您當(dāng)前的位置: 首頁 > 東莞培訓(xùn)網(wǎng) > 東莞方普 > 東莞內(nèi)審員培訓(xùn) > 東莞方普ISO13485管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班
班制:周末班
東莞市萬江區(qū)華南MALL-BC區(qū)
課程介紹Course Introduction
ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班
主辦單位簡介:
廣州方普企業(yè)管理顧問有限公司(以下簡稱方普管理顧問)由多位行業(yè)專家發(fā)起成立于2012 年,是一家致力于中小企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化體系創(chuàng)新服務(wù)的管理顧問公司,主要為國內(nèi)中小型企業(yè)提供全面、持續(xù)、高效、節(jié)約的標(biāo)準(zhǔn)化體系(認(rèn)證、咨詢、培訓(xùn))服務(wù)。
方普管理擁有各行業(yè)領(lǐng)域眾多資深專家及專業(yè)課程顧問團(tuán)隊(duì),已向4600多人提供了專業(yè)的培訓(xùn)服務(wù),同時(shí)為230 多家企業(yè)提供了優(yōu)質(zhì)的體系顧問服務(wù)及培訓(xùn)。
方普管理顧問一直致力于提供超越客戶和企業(yè)期望的卓越服務(wù)。我們擁有透明合理的服務(wù)流程,是幫助您追求持續(xù)發(fā)展、改進(jìn)目標(biāo)的**合作伙伴。
方普管理培訓(xùn)優(yōu)勢:
優(yōu)勢一:行業(yè)**高水平師資。方普管理非常重視師資團(tuán)隊(duì)建設(shè),所有師資成員均來自SGS、CQC、中鑒、賽寶、方圓等國內(nèi)著名第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)或咨詢機(jī)構(gòu),可以為您提供行業(yè)頂級授課經(jīng)驗(yàn)和案例分享。
優(yōu)勢二:課程全面升級,值得體驗(yàn)。可定制你的培訓(xùn)需求,您的關(guān)注就是我們的追求,實(shí)操、互動(dòng)、案例、經(jīng)驗(yàn)、深度講解等貫穿整個(gè)培訓(xùn)過程,理論教學(xué)占比不超過30%。
優(yōu)勢三:**增值服務(wù)。一次培訓(xùn),終生免費(fèi)學(xué)習(xí)(不限城市);專家技術(shù)支援,排解工作之憂;免費(fèi)提供各種學(xué)習(xí)資料及培訓(xùn)視頻;低價(jià)專享其他增值課程……
優(yōu)勢四:前所未有的價(jià)值提升。在課程之外,您還將獲得永久性知識(shí)支持、廣泛的人脈交流圈、系統(tǒng)性能力提升方案以及全方位的職業(yè)關(guān)懷,方普管理幫助您在職業(yè)道路上走得更高更遠(yuǎn)。
一、課程背景
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了質(zhì)量管理體系要求,涉及醫(yī)療器械生命周期的一個(gè)或多個(gè)階段的組織能依此要求進(jìn)
行醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和開發(fā)、生產(chǎn)、貯存和經(jīng)銷、安裝、維護(hù)和**終停用及廢棄處置,以及相關(guān)活動(dòng)(例
如技術(shù)支持)的設(shè)計(jì)和開發(fā)或提供。值得強(qiáng)調(diào)的是,本標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的質(zhì)量管理體系要求是對產(chǎn)品技術(shù)要求的補(bǔ)充,這對滿足顧客要求以及安全和性能方面的適用的法規(guī)要求是必要的。
采用質(zhì)量管理體系是組織的一項(xiàng)戰(zhàn)略性決策。實(shí)施本標(biāo)準(zhǔn)并不意味著需要統(tǒng)一不同質(zhì)量管理體系的架構(gòu),統(tǒng)一文件或形成與本標(biāo)準(zhǔn)條款結(jié)構(gòu)相一致的文件。醫(yī)療器械的種類很多,本標(biāo)準(zhǔn)中所規(guī)定的一些專用要求只適用于指定的醫(yī)療器械類別。
為了更好地理解2016版新標(biāo)準(zhǔn)及掌握內(nèi)部審核技巧,方普管理顧問邀請國內(nèi)著名的醫(yī)療器械專家學(xué)者,給學(xué)員講授ISO13485:2016內(nèi)審員課程,該課程一個(gè)季度一期,歡迎大家踴躍報(bào)名參加。
二、培訓(xùn)對象
醫(yī)療器械企業(yè)從事技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等管理人員。
三、培訓(xùn)收益
1、正確理解和運(yùn)用醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)知識(shí)
2、掌握內(nèi)部審核基本技能及方法
3、了解體系審核基本流程
4、提升質(zhì)量管理效能及專業(yè)素質(zhì)。
四、培訓(xùn)內(nèi)容
**單元 ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的理解
文件要求
管理職責(zé)——
管理承諾;以顧客為關(guān)注焦點(diǎn);質(zhì)量方針;策劃;職責(zé)、權(quán)限與溝通;管理評審.
資源管理——資源提供;人力資源;基礎(chǔ)設(shè)施;工作環(huán)境和污染控制
產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)——產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的策劃;與顧客有關(guān)的過程;設(shè)計(jì)和開發(fā);采購;生產(chǎn)和服務(wù)提供;監(jiān)視和測量設(shè)備的控制
測量、分析和改進(jìn)——監(jiān)視和測量;不合格品控制;數(shù)據(jù)分析;改進(jìn)
第二單元 內(nèi)部審核技巧與方法
審核概述——
審核類型;內(nèi)部審核的特點(diǎn);內(nèi)部審核的準(zhǔn)則、范圍、頻次和方法
內(nèi)部審核的準(zhǔn)備——
內(nèi)部審核策劃; 內(nèi)部審核實(shí)施計(jì)劃;組建審核組;編制“檢查表”
現(xiàn)場審核——
首次會(huì)議;審核中的溝通技巧;信息收集與驗(yàn)證;審核發(fā)現(xiàn);不合格報(bào)告;末次會(huì)議;內(nèi)部審核報(bào)告
后續(xù)跟蹤及持續(xù)改進(jìn)——
糾正措施;預(yù)防措施;持續(xù)改進(jìn)
內(nèi)審員的審核方法和技巧——
內(nèi)審員的正確工作方法;審核的方法;審核的技巧
五、培訓(xùn)形式
本課程采用大量實(shí)戰(zhàn)案例、并輔以審核場景模擬練習(xí)、分組討論、疑難解答等多種教學(xué)手法、教學(xué)氣氛生動(dòng)活躍、教學(xué)效果良好。
六、培訓(xùn)費(fèi)用
1500元/人,含培訓(xùn)費(fèi)、教材費(fèi)、考試費(fèi)、證書費(fèi)、稅費(fèi),住宿自理。
詳情請咨詢:13128049882 QQ:2849881153
學(xué)校介紹University Profile