南京優(yōu)路

〖★優(yōu)路內(nèi)訓(xùn)★〗

環(huán)球優(yōu)路教育以客戶需求為導(dǎo)向，對(duì)建筑企業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀與企業(yè)資質(zhì)匹配程度進(jìn)行專業(yè)診斷，制定并實(shí)施契合企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略的培訓(xùn)方案，系統(tǒng)提升建筑企業(yè)單位的核心競爭優(yōu)勢(shì)，有力支持企業(yè)的優(yōu)良技術(shù)與持續(xù)發(fā)展。

人才培養(yǎng)

匹配建筑業(yè)不同崗位能力需求，打破技術(shù)邊界，根據(jù)住建部和建筑企業(yè)模型來培養(yǎng)提供企業(yè)整體長期發(fā)展需要的人才。

技術(shù)優(yōu)化

用環(huán)球優(yōu)路的建筑工程實(shí)踐研究成果幫助企業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)，趨向精細(xì)化、靈活化、價(jià)值化、技術(shù)化的管理。

企業(yè)資質(zhì)和

對(duì)企業(yè)資質(zhì)發(fā)展提供培訓(xùn)、咨詢一體化服務(wù)，幫助企業(yè)順利實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)型升級(jí)和盈利提升。

2018年執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考所需的幾種材料

2018年執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名預(yù)計(jì)在七月中下旬開始，距離考試還有一個(gè)月的時(shí)間，即將報(bào)名，各位考生要檢查一下自己的材料是否準(zhǔn)備齊了。這里整理了執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名需要的一些材料，如下：

1.電子照片

有些省份要求是在網(wǎng)上提交照片，并且對(duì)照片有具體的尺寸要求，一般是小二寸的。上傳完照片，才可以完成執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名程序。

所以提醒各位考生在考試報(bào)名開始之前，準(zhǔn)備好電子照片。

部分現(xiàn)場審核的地區(qū)，要提交紙質(zhì)版照片。根據(jù)之前要求，紅白藍(lán)三種底色均可。

2.身份證

身份證一定要妥善保管，可能有些粗心的考生身份證會(huì)丟失，遺失后請(qǐng)抓緊時(shí)間補(bǔ)辦，以免影響考試報(bào)名。

另外，要保證考試期間身份證在有效期內(nèi)，避免因身份證過期而導(dǎo)致當(dāng)年成績無效。

3.畢業(yè)證

專業(yè)及畢業(yè)年限必須符合報(bào)名條件。

4.學(xué)歷查詢認(rèn)證證明

由于部分中?？忌膶W(xué)歷編號(hào)在學(xué)信網(wǎng)中查不到，需要去學(xué)歷認(rèn)證機(jī)構(gòu)(學(xué)信網(wǎng))進(jìn)行學(xué)歷認(rèn)證，出具紙質(zhì)認(rèn)證報(bào)告，此認(rèn)證報(bào)告開具需要15天左右，請(qǐng)需要認(rèn)證的考生抓緊時(shí)間，以免耽誤報(bào)名。

5.報(bào)名表

報(bào)名表是在報(bào)名開始后于人事考試網(wǎng)填寫報(bào)名后打印出來的，需要報(bào)名單位蓋章，也需要上級(jí)主管單位審核蓋章。

注意：需要考后審核的地區(qū)也需要提交報(bào)名表，大家可把報(bào)名表**填表之后放到**或者是U盤以便到時(shí)候復(fù)審。

6.單位工作證明

單位工作證明，就是從事藥學(xué)或中藥學(xué)相關(guān)工作年限的證明，雖然每個(gè)省份是不一樣的，但是都是大同小異。

關(guān)于工作證明的書寫，一定要注意工作年限是否滿足要求，要如實(shí)填寫，工作單位**好是用藥店等藥品經(jīng)營單位的證明。如果中途換過工作，就在工作那一欄填寫兩個(gè)工作單位的工作經(jīng)歷。

由于執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名工作由各個(gè)地方人事部門負(fù)責(zé)，所以各地執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考條件是存在差異的，如果考生對(duì)自己的專業(yè)、報(bào)考年限有疑問，一定要提前詢問當(dāng)?shù)氐膱?bào)考審核部門。

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2017年執(zhí)業(yè)藥師考試科目《藥師管理法規(guī)》精選資料7

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2014年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間為10月18、19日，為了幫助考生更好的復(fù)習(xí)備考2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試，小編特根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師考試用書為考生整理了2014執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)考點(diǎn)解讀與速記,希望能夠?qū)δ鷧⒓?span style="color:#000000;">2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試有所幫助，祝您考試成功！

藥品技術(shù)監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

一、中國藥品生物制品檢定所

中國藥品生物制品檢定所是國家食品藥品監(jiān)督管理局的直屬事業(yè)單位，是國家檢驗(yàn)藥品生物制品質(zhì)量的法定機(jī)構(gòu)。主要職責(zé)為：①承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗(yàn)和復(fù)驗(yàn)工作。②負(fù)責(zé)標(biāo)定和管理國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品。③負(fù)責(zé)組織藥品、醫(yī)療器械的質(zhì)量抽查檢驗(yàn)工作并提供質(zhì)量公告的技術(shù)數(shù)據(jù);綜合上報(bào)藥品質(zhì)量信息和技術(shù)分析報(bào)告。④受國家食品藥品監(jiān)督管理局委托，對(duì)省、自治區(qū)、直轄市藥品檢驗(yàn)所及口岸藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室技術(shù)考核及業(yè)務(wù)指導(dǎo);對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或人員進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)。⑤受國家食品藥品監(jiān)督管理局委托，承擔(dān)生物制品批簽發(fā)的具體業(yè)務(wù)工作。⑥對(duì)有關(guān)直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室復(fù)核并提出復(fù)核意見。⑦承擔(dān)司法機(jī)構(gòu)委托的對(duì)涉嫌“足以危害人體健康” 的假藥進(jìn)行藥品含量和雜質(zhì)成分等的技術(shù)鑒定。⑧承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn);協(xié)助國家食品藥品監(jiān)督管理局參與藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督。⑨受國家食品藥品監(jiān)督管理局委托，承擔(dān)有關(guān)藥品、醫(yī)療器械、保健食品廣告的技術(shù)監(jiān)督。⑩對(duì)有關(guān)藥品、生物制品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室復(fù)核并提出復(fù)核意見。受國家食品藥品監(jiān)督管理局委托，承擔(dān)藥學(xué)研究、工程類高級(jí)技術(shù)職稱的評(píng)審;承擔(dān)國家食品藥品監(jiān)督管理局科技管理辦公室的工作。承擔(dān)國家委托的檢定、生產(chǎn)用菌毒種、細(xì)胞株和醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn)菌株的收集、鑒定、保存、管理和分發(fā)。承擔(dān)國家嚙齒類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物保種、育種、供種和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量檢測(cè)工作。承擔(dān)國家藥物安全評(píng)價(jià)工作。承辦國家食品藥品監(jiān)督管理局和相關(guān)部門交辦的其他事項(xiàng)。

二、國家藥典委員會(huì)

任務(wù)和職責(zé)為：①編制《中國藥典》及其增補(bǔ)本。②組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)以及直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)。③負(fù)責(zé)藥品試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)為正式標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核工作。④負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)及其相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)與技術(shù)咨詢。⑤負(fù) 責(zé)藥品標(biāo)準(zhǔn)信息化建設(shè)，參與藥品標(biāo)準(zhǔn)的國際交流與合作。⑥負(fù)責(zé)《中國藥品標(biāo)準(zhǔn)》等刊物的 編輯、出版和發(fā)行;負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)及其配套叢書的編纂及發(fā)行。⑦承辦國家食品藥品監(jiān)督管理局交辦的其他事項(xiàng)。

三、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

主要職責(zé)為：①藥品審評(píng)中心是國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)，為藥品注冊(cè)提供技術(shù)支持。②按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品注冊(cè)管理有關(guān)規(guī)章，負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)。③承辦國家食品藥品監(jiān)督管理局交辦的其他事項(xiàng)。

四、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心

主要職責(zé)為：①承擔(dān)國家基本藥物目錄制定、調(diào)整的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作。②承擔(dān)非處方藥目錄制定、調(diào)整的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作。③承擔(dān)藥品再評(píng)價(jià)和淘汰藥品的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作。④承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作，對(duì)省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。⑤承擔(dān)全國醫(yī)療器械上市后不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作，對(duì)省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。⑤承辦國家食品藥品監(jiān)督管理局交辦的其他事項(xiàng)。

五、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心

主要職責(zé)為：①參與制定、修訂《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GAP)、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(醫(yī)療器械GMP)及其相應(yīng)的實(shí)施辦法。②對(duì)依法向國家食品藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)GMP認(rèn)證的藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、GAP認(rèn)證的企業(yè)(單位)和GCP認(rèn)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施現(xiàn)場檢查等相關(guān)工作。受國家食品藥品監(jiān)督管理局委托，對(duì)藥品研究機(jī)構(gòu)組織實(shí)施GLP現(xiàn)場檢查等相關(guān)工作。③受國家食品藥品監(jiān)督管理局委托，對(duì)有關(guān)取得認(rèn)證證書的單位實(shí)施跟蹤檢查和監(jiān)督抽查;負(fù)責(zé)對(duì)省(自治區(qū)、直轄市)食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證機(jī)構(gòu)的技術(shù)指導(dǎo);協(xié)助國家食品藥品監(jiān)督管理局依法開展醫(yī)療器械GMP的監(jiān)督抽查等相關(guān)工作。④負(fù)責(zé)藥品GMP認(rèn)證檢查員庫及其檢查員的日常管理工作，承擔(dān)對(duì)藥品、醫(yī)療器械認(rèn)證檢查員的培訓(xùn)、考核和聘任的具體工作，組織有關(guān)企業(yè)的技術(shù)及管理人員開展GLP、GCP、GMP、GAP. GSP等規(guī)范的培訓(xùn)工作。⑤承擔(dān)進(jìn)口藥品GMP認(rèn)證及國際藥品認(rèn)證互認(rèn)的具體工作。開展藥品認(rèn)證的國內(nèi)、國際學(xué)術(shù)交流活動(dòng)。⑤承辦國家食品藥品監(jiān)督管理局交辦的其他事項(xiàng)。

六、國家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心

主要職責(zé)為：①承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊(cè)、繼續(xù)教育等專業(yè)技術(shù)業(yè)務(wù)組織工作。②受國家食品藥品監(jiān)督管理局委托，起草執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范。③承辦國家食品藥品監(jiān)督管理局交辦的其他事項(xiàng)。

七、國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)(國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心)

國家中藥品種審評(píng)委員會(huì)辦公室是國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)的常設(shè)辦事機(jī)構(gòu)。國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)與國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心實(shí)行一套機(jī)構(gòu)、兩塊牌子管理。涉及保健食品技術(shù)審評(píng)事項(xiàng)時(shí)，以國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心的名義實(shí)施。主要職責(zé)為：①負(fù)責(zé)國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)的日常工作。②負(fù)責(zé)組織國家中藥保護(hù)品種的技術(shù)審查和審評(píng)工作。③配合國家食品藥品監(jiān)督管理局制定或修訂中藥品種保護(hù)的技術(shù)審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)、要求、工作程序以及監(jiān)督管理中藥保護(hù)品種。④負(fù)責(zé)組織保健食品的技術(shù)審查和審評(píng)工作。⑤配合國家食品藥品監(jiān)督管理局制定或修訂保健食品技術(shù)審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)、要求及工作程序。⑥協(xié)助國家食品藥品監(jiān)督管理局制定保健食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)工作規(guī)范并進(jìn)行檢查。⑦負(fù)責(zé)化妝品的技術(shù)審查和審評(píng)工作。⑧配合國家食品藥品監(jiān)督管理局制定或修訂化妝品審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)、要求及工作程序。⑨承辦國家食品藥品監(jiān)督管理局交辦的其他事項(xiàng)。

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