南京優(yōu)路

〖★優(yōu)路分公司★〗

環(huán)球卓越為北京環(huán)球優(yōu)路教育科技股份有限公司旗下品牌，專注于在職考研和醫(yī)藥領(lǐng)域輔導培訓，經(jīng)過技術(shù)積累和穩(wěn)健發(fā)展，已經(jīng)成為國內(nèi)規(guī)模較大、專業(yè)化較強的綜合性教育機構(gòu)。多年來，公司積極推進發(fā)展革新，融入先進技術(shù)研發(fā)教學模式，匯聚專業(yè)師資打造精致產(chǎn)品，融合線上學習平臺和智能學習系統(tǒng)提升服務品質(zhì)，形成了集產(chǎn)品研發(fā)、教輔定制、圖書出版為一體的教學服務體系。

在公司科學的決策和管理下，環(huán)球卓越規(guī)模與實力不斷升級，業(yè)務覆蓋國內(nèi)主要大中型城市，在北京、上海、廣州、天津、濟南、南京、武漢、鄭州、西安、石家莊等全國百余座城市建立了120余家分校，擁有員工2000余人，專業(yè)師資300余名，年培訓學員逾萬人，成為同等學力申碩、專碩全國聯(lián)考、醫(yī)學考博、醫(yī)師資格、藥師資格、護士資格等項目培訓領(lǐng)域的知名品牌。

近年來，公司創(chuàng)新引進智能科技，創(chuàng)立“直播 錄播 面授”的融合教學模式，開設(shè)3D仿真教學、VR實景課堂助力學習，以智能題庫和學員學習大數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，以核心師資為標準，實行全國統(tǒng)一化教學服務管理，使全國學員共享優(yōu)質(zhì)教學服務。

自主研發(fā)教材、講義、習題集

總結(jié)歸納考點，考試剛需材料

傳統(tǒng)教材四科高達1595頁，
優(yōu)路教育教材編寫形式簡潔， 保留考點的同時刪除非考點，減輕學員負擔。

2018年執(zhí)業(yè)藥師考前輔導招生簡章（執(zhí)業(yè)中/西藥師）

班型	課程模塊	輔導價格		課程說明	配套資料
		單科	全科
精品提分班 點擊購課 在線咨詢	真題導學 基礎(chǔ)精講 精練習題			學時：192學時 1、構(gòu)建知識體系，詳細講解考試涉及知識點； 2、題-點-題學習模式，既能學會考點，也能做對考題； 3、科學課程服務，學完有題練，疑問隨時答。	1.《2015-2017年真題匯編》 2.《執(zhí)業(yè)藥師內(nèi)部教材》
VIP直通班 點擊購課 在線咨詢	真題導學 基礎(chǔ)精講 精練習題 強化沖刺 ?？键c睛 核心直播			學時：288學時 1、智能課堂，隨時跟蹤學習效果，提高學習效果； 2、構(gòu)建知識體系，濃縮知識點，講授解題方法與技巧； 3、模擬卷仿真?？?，查漏補缺，預測考點； 4、當年考試未過科目，可重讀*二年對應課程。	1.基礎(chǔ)精講講義 2.強化沖刺講義 3.模擬試卷4套 4.《考點搶先看》 5.《考點自查》 6.《核心考點直播課講義匯編》
精英集訓班 點擊購課 在線咨詢	真題導學 基礎(chǔ)精講 精練習題 強化沖刺 模考點睛 核心直播 考前集訓（14天）			學時：288學時 14天考前集訓面授 1、含VIP直通班網(wǎng)絡(luò)課程； 2、提煉重難點，把握高頻考點； 3、講練結(jié)合，仿真?？紮z驗，迅速提升得分能力；  4、臨考劃重點，濃縮考點。 5、核心師資授課，提綱挈領(lǐng)； 6、當年考試未過科目，可重讀*二年對應課程。	1.基礎(chǔ)精講講義 2.強化沖刺講義 3.模擬試卷6套 4.《考點搶先看》 5.《考點自查》 6.《核心考點直播課講義匯編》 7.《考前150點》 8.考前集訓課堂資料

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2017年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)重點講解九

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藥品生產(chǎn)管理

*七條 開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》，憑《藥品生產(chǎn)許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。無《藥品生產(chǎn)許可證》的，不得生產(chǎn)藥品。

《藥品生產(chǎn)許可證》應當標明有效期和生產(chǎn)范圍，到期重新審查發(fā)證。

藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，除依據(jù)本法*八條規(guī)定的條件外，還應當符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，防止重復建設(shè)。

*八條 開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須具備以下條件：(一)具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應的技術(shù)工人;(二)具有與其藥品生產(chǎn)相適應的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;(三)具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備;(四)具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

*九條 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國務院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進行認證;對認證合格的，發(fā)給認證證書。

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。

*十條 除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標準和國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準確。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報原批準部門審核批準。

中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制;國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應當報國務院藥品監(jiān)督管理部門備案。

*十一條 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。

*十二條 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)的藥品進行質(zhì)量檢驗;不符合國家藥品標準或者不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠。

*十三條 經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院藥品監(jiān)督管理部門授權(quán)的省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。

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