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2018年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱會有變化嗎?
為及時掌握現(xiàn)行*七版國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱和考試命審題改革的實施情況,不斷提高執(zhí)業(yè)藥師資格考試的科學化管理水平,2017年12月6日-9日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心陳皎副主任率考試命審題專家調(diào)研組一行11人赴陜西西安開展*七版國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱實施情況的調(diào)研、座談和學習。
調(diào)研組與西安交通大學藥學院、陜西中醫(yī)藥大學藥學院專家、教授,陜西省執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會、陜西省藥品零售行業(yè)協(xié)會的專家、領導,西安交通大學附屬醫(yī)院、陜西中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院、陜西怡康醫(yī)藥有限公司、西安泰生醫(yī)藥連鎖有限公司、陜西秦唐大藥房有限責任公司、西安金華信息科技有限公司的管理人員和執(zhí)業(yè)藥師代表,深入座談研討執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱實施情況和考試命審題改革情況以及考試大綱修訂方案,調(diào)研組還實地調(diào)研怡康璞太和藥店和泰生西大街藥店,實地了解社會藥房執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)現(xiàn)狀和能力要求。
**調(diào)研、座談和學習,調(diào)研組較好地掌握了執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱實施情況,發(fā)現(xiàn)執(zhí)業(yè)藥師資格考試所存在的突出問題。本次調(diào)研將為新版考試大綱的修訂、考試命審題改革做積極準備,也將為完善執(zhí)業(yè)藥師資格制度提供重要的決策依據(jù)。
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為了幫助考生更好的復習備考2015年執(zhí)業(yè)藥師考試,小編特根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師考試用書為考生準備了2015年執(zhí)業(yè)中藥師考試科目《中藥知識二》考點,希望能夠?qū)δ鷧⒓?015年執(zhí)業(yè)藥師考試有所幫助,祝您考試成功!
黃酮類化合物提取分離
一、提取
黃酮苷和極性較大的苷元:甲醇,乙醇,甲醇-水(1:1),丙酮,乙酸乙酯。
多糖苷:沸水
花色苷:0.1%鹽酸進行提取。
苷元:氯仿,乙醚,乙酸乙酯。
注意:苷類提取防止酶解。
(一)溶劑萃取法:自浸膏中先用乙醚萃取苷元,再用乙酸乙酯反復萃取苷,**后用正丁醇萃取極性較大的苷。
(二)堿提酸沉法
(1) 常用堿水:石灰水,Na2CO3,稀NaOH,堿性稀醇。
酸沉:鹽酸
注意:酸堿濃度不宜過高。
堿性過強,破壞黃酮母核;酸性過強,生成佯鹽,影響產(chǎn)率。
石灰水:可除去鞣質(zhì),果膠,粘液質(zhì),有利于純化。但浸出效果不及NaOH ,且有些黃酮可與鈣結(jié)合成不溶性沉淀。 稀NaOH:浸出效率高,但雜質(zhì)多。
二、分離方法
分離的基本依據(jù):
極性差異、酸性強弱、分子大小和特殊結(jié)構(gòu)。
(一)柱色譜法
1、硅膠柱色譜法
適于分離異黃酮,二氫黃酮(醇)和高度甲基化或乙?;狞S酮及黃酮醇類。
分離苷元時:氯仿-甲醇混合溶劑洗脫。
分離苷時:氯仿-甲醇-水或乙酸乙酯-丙酮-水
2、聚酰胺柱色譜
適于黃酮類化合物的分離。
規(guī)律:
A:苷元相同時,以含水移動相洗脫,被吸附的強弱順序為: 苷元>單糖苷>雙糖苷>雙糖鍵苷。
B:與酚羥基的數(shù)目有關,數(shù)目越多,吸附力越強。與酚羥基的位置有關,如果酚羥基所處的位置易形成分子內(nèi)氫鍵,則吸附力減弱。
查耳酮>二氫黃酮, 黃酮>二氫黃酮
C:不同類型黃酮類化合物,被吸附的強弱順序為:黃酮醇>黃酮>二氫黃酮>異黃酮。
D:分子內(nèi)芳香化程度越高,共軛雙鍵越多,則吸附力越強。
3、葡聚糖凝膠色譜法
凝膠類型:Ssephadex LH-20和Sephadex G兩種類型的凝膠。
分離苷元時:利用吸附作用,游離酚羥基數(shù)目越多,則吸附力越強,越難洗脫。
分離苷時:主要靠分子篩,洗脫時按苷分子量由大到小的順序依次被洗脫出柱體。
黃酮類化合物 取代基 Ve/Vo
芹菜素 5,7,4‘-三羥基 5.3
木犀草素 5,7,3‘,4’-四羥基 6.3
槲皮素 3,5,7,3,4-五羥基 8.3
楊梅素 3,5,7,3‘,4’,5‘-六羥基 9.2
山柰酚-3-鼠李糖基 三糖苷 3.3
半乳糖-7-鼠李糖苷
槲皮素-3-蕓香糖苷 雙糖苷 4.0
槲皮素-3-鼠李糖苷 單糖苷 4.9
常用的洗脫劑:堿性水溶液,含鹽水溶液、醇及含水醇
(二)PH梯度法:用不同濃度的堿分離
(三)硼酸絡合法 具有鄰二酚羥基的黃酮類化合物可與硼酸絡合生成易溶于 水的化合物。
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