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惠州內(nèi)審員培訓(xùn)大全課程簡介:惠州SO45001:2018職業(yè)健康內(nèi)審員培訓(xùn)班【課程背景】據(jù)世界勞工組織(ILO)統(tǒng)計,每天有超過6300人因工死亡,這意味著每年大約有230多萬員工因工死亡。另外,有3億多人在工作中很可能會遇到其他非致命性的事故。這些不僅給員工及其家庭造成了嚴重的影響,還極大地增加了企業(yè)的負擔(dān),主要表現(xiàn)為員工缺勤、提前退休、保險費用增加等。當(dāng)前全球存在有40多個版本的OHSAS18001標(biāo)準(zhǔn),ISO45001...[詳情]
課程簡介:惠州ISO27001:2013信息安全內(nèi)審員培訓(xùn)班【課程簡介】 信息安全是當(dāng)前各類組織共同關(guān)注的話題,如何保障組織的信息安全,在技術(shù)手段之上,還可以用什么樣的方法來強化安全運營?ISO/IEC27001作為信息安全管理體系的國際標(biāo)準(zhǔn),提供了信息安全管理佳實踐指南。 國際標(biāo)準(zhǔn)ISO27001:2013《信息技術(shù)安全技術(shù)信息安全管理體系要求》,已于2013年10月1日起...[詳情]
課程簡介:惠州ISO22000\HACCP食品安全管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班【課程簡介】隨著現(xiàn)代經(jīng)濟的快速發(fā)展,人們物質(zhì)生活水平的提高,消費者對安全食品的需求日益增長,生產(chǎn)和供應(yīng)食品的企業(yè)逐漸認識到,ISO22000:2005食品安全管理認證,是顧客消費和國家實行食品企業(yè)市場準(zhǔn)入制度和出口食品衛(wèi)生注冊制度的必備條件。ISO22000:2005《食物安全管理系統(tǒng)-對整個食品供應(yīng)鏈中組織的要求》是統(tǒng)一的國際性標(biāo)準(zhǔn)和國...[詳情]
課程簡介:惠州IEC/ISO20000IT服務(wù)管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班隨著IT技術(shù)的發(fā)展,IT服務(wù)提供者面臨“以低的成本交付高質(zhì)量的服務(wù)”的持久壓力,無論是內(nèi)部IT部門還是外部組織提供的IT服務(wù),都很難與其業(yè)務(wù)和客戶的需求保持一致。越來越多的組織基于IT構(gòu)筑自己的價值鏈,需要IT的支持來支撐組織的運行,IT已經(jīng)成為影響組織生存的關(guān)鍵要素。如何提升IT能力和IT價值,如何提升客戶滿意度,保障企業(yè)達成目標(biāo)成為所有企...[詳情]
課程簡介:惠州ISO/IEC17025:2017實驗室管理內(nèi)審員培訓(xùn)班【課程背景】由國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)和國際電工委員會(IEC)聯(lián)合發(fā)布的ISO/IEC17025:2017《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》已于2017年11月30日正式發(fā)布,如何正確理解新版ISO/IEC17025的要求以建立符合認可要求的管理體系?從而保證測試結(jié)果準(zhǔn)確可靠并順利**外部機構(gòu)的認可?為幫助正在建立管理體系,積極準(zhǔn)備申請...[詳情]
課程簡介:惠州ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班【課程背景】ISO13485《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》標(biāo)準(zhǔn),是以ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ),應(yīng)用于醫(yī)療器械專用的獨立標(biāo)準(zhǔn),強調(diào)滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求。ISO13485:2016新標(biāo)準(zhǔn)引入和強化了大量醫(yī)療器械行業(yè)的佳實踐。根據(jù)ISO消息,ISO13485:2016于2016年3月1日正式發(fā)布生效,這對醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理...[詳情]
課程簡介:惠州ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班【課程簡介】ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)課程,執(zhí)行新版本標(biāo)準(zhǔn),旨在幫助學(xué)員對新版標(biāo)準(zhǔn)要求進行全新深刻的理解與運用,同時掌握其變化點,熟悉并掌握質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核技巧與方法。**“標(biāo)準(zhǔn)的理解”與“審核技巧”兩個模塊的學(xué)習(xí),使學(xué)員對ISO9001:2015質(zhì)量管理體系有一個全面系統(tǒng)的了解,是企業(yè)內(nèi)部審核員必備的核心能力。本課程大量...[詳情]
課程簡介:惠州IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班【課程簡介】IATF16949:2016標(biāo)準(zhǔn)是在2016年10月1日發(fā)布的,這是汽車行業(yè)管理體系標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展歷程上的一個重要的標(biāo)志。新版標(biāo)準(zhǔn)致力于持續(xù)改進,著重強調(diào)缺陷的預(yù)防,新版標(biāo)準(zhǔn)將在減少變差和減少浪費這兩方面起到積極的作用。IATF16949:2016國際標(biāo)準(zhǔn)為從事汽車生產(chǎn)、服務(wù)和/或汽車行業(yè)零部件的組織概述了有關(guān)質(zhì)量管理體系的要求。我...[詳情]
課程簡介:惠州GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班【課程背景】參加“GMP自檢員崗位培訓(xùn)班”將為食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品及相關(guān)行業(yè)的GMP管理人員增添一把管理的金鑰匙。經(jīng)過一段時間的工作和學(xué)習(xí),你們掌握一定的實踐經(jīng)驗和管理知識,其中一些可能是與食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督等各環(huán)節(jié)相關(guān)的理論基礎(chǔ),可以說對食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品相識、相知,并...[詳情]
課程簡介:【培訓(xùn)背景】1、IATF16949:2016標(biāo)準(zhǔn)9.2.2.3條款明確提出,公司必須開展過程審核工作;標(biāo)準(zhǔn)條文7.2.3、7.2.4明確提出公司過程審核內(nèi)審員、產(chǎn)品審核內(nèi)審員、體系內(nèi)審員、第二方審核員應(yīng)具備相應(yīng)的資質(zhì)。IATF16949:2016標(biāo)準(zhǔn)附錄B推薦了過程審核可使用《VDA6.3過程審核》;2、VDA6.3-2016版過程審核標(biāo)準(zhǔn)是汽車行業(yè)中應(yīng)用**為廣泛的過程審核標(biāo)準(zhǔn),是實現(xiàn)過程監(jiān)控的...[詳情]
課程簡介:【背景簡介】全面質(zhì)量管理,**先是20世紀(jì)60年代初由美國的著名專家菲根堡姆提出。它是在傳統(tǒng)的質(zhì)量管理基礎(chǔ)上,隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和經(jīng)營管理上的需要發(fā)展起來的現(xiàn)代化質(zhì)量管理,現(xiàn)已成為一門系統(tǒng)性很強的科學(xué)。自1978年以來,我國推行TQM(當(dāng)時稱為TQC—TotalQualityControl)已有30多年。從30多年的深入、持久、健康地推行全面質(zhì)量管理的效果來看,它有利于提高企業(yè)素質(zhì),增強企業(yè)的市場...[詳情]
課程簡介:QC七大手法是在品質(zhì)管理工作**基本的也是不可缺少的,在品質(zhì)問題的處理和數(shù)據(jù)的初步整理方面起著重要的作用,**對QC七工具的理解和運用,就可以用簡單易懂的方法來了解各個過程中的績效。通量改進的重要工具之一,在過程質(zhì)量改進的初期,可幫助確定現(xiàn)象和改進的機會。另外,管理人員的工作不僅僅要掌握數(shù)據(jù)分析,更重要的是確定問題,制定計劃和進行部門之間的協(xié)調(diào)等。所以管理人員還要具備從各方面獲得語言文字信息,進行...[詳情]
課程簡介:惠州GMPC化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員培訓(xùn)班在美國和歐盟市場上銷售的化妝品,都必須符合美國聯(lián)邦化妝品法規(guī)或歐盟化妝品指令—化妝品良好生產(chǎn)規(guī),簡稱GMPC(GuidelineforGoodManufacturePracticeofCosmeticProducts),以確保消費者正常條件下使用的健康。GMPC體系是一個與化妝品行業(yè)有關(guān)的質(zhì)量管理體系。整套體系提供穩(wěn)定質(zhì)量的管理組織以及實施時的標(biāo)準(zhǔn)要求;又...[詳情]
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