課程簡介：ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員培訓班課程背景據(jù)世界勞工組織（ILO）統(tǒng)計，每天有超過6300人因工死亡，這意味著每年大約有230多萬員工因工死亡。另外，有3億多人在工作中很可能會遇到其他非致命性的事故。這些不僅給員工及其家庭造成了嚴重的影響，還極大地增加了企業(yè)的負擔，主要表現(xiàn)為員工缺勤、提前退休、保險費用增加等。當前全球存在有40多個版本的OHSAS18001標準，ISO45...[詳情]

課程簡介：ISO37301：2021合規(guī)管理體系內(nèi)審員培訓班課程背景◆最近幾十年，國際社會和各國政府都致力于建立和維護開放、透明、公平的社會秩序，陸續(xù)出臺和修訂了很多法律法規(guī)，如美國《反海外腐敗法》、《針對機構實體聯(lián)邦量刑指南》、《薩班斯法案》；英國《反賄賂法案》；中國《反壟斷法》、《反不正當竟爭法》等。企業(yè)一旦違規(guī)將面臨聲譽損害、高額賠償，甚至刑事處罰等嚴重后果。所以，合規(guī)管理就成為企業(yè)應對政府監(jiān)管要求和...[詳情]

課程簡介：ISO26262：2018道路車輛功能安全培訓課程簡介絕大部分整車廠都開始要求設計新的車型時采用ISO26262的要求。ISO26262于2011年11月份發(fā)布，我國于2017年根據(jù)我國國情修改（MOD）采用該系列標準,標準號為GB/T34590-2017，該標準是針對功能安全分析的標準，由10部分組成。ISO26262標準被美國和歐洲整車廠廣泛采用。同時一級供應商為了滿足整車廠在詢價階段對ISO...[詳情]

課程簡介：ISO22301:2019業(yè)務連續(xù)性管理體系內(nèi)審員培訓課程簡介課程背景隨著信息技術與業(yè)務的相互融合，業(yè)務連續(xù)性管理不僅局限于信息系統(tǒng)的災難恢復服務，而是延展到了更為廣泛的企業(yè)業(yè)務管理領域。ISO22301：2019《業(yè)務連續(xù)性管理體系要求》的頒布代表了全球業(yè)務連續(xù)性管理的大趨勢。當企業(yè)面臨業(yè)務中斷受到威脅時，能夠**有效地做出反應是企業(yè)生存關鍵。為了確保在業(yè)務中斷發(fā)生后，使企業(yè)能**有效恢復業(yè)務，...[詳情]

課程簡介：ISO22000\HACCP食品安全管理體系內(nèi)審員培訓班課程簡介隨著現(xiàn)代經(jīng)濟的**發(fā)展，人們物質(zhì)生活水平的提高，消費者對安全食品的需求日益增長，生產(chǎn)和供應食品的企業(yè)逐漸認識到，ISO22000:2018食品安全管理認證，是顧客消費和國家實行食品企業(yè)市場準入制度和出口食品衛(wèi)生注冊制度的必備條件。國際標準化組織（ISO）于2018年6月18日發(fā)布新版《ISO22000∶2018食品安全管理體系—對食物...[詳情]

課程簡介：ISO/IEC17025:2017實驗室管理內(nèi)審員培訓班課程背景由國際標準化組織(ISO)和國際電工委員會(IEC)聯(lián)合發(fā)布的ISO/IEC17025：2017《檢測和校準實驗室能力的通用要求》已于2017年11月30日正式發(fā)布，如何正確理解新版ISO/IEC17025的要求以建立符合認可要求的管理體系？從而保證測試結(jié)果準確可靠并順利通過外部機構的認可？為幫助正在建立管理體系，積極準備申請實驗室認...[詳情]

課程簡介：ISO14001：2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員培訓班課程簡介ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員培訓課程，執(zhí)行最新版本標準，旨在幫助學員對新版標準要求進行全新深刻的理解與運用，同時掌握其變化點，熟悉并掌握環(huán)境管理體系內(nèi)審審核技巧與方法。新版標準在形式、結(jié)構和內(nèi)容都有重大變化，通過“標準的理解”與“審核技巧”兩個模塊的學習，使學員對ISO14001：2015環(huán)境管理體系有一個全面系統(tǒng)的了解，是...[詳情]

課程簡介：dISO13485：2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班課程背景2022年10月12日，國家市場監(jiān)督管理總局/國家標準化管理委員會發(fā)布GB/T42061-2022idtISO13485：2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》標準，并于2023年11月1日正式實施。該標準為原行業(yè)標準YY/T0287-2017升級為國家標準，作為在全國范圍內(nèi)統(tǒng)一實施的醫(yī)療器械標準體系的核心標準及指導性標準...[詳情]

課程簡介：ISO9001：2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班課程簡介ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓課程，執(zhí)行最新版本標準，旨在幫助學員對新版標準要求進行全新深刻的理解與運用，同時掌握其變化點，熟悉并掌握質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核技巧與方法。通過“標準的理解”與“審核技巧”兩個模塊的學習，使學員對ISO9001：2015質(zhì)量管理體系有一個全面系統(tǒng)的了解，是企業(yè)內(nèi)部審核員必備的核心能力。本課程大量采用互...[詳情]

課程簡介：IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班課程簡介IATF16949：2016標準是在2016年10月1日發(fā)布的，這是汽車行業(yè)管理體系標準發(fā)展歷程上的一個重要的標志。新版標準致力于持續(xù)改進，著重強調(diào)缺陷的預防，新版標準將在減少變差和減少浪費這兩方面起到積極的作用。IATF16949:2016國際標準為從事汽車生產(chǎn)、服務和/或汽車行業(yè)零部件的組織概述了有關質(zhì)量管理體系的要求。我們的IA...[詳情]

課程簡介：HACCP危害分析與關鍵控制點體系內(nèi)審員培訓班課程簡介HACCP體系建立的初衷是美國為太空作業(yè)的宇航員提供具有百分之百安全保障的太空食品。接著美國又將HACCP原理應用于低酸性罐頭食品生產(chǎn)中，這是HACCP體系作為法規(guī)最早成功地應用在食品生產(chǎn)中。該體系通過識別對食品安全有威脅的特定的危害物，并對其采取預防性的控制措施，來減少生產(chǎn)有缺陷的食品和服務的風險，從而保證食品的安全。HACCP作為一個評估危...[詳情]

課程簡介：GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范內(nèi)審員培訓班課程背景GMP標準是一套適用于制藥、醫(yī)療器械、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應具備良好的生產(chǎn)設備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確...[詳情]

課程簡介：GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班培訓背景參加“GMP自檢員崗位培訓班”將為食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品及相關行業(yè)的GMP管理人員增添一把管理的金鑰匙。經(jīng)過一段時間的工作和學習，你們掌握一定的實踐經(jīng)驗和管理知識，其中一些可能是與食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督等各環(huán)節(jié)相關的理論基礎，可以說對食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品相識、相知，并從事食品...[詳情]

課程簡介：GMPC化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員培訓班在美國和歐盟市場上銷售的化妝品，都必須符合美國聯(lián)邦化妝品法規(guī)或歐盟化妝品指令—化妝品良好生產(chǎn)規(guī)，簡稱GMPC(GuidelineforGoodManufacturePracticeofCosmeticProducts)，以確保消費者正常條件下使用的健康。GMPC體系是一個與化妝品行業(yè)有關的質(zhì)量管理體系。整套體系提供穩(wěn)定質(zhì)量的管理組織以及實施時的標準要求；又從工...[詳情]

課程簡介：GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班課程背景軍隊武器裝備的高科技化，是當今世界軍事發(fā)展的一個重要趨勢。我國國防和軍隊現(xiàn)代化建設面臨著難得的機遇，也面臨著嚴峻的挑戰(zhàn)。國防科技和武器裝備發(fā)展是衡量國防實力的重要標志，對一個國家、一支軍隊來說極為重要。2010年9月30日，中華人民共和國中央軍事委員會發(fā)布了《武器裝備質(zhì)量管理條例》。該條例第四十六條明確規(guī)定未通過質(zhì)量管理體系認證的單位，不得...[詳情]