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課程背景

GMP標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥、醫(yī)療器械、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量符合法規(guī)要求。

培訓(xùn)對象

1、醫(yī)療器械研發(fā)機(jī)構(gòu)工作人員；

2、醫(yī)療器械注冊人、備案人質(zhì)量體系工作人員；

3、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系有關(guān)人員；

4、理工科畢業(yè)生有意愿進(jìn)入醫(yī)療器械領(lǐng)域；

5、其他有志于醫(yī)療器械領(lǐng)域的學(xué)生或個人。

培訓(xùn)大綱

第一單元 GMP的概念、沿革及意義

1、GMP的概念

2、GMP的歷史沿革

(1)GMP的誕生

(2)GMP在中國的發(fā)展

3、實(shí)施GMP的目的和意義

(1)實(shí)施GMP的目的

(2)基礎(chǔ)的概念

(3)實(shí)施GMP的意義

第二單元 GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)講解

1、總則

2、機(jī)構(gòu)與人員

3、廠房與設(shè)施

4、設(shè)備

5、文件管理

6、設(shè)計(jì)開發(fā)

7、采購

8、生產(chǎn)管理

9、質(zhì)量控制

10、銷售和售后服務(wù)

11、不合格品控制

12、不良事件監(jiān)測、分析和改進(jìn)

第三單元 法規(guī)的要求

1、法與文件

2、文件管理

(1)文件的設(shè)計(jì)

(2)文件的編制與管理

3、文件的使用

(1)如何正確的使用文件

(2)照章辦事

(3)規(guī)范記錄

(4)正確標(biāo)志

第四單元 環(huán)境的要求

1、污染與污染媒介

2、生產(chǎn)過程中的環(huán)境管理

(1)外部環(huán)境

(2)生產(chǎn)工藝衛(wèi)生

(3)人員衛(wèi)生

3、潔凈工作人員應(yīng)掌握的規(guī)定

4、進(jìn)入潔凈室的要求

5、對潔凈室工作人員的九項(xiàng)規(guī)定

6、潔凈室內(nèi)工作的十項(xiàng)注意事項(xiàng)

7、潔凈室的衛(wèi)生要求

第五單元 審核知識部分

1、審核總論

2、內(nèi)審準(zhǔn)備

3、現(xiàn)場審核

4、審核報告

5、審核跟蹤

6、審核技巧

7、審核員要求

培訓(xùn)時間

12課時，共2天，具體時間待定

培訓(xùn)地點(diǎn)待定

前沿方法研究

我們基于先進(jìn)方法研究前沿的行業(yè)洞察力、資源合作共享、國際專業(yè)管理水平，使我們能夠提供具有性價比及競爭力的優(yōu)質(zhì)服務(wù)。

跨行業(yè)資源整合我們持續(xù)整合各行業(yè)協(xié)會、培訓(xùn)管理網(wǎng)站、師資力量平臺、教育行業(yè)精英等優(yōu)勢資源，為各行業(yè)客戶提供培訓(xùn)咨詢服務(wù)。

穩(wěn)定的核心團(tuán)隊(duì)我們擁有來自全國的****與穩(wěn)定的核心顧問團(tuán)隊(duì)，針對每項(xiàng)任務(wù)內(nèi)容派遣具有相應(yīng)技能的專業(yè)人士，是方普持續(xù)提升客戶價值的關(guān)鍵所在。

公開及定制化服務(wù)除了專業(yè)的公開課服務(wù)我們根據(jù)實(shí)際情況為客戶量身定制出可實(shí)施的解決方案，并隨著客戶能力的提升而不斷提供先進(jìn)的、更貼合客戶需求的核心管理產(chǎn)品。

與客戶共同成長聚焦目標(biāo)客戶，并建立長期穩(wěn)定的合作關(guān)系，我們一貫秉持良好的商業(yè)道德與客戶共同成長，幫助客戶走向發(fā)展的更高層面。