課程簡介：惠州SO45001：2018職業(yè)健康內(nèi)審員培訓班【課程背景】據(jù)世界勞工組織（ILO）統(tǒng)計，每天有超過6300人因工死亡，這意味著每年大約有230多萬員工因工死亡。另外，有3億多人在工作中很可能會遇到其他非致命性的事故。這些不僅給員工及其家庭造成了嚴重的影響，還極大地增加了企業(yè)的負擔，主要表現(xiàn)為員工缺勤、提前退休、保險費用增加等。當前全球存在有40多個版本的OHSAS18001標準，ISO45001...[詳情]

課程簡介：惠州ISO27001：2013信息安全內(nèi)審員培訓班【課程簡介】  信息安全是當前各類組織共同關注的話題，如何保障組織的信息安全，在技術手段之上，還可以用什么樣的方法來強化安全運營？ISO/IEC27001作為信息安全管理體系的國際標準，提供了信息安全管理佳實踐指南。 國際標準ISO27001:2013《信息技術安全技術信息安全管理體系要求》，已于2013年10月1日起...[詳情]

課程簡介：惠州ISO22000\HACCP食品安全管理體系內(nèi)審員培訓班【課程簡介】隨著現(xiàn)代經(jīng)濟的快速發(fā)展，人們物質(zhì)生活水平的提高，消費者對安全食品的需求日益增長，生產(chǎn)和供應食品的企業(yè)逐漸認識到，ISO22000:2005食品安全管理認證，是顧客消費和國家實行食品企業(yè)市場準入制度和出口食品衛(wèi)生注冊制度的必備條件。ISO22000：2005《食物安全管理系統(tǒng)－對整個食品供應鏈中組織的要求》是統(tǒng)一的國際性標準和國...[詳情]

課程簡介：惠州IEC/ISO20000IT服務管理體系內(nèi)審員培訓班隨著IT技術的發(fā)展，IT服務提供者面臨“以低的成本交付高質(zhì)量的服務”的持久壓力，無論是內(nèi)部IT部門還是外部組織提供的IT服務，都很難與其業(yè)務和客戶的需求保持一致。越來越多的組織基于IT構(gòu)筑自己的價值鏈，需要IT的支持來支撐組織的運行，IT已經(jīng)成為影響組織生存的關鍵要素。如何提升IT能力和IT價值，如何提升客戶滿意度，保障企業(yè)達成目標成為所有企...[詳情]

課程簡介：惠州ISO/IEC17025:2017實驗室管理內(nèi)審員培訓班【課程背景】由國際標準化組織(ISO)和國際電工委員會(IEC)聯(lián)合發(fā)布的ISO/IEC17025：2017《檢測和校準實驗室能力的通用要求》已于2017年11月30日正式發(fā)布，如何正確理解新版ISO/IEC17025的要求以建立符合認可要求的管理體系？從而保證測試結(jié)果準確可靠并順利**外部機構(gòu)的認可？為幫助正在建立管理體系，積極準備申請...[詳情]

課程簡介：惠州ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班【課程背景】ISO13485《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》標準，是以ISO9001:2008標準為基礎，應用于醫(yī)療器械專用的獨立標準，強調(diào)滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求。ISO13485:2016新標準引入和強化了大量醫(yī)療器械行業(yè)的佳實踐。根據(jù)ISO消息，ISO13485:2016于2016年3月1日正式發(fā)布生效，這對醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理...[詳情]

課程簡介：惠州ISO9001：2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班【課程簡介】ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓課程，執(zhí)行新版本標準，旨在幫助學員對新版標準要求進行全新深刻的理解與運用，同時掌握其變化點，熟悉并掌握質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核技巧與方法。**“標準的理解”與“審核技巧”兩個模塊的學習，使學員對ISO9001：2015質(zhì)量管理體系有一個全面系統(tǒng)的了解，是企業(yè)內(nèi)部審核員必備的核心能力。本課程大量...[詳情]

課程簡介：惠州IATF16949：2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班【課程簡介】IATF16949：2016標準是在2016年10月1日發(fā)布的，這是汽車行業(yè)管理體系標準發(fā)展歷程上的一個重要的標志。新版標準致力于持續(xù)改進，著重強調(diào)缺陷的預防，新版標準將在減少變差和減少浪費這兩方面起到積極的作用。IATF16949:2016國際標準為從事汽車生產(chǎn)、服務和/或汽車行業(yè)零部件的組織概述了有關質(zhì)量管理體系的要求。我...[詳情]

課程簡介：惠州GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班【課程背景】參加“GMP自檢員崗位培訓班”將為食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品及相關行業(yè)的GMP管理人員增添一把管理的金鑰匙。經(jīng)過一段時間的工作和學習，你們掌握一定的實踐經(jīng)驗和管理知識，其中一些可能是與食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督等各環(huán)節(jié)相關的理論基礎，可以說對食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品相識、相知，并...[詳情]

課程簡介：AIAG(AutomotiveIndustryActionGroup-美國汽車工業(yè)行動集團，汽車行業(yè)五大核心工具的版權所有者)五大核心工具，即產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃和控制計劃(APQP&CP)、潛在失效模式及后果分析(FMEA)、統(tǒng)計過程控制(SPC)、測量系統(tǒng)分析(MSA)、生產(chǎn)件批準程序(PPAP)構(gòu)成了TS16949的核心。培訓時間：2018年9月15-17日，共18課時,其他班次請電詢。...[詳情]

課程簡介：【課程簡介】從20世紀20年代費希爾（R.A.Fisher）在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中使用試驗設計（DesignOfExperiment，DOE）方法以來，試驗設計方法已經(jīng)在農(nóng)業(yè)、生物學、遺傳學、工程學等領域得到廣泛的應用和發(fā)展。試驗設計主要應用理統(tǒng)計學的基本知識，討論如何合理地安排試驗、取得數(shù)據(jù)，然后進行綜合科學分析，從而盡快獲得優(yōu)組合方案。在產(chǎn)品設計中，利用試驗設計能以低的試驗成本，短時間內(nèi)有效的設計和驗證...[詳情]

課程簡介：【課程背景】六西格瑪是當今世界影響大先進和實用的管理模式和藝術，要求每百萬次的操作機會只允許出現(xiàn)3.4次失誤。推行“六個標準差”的目的就是經(jīng)由設計并改善監(jiān)控流程操作，將流程的失誤降低到低，以期獲得佳的品質(zhì)和經(jīng)營效果。摩托羅拉、通用電氣創(chuàng)造發(fā)展了六西格瑪，引領了全球質(zhì)量管理直至經(jīng)營模式的新潮流，極大地提升了產(chǎn)品及服務質(zhì)量，增加了客戶滿意度，獲得了豐碩的財務成果。六西格瑪不僅是一種質(zhì)量管理技術，更是一...[詳情]

課程簡介：【課程背景】：為了系統(tǒng)全面的掌握六西格瑪工具和方法，我們開發(fā)了此課程；主要目的是為了讓學員理解并能靈活運用相關流程分析工具：DOE、QFD、SPC、MSA、FMEA、MINITAB、DMAIC方法論、各種統(tǒng)計工具和方法等，本六西格瑪黑帶實戰(zhàn)課程是六西格瑪專家李安強老師十多年實戰(zhàn)經(jīng)驗的傳承，他將自已十年日本企業(yè)質(zhì)量高管的經(jīng)驗和技能與六西格瑪工具專研提練后的升華,讓你　掌握六西格瑪?shù)膶崙?zhàn)工具，運用實際...[詳情]

課程簡介：【課程背景】  現(xiàn)場一線的有序運作是企業(yè)穩(wěn)定發(fā)展的前提,再好的目標也離不開一線管理人員的執(zhí)行，作為**基層管理人員的班組長的培養(yǎng)不應成為制約企業(yè)發(fā)展的短板!  班組長在企業(yè)中扮演著生產(chǎn)組織者、參與者、執(zhí)行者的多重角色，是公司各項工作實現(xiàn)的關鍵。制造企業(yè)的各項管理，大多以現(xiàn)場管理為基礎并且**現(xiàn)場來實現(xiàn)。作為現(xiàn)場管理的一線指揮者，在生產(chǎn)和管理中扮演著重要的角色...[詳情]

課程簡介：【培訓背景】1、IATF16949:2016標準9.2.2.3條款明確提出，公司必須開展過程審核工作；標準條文7.2.3、7.2.4明確提出公司過程審核內(nèi)審員、產(chǎn)品審核內(nèi)審員、體系內(nèi)審員、第二方審核員應具備相應的資質(zhì)。IATF16949:2016標準附錄B推薦了過程審核可使用《VDA6.3過程審核》；2、VDA6.3-2016版過程審核標準是汽車行業(yè)中應用**為廣泛的過程審核標準，是實現(xiàn)過程監(jiān)控的...[詳情]