錢韻文
閆敬之
景晴
湯以恒
常言道:學(xué)無止境,活到老學(xué)到老,說的一點不錯,學(xué)習(xí)知識對我來說就是一生中的動力,積累知識的源泉,也是我認(rèn)識自己、培養(yǎng)自己、開啟智慧大腦、掌握知識運(yùn)用的驗證。感謝醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)幫助我學(xué)習(xí)執(zhí)業(yè)藥師的課程。
2018.02.08
科目名稱 | VIP簽約特訓(xùn) | 高效定制班 | 無憂實驗班 | 超值精品班 |
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執(zhí)業(yè)中藥師全科 | 17800元 | 4280元 | 2880元 | 1480元 |
執(zhí)業(yè)西藥師全科 | 17800元 | 4280元 | 2880元 | 1480元 |
藥學(xué)專業(yè)知識一 | - | 1280元 | 880元 | 480元 |
藥學(xué)專業(yè)知識二 | - | 1280元 | 880元 | 480元 |
藥學(xué)綜合知識與技能 | - | 1280元 | 880元 | 480元 |
中藥學(xué)專業(yè)知識一 | - | 1280元 | 880元 | 480元 |
中藥學(xué)專業(yè)知識二 | - | 1280元 | 880元 | 480元 |
中藥學(xué)綜合知識與技能 | - | 1280元 | 880元 | 480元 |
藥事管理與 | - | 1280元 | 880元 | 480元 |
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全表格!執(zhí)業(yè)藥師??贾R點:對比分析!
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執(zhí)業(yè)藥師開藥店需要具備的資質(zhì)
執(zhí)業(yè)藥師答疑周刊
41. 初步臨床藥理學(xué)及人體安全性評價階段(I期)觀察人體的耐受程度和藥動學(xué)
42. 治療作用的初步評價階段(II期)觀察對患者的治療作用和安全性
43. 治療作用的確證階段(III期)進(jìn)一步驗證治療作用和安全性
44. 上市后藥品臨床再評價階段(IV期)考察藥品廣泛使用時的療效與不良反應(yīng)
45. 臨床I期樣本數(shù)健康志愿者20-30例
46. 臨床II期樣本數(shù)目標(biāo)適應(yīng)癥患者不少于100例
47. 臨床III期樣本數(shù)目標(biāo)適應(yīng)癥患者不少于300例
48. 臨床IV期樣本數(shù)常見病≥2000例
49. 藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范GLP
50. 藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范GCP
51. 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP
52. 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范GSP
53. 中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GAP
54. 改變劑型、改給藥途徑、增加適應(yīng)癥、防生物制品按照新藥申請注冊
55. 生產(chǎn)已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品申請按照仿制藥申請注冊
56. 申請進(jìn)口的藥品按照進(jìn)口藥品申請注冊
57. 改變、增加或取消原批準(zhǔn)事項按照補(bǔ)充申請注冊
58. 國外藥品進(jìn)口頒發(fā)《進(jìn)口藥品注冊證》
59. 港澳臺藥品進(jìn)口大陸《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
60. 批準(zhǔn)生產(chǎn)的新藥設(shè)立的監(jiān)測期不超過5年
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