥物(藥物的貯存、運輸形式,結(jié)合型藥物無藥理活性,不能透過生物膜轉(zhuǎn)運至靶器官)。
兩種藥物競爭性與血漿蛋白結(jié)合,結(jié)合力弱的藥物則游離型濃度增大,療效增強。
▲血漿蛋白結(jié)合力強的阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛,與磺酰脲類降糖藥、抗凝血藥、抗腫瘤藥合用,可置換出后三者的結(jié)合蛋白,使后三者的游離型藥物增加,血漿藥物濃度升高。
③影響代謝
肝藥酶誘導劑:使合用的藥物加速代謝而提前失效或使合用的前體藥物加速轉(zhuǎn)化為活性藥物。如苯巴比妥、苯妥英鈉、卡馬西平、利福平等。
肝藥酶抑制劑:使合用的藥物代謝減慢,體內(nèi)濃度增加。如唑類抗真菌藥(氟康唑、依曲康唑、酮康唑)、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素(紅霉素、克拉霉素、羅紅霉素、麥迪霉素)、異煙肼、西咪替丁、胺碘酮、環(huán)孢素、葡萄柚汁等。
④影響排泄
腎小管的分泌、重吸收和排泄等功能受藥物的競爭性抑制作用影響,導致某些藥物的排泄增加或減緩。如青霉素自腎小管排泄,而阿司匹林、丙磺舒、吲哚美辛、磺胺類藥可減少其排泄,使青霉素的血漿藥物濃度增高。
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