課程簡介：IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班課程簡介IATF16949：2016標準是在2016年10月1日發(fā)布的，這是汽車行業(yè)管理體系標準發(fā)展歷程上的一個重要的標志。新版標準致力于持續(xù)改進，著重強調(diào)缺陷的預(yù)防，新版標準將在減少變差和減少浪費這兩方面起到積極的作用。IATF16949:2016國際標準為從事汽車生產(chǎn)、服務(wù)和/或汽車行業(yè)零部件的組織概述了有關(guān)質(zhì)量管理體系的要求。我們的IA...[詳情]

課程簡介：HACCP危害分析與關(guān)鍵控制點體系內(nèi)審員培訓班課程簡介HACCP體系建立的初衷是美國為太空作業(yè)的宇航員提供具有百分之百安全保障的太空食品。接著美國又將HACCP原理應(yīng)用于低酸性罐頭食品生產(chǎn)中，這是HACCP體系作為法規(guī)最早成功地應(yīng)用在食品生產(chǎn)中。該體系通過識別對食品安全有威脅的特定的危害物，并對其采取預(yù)防性的控制措施，來減少生產(chǎn)有缺陷的食品和服務(wù)的風險，從而保證食品的安全。HACCP作為一個評估危...[詳情]

課程簡介：GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范內(nèi)審員培訓班課程背景GMP標準是一套適用于制藥、醫(yī)療器械、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確...[詳情]

課程簡介：GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班培訓背景參加“GMP自檢員崗位培訓班”將為食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品及相關(guān)行業(yè)的GMP管理人員增添一把管理的金鑰匙。經(jīng)過一段時間的工作和學習，你們掌握一定的實踐經(jīng)驗和管理知識，其中一些可能是與食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督等各環(huán)節(jié)相關(guān)的理論基礎(chǔ)，可以說對食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品相識、相知，并從事食品...[詳情]

課程簡介：GMPC化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員培訓班在美國和歐盟市場上銷售的化妝品，都必須符合美國聯(lián)邦化妝品法規(guī)或歐盟化妝品指令—化妝品良好生產(chǎn)規(guī)，簡稱GMPC(GuidelineforGoodManufacturePracticeofCosmeticProducts)，以確保消費者正常條件下使用的健康。GMPC體系是一個與化妝品行業(yè)有關(guān)的質(zhì)量管理體系。整套體系提供穩(wěn)定質(zhì)量的管理組織以及實施時的標準要求；又從工...[詳情]

課程簡介：GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班課程背景軍隊武器裝備的高科技化，是當今世界軍事發(fā)展的一個重要趨勢。我國國防和軍隊現(xiàn)代化建設(shè)面臨著難得的機遇，也面臨著嚴峻的挑戰(zhàn)。國防科技和武器裝備發(fā)展是衡量國防實力的重要標志，對一個國家、一支軍隊來說極為重要。2010年9月30日，中華人民共和國中央軍事委員會發(fā)布了《武器裝備質(zhì)量管理條例》。該條例第四十六條明確規(guī)定未通過質(zhì)量管理體系認證的單位，不得...[詳情]

課程簡介：GJB5000B-2021軍用軟件能力成熟度模型培訓培訓簡介為了提高軍用軟件產(chǎn)品的質(zhì)量，中央軍委裝備發(fā)展部于2021年12月30日發(fā)布了GJB5000B-2021軍用軟件能力成熟度模型標準，規(guī)范了為達到研制高質(zhì)量軍用軟件的目標，軟件開發(fā)組織制定過程規(guī)范的基本要求，以及過程改進的路線圖。2022年3月至2024年2月為標準換版過渡期。過渡期間，按照GJB5000B標準開展有關(guān)培訓，編制體系文件，試運...[詳情]

課程簡介：GB/T50430-2017建工領(lǐng)域質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓背景伴隨著新版GB/T19001-2016《質(zhì)量管理體系要求》、新版GB/T24001-2016《環(huán)境管理體系要求》換版工作接近尾聲，建筑施工企業(yè)迎來了新版GB/T50430-2017《工程建設(shè)施工企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范》的發(fā)布，并將于2018年1月1日實施。培訓對象建設(shè)施工企業(yè)負責人、管理者代表、三總師、項目負責人、技質(zhì)、安全、人力資源部負責人...[詳情]

課程簡介：ESD內(nèi)審員培訓大綱課程簡介ANSI/ESDS20.20靜電防護管理體系標準，發(fā)布于1999年8月4日的ANSI/ESDS20.20-1999版，經(jīng)歷2007年2月11日修訂的ANSI/ESDS20.20-2007版、2014年6月11的ANSI/ESDS20.20-2014版，當前有效版本為2021年12月14再次修訂發(fā)布ANS/ESDS20.20-2021標準，將于2022年6月生效。本課程根...[詳情]

課程簡介：ESD內(nèi)審員培訓大綱課程簡介ANSI/ESDS20.20靜電防護管理體系標準，發(fā)布于1999年8月4日的ANSI/ESDS20.20-1999版，經(jīng)歷2007年2月11日修訂的ANSI/ESDS20.20-2007版、2014年6月11的ANSI/ESDS20.20-2014版，當前有效版本為2021年12月14再次修訂發(fā)布ANS/ESDS20.20-2021標準，將于2022年6月生效。本課程根...[詳情]

課程簡介：CCC產(chǎn)品強制認證管理體系內(nèi)審員培訓大綱課程簡介企業(yè)是產(chǎn)品認證活動的主體，為了幫助企業(yè)了解產(chǎn)品認證的基本知識，掌握產(chǎn)品認證的最新要求，熟悉產(chǎn)品認證的相關(guān)程序，推出了本課程。本課程適用于新申請認證企業(yè)相關(guān)人員的培訓，也適用于獲證企業(yè)相關(guān)人員的持續(xù)培訓和更新人員的培訓。培訓對象申請或已經(jīng)獲得3C產(chǎn)品認證企業(yè)的質(zhì)量負責人、認證聯(lián)絡(luò)員、質(zhì)量管理人員、內(nèi)審員等相關(guān)人員。培訓目標了解產(chǎn)品認證的基本知識；了解產(chǎn)...[詳情]

課程簡介：AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班課程簡介在經(jīng)濟全球化的今天，航空、航天和國防領(lǐng)域的組織面臨著需要將安全可靠的產(chǎn)品交付給有不同要求和期望的顧客的挑戰(zhàn)。為了滿足多樣的質(zhì)量要求并同時減少供應(yīng)鏈成本，國際航空航天工業(yè)代表聯(lián)合制定了SAEAS9100系列標準，旨在規(guī)范國際航空航天質(zhì)量管理體系的要求。本次課程將闡釋SAEAS9100D:2016標準和ISO9001:2015標準在采用通...[詳情]

課程簡介：IATF16949：2016汽車質(zhì)量管理體系認證咨詢課程簡介為了協(xié)調(diào)國際汽車質(zhì)量系統(tǒng)規(guī)范，由世界上主要的汽車制造商及協(xié)會成立了一個專門機構(gòu)，稱為國際汽車工作組(InternationalAutomotiveTaskForce，簡稱IATF)。IATF的成員由來自9家整車廠的代表（寶馬、克萊斯勒、戴姆勒、菲亞特、福特、通用、標致、雷諾和大眾）以及5個國家（美國、意大利、法國、英國和德國）的監(jiān)督機構(gòu)的...[詳情]

課程簡介：ISO9001：2015質(zhì)量管理體系認證咨詢ISO9001：2015質(zhì)量管理體系簡介ISO9000族標準是世界上許多經(jīng)濟發(fā)達國家質(zhì)量管理實踐經(jīng)驗的科學總結(jié)，為組織提供了具有科學性的質(zhì)量管理和質(zhì)量保證的方法和手段。ISO9000系列標準自1987年發(fā)布以來，經(jīng)歷了1994版、2000版、2008版的歷次修改，直至現(xiàn)今的ISO9001:2015版系列標準。ISO9001標準為組織的質(zhì)量管理體系提出了具...[詳情]

課程簡介：ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證咨詢ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系簡介ISO13485即醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的國際標準。ISO13485是以ISO9001為基礎(chǔ)的獨立的標準，又明顯高于ISO9001具有較強專業(yè)性。ISO13485適用于進行醫(yī)療器械的設(shè)計和開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)或相關(guān)服務(wù)的設(shè)計、開發(fā)和提供企業(yè)。醫(yī)療器械指：制造商的預(yù)期用途是為下列一個或多個特定目的...[詳情]