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廣州藥品醫(yī)療器械飛行檢查培訓

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課程介紹Course Introduction

GMP藥品醫(yī)療器械飛行檢查專題培訓班

     2018年1月1日起,國家藥檢局將全面加強檢查力度,醫(yī)療器械企業(yè)要生存要發(fā)展,怎么去應(yīng)對?如何達成藥檢局要求和體系整合的要求?本課程以實戰(zhàn)運用為基礎(chǔ),將透徹的講解醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標準的重點難點,掌握新版GMP與藥檢局飛行檢查應(yīng)對要求,全面掌握有關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的相關(guān)要求,有效的進行體系內(nèi)審工作。提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平,增強醫(yī)療器械產(chǎn)品在國內(nèi)、國際競爭力,促進醫(yī)療器械行業(yè)標準化管理。

一、培訓對象

從事醫(yī)療器械、藥品生產(chǎn)、研究與應(yīng)用的企業(yè)相關(guān)專業(yè)人員;藥品生產(chǎn)企業(yè)負責廠房、設(shè)施、設(shè)備的工程技術(shù)人員及管理人員、質(zhì)量管理人員、驗證人員、生產(chǎn)部門負責人、車間主任及有關(guān)技術(shù)人員,生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量負責人;藥監(jiān)系統(tǒng)相關(guān)人員。

二、培訓目標

本次培訓主要圍繞飛行檢查與跟蹤檢查**新辦法及飛檢過程中常見問題及缺陷進行重點講解,將從“藥檢局對飛檢的檢查程序(啟動、檢查、處理)、現(xiàn)場檢查、跟蹤檢查、延伸檢查及接受檢查的經(jīng)典案例等主要內(nèi)容,全面解析“飛檢”和GMP藥品醫(yī)療器械管理策略。

三、培訓大綱

**部分 藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法解讀

總則 :飛行檢查的目的和意義 ;飛行檢查的責任與分工;飛行檢查的紀律要求

啟動 :飛行檢查的原因 ;飛行檢查組成員的構(gòu)成 ;飛行檢查的組織方式

檢查:飛行檢查現(xiàn)場檢查程序 ;各方的責任和義務(wù) ;飛行檢查中風險緊急控制

處理:風險控制措施;違法行為的查處 ;妨礙、干擾檢查行為的處置

第二部分 飛行檢查對《藥品醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求

-藥檢局管理規(guī)范管理基本目的、對象、術(shù)語、原理、內(nèi)容

-機構(gòu)與人員

-廠房與設(shè)施

-設(shè)備

-文件管理

-設(shè)計開發(fā)

-采購

-生產(chǎn)管理

-質(zhì)量控制

-銷售和售后服務(wù)

-不合格品控制

-不良事件監(jiān)測、分析和改進

-附則

-實施指導

-如何應(yīng)對核查

第三部分 藥品醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的建立

-質(zhì)量管理的過程方法、系統(tǒng)方法、模式

-設(shè)計開發(fā)過程與藥檢局管理規(guī)范標準要求培訓

-風險管理

-生產(chǎn)管理過程與藥檢局管理規(guī)范標準要求培訓

-產(chǎn)品檢驗

-不合格品控制

- 藥品醫(yī)療器械事件監(jiān)控與處理

-藥品醫(yī)療器械召回

-忠告性通知發(fā)布管理

-質(zhì)量異常的判定

-質(zhì)量改進管理

-支持性過程(人、機、料等過程)與藥檢局管理規(guī)范標準要求培訓

-內(nèi)審員知識與資質(zhì)

第四部分 飛行檢查案例分析

四、培訓講師

李安強老師,專業(yè)藥品醫(yī)療器械飛行檢查咨詢師,近年來參與飛行檢查成功案例近百起,對藥檢局飛行檢查的特點及要求極為熟悉,并能有效應(yīng)對;全國二十大GMP藥品醫(yī)療器械飛行檢查實戰(zhàn)講師之一;美國ASQ注冊6SINGMA黑帶;CNAT注冊ISO9000、ISO14000、QC080000審核員;中國日本企業(yè)管理研究協(xié)會理事 ;中國質(zhì)量協(xié)會會員。

擅長領(lǐng)域:藥品醫(yī)療器械飛行檢查培訓及輔導、IE工業(yè)工程實務(wù)、優(yōu)秀班組長、精益生產(chǎn)、現(xiàn)場管理、生產(chǎn)管理與現(xiàn)場改善、全面質(zhì)量管理、6SINGMA、五大工具APQP /FMEA//SPC/MSA/PPAP、戰(zhàn)略管理、生產(chǎn)計劃與物料控制,9001\14001\18001\13485\GMP\GMPC\IATF16949體系輔導與培訓;

五、培訓時間及地點

培訓時間:2017年12月28-29日,共2天

培訓地點:廣州天河

六、培訓費用

1500元/人,含培訓費、教材費、內(nèi)審員證書費及稅費,食宿自理。

七、報名方式

聯(lián)系人:楊老師

聯(lián)系電話:020-87227394

報名QQ:317539259


課程熱線

客服時間:早上9點~下午6點,其他時間請在線預(yù)約報名或留言,謝謝!

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學校介紹University Profile

廣州方普企業(yè)管理顧問有限公司(以下簡稱方普管理顧問)是一家致力于大中小企業(yè)標準化體系創(chuàng)新服務(wù)的管理顧問公司,主要為國內(nèi)中小型企業(yè)提供全面、持續(xù)、高效、節(jié)約的標準化體系(認證、咨詢、培訓)服務(wù)。

方普管理顧問擁有各行業(yè)領(lǐng)域眾多資深專家及專業(yè)課程顧問團隊,已向5600多人提供了專業(yè)的培訓服務(wù),同時為380 多家企業(yè)提供了優(yōu)質(zhì)的體系顧問服務(wù)及培訓。

同時,方普管理擁有國內(nèi)**優(yōu)秀的顧問師和培訓師,他們大多具備在大中型企業(yè),特別是歐、美、日、臺、港資企任職經(jīng)歷,對各行業(yè)的管理實際運用具有極強的實操能力和豐富的經(jīng)驗。方普管理師資團隊堅持“服務(wù)即增值”的服務(wù)理念,在打造高效的體系的同時,也為客戶在生產(chǎn)制造、品質(zhì)管理、流程優(yōu)化等方面提供寶貴的專業(yè)建議。

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主要服務(wù)范圍:
A、體系服務(wù)
?ISO9001質(zhì)量管理體系
?ISO14001環(huán)境管理體系
?OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系
?ISO22000食品安全管理體系
?IATF16949汽車質(zhì)量管理體系
?ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系
?ISO20000IT服務(wù)管理體系
?ISO27001信息安全管理體系
?SA8000社會責任管理體系
?QC080000危害物質(zhì)管理體系
B、管理培訓/咨詢
?新舊QC七大手法
?5S/6S/7S現(xiàn)場管理
?五大核工具(APQP、FMEA、SPC、MSA、PPAP)
?六西格瑪綠\黑帶認證(ACI)培訓班
?注冊質(zhì)量經(jīng)理認證(ACI)培訓班
?TQM全面質(zhì)量管理
?TPM全面生產(chǎn)維護
?金牌班組長特練營
?8D 問題分析與解決
?生產(chǎn)成本控制
?生產(chǎn)計劃與物料管理PMC

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