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2017年執(zhí)業(yè)藥師考試合格標(biāo)準(zhǔn)

2017年執(zhí)業(yè)藥師考試合格標(biāo)準(zhǔn)：

各科目合格標(biāo)準(zhǔn)均為72分(試卷滿分均為120分)。執(zhí)業(yè)藥師考試合格標(biāo)準(zhǔn)一直為試卷滿分的60%，2015年起，執(zhí)業(yè)藥師考試試卷滿分由100分調(diào)整為120分，合格標(biāo)準(zhǔn)由60分調(diào)整為72分。

考試成績及證書管理

考試成績實(shí)行滾動(dòng)管理。參加同一專業(yè)全部4個(gè)科目考試(級(jí)別為考全科，專業(yè)為藥學(xué)或中藥學(xué))的人員須在連續(xù)2個(gè)考試年度內(nèi)**全部科目為合格;面試部分科目只參加2個(gè)科目考試(級(jí)別為免2科，專業(yè)為藥學(xué)或中藥學(xué))的人員須在1個(gè)考試年度內(nèi)**應(yīng)試科目為合格。

考試合格者，由當(dāng)?shù)厝肆Y源和社會(huì)保障局頒發(fā)人力資源和社會(huì)保障部統(tǒng)一印制，人力資源和社會(huì)保障部與國家食品藥品監(jiān)督管理總局用印的《中華人民共和國執(zhí)業(yè)藥師資格證書》。

對(duì)提供虛**明材料或者以其他不正當(dāng)手段取得證書的，由證書簽發(fā)機(jī)關(guān)宣布證書無效，收回證書，當(dāng)事人2年內(nèi)不得參加各類專業(yè)技術(shù)人員資格考試。對(duì)其中涉及職業(yè)準(zhǔn)入資格的人員，3年內(nèi)不得參加該項(xiàng)資格考試。

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執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)筆記：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范

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醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范

一、機(jī)構(gòu)與人員

(一)制劑室和藥檢室負(fù)責(zé)人的資質(zhì)

制劑室和藥檢室的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷，具有相應(yīng)管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，有對(duì)工作中出現(xiàn)的問題作出正確判斷和處理的能力。制劑室和藥檢室的負(fù)責(zé)人不得互相兼任。

(二)制劑配制操作及藥檢人員的資質(zhì)

從事制劑配制操作及藥檢人員，應(yīng)經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，具有基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí)際操作技能。

凡有特殊要求的制劑配制操作和藥檢人員還應(yīng)經(jīng)相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)。

二、使用管理

(一)制劑配發(fā)記錄、收回記錄的內(nèi)容

制劑配發(fā)必須有完整的記錄或憑據(jù)。內(nèi)容包括：領(lǐng)用部門、制劑名稱、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量等。

收回記錄應(yīng)包括：制劑名稱、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、收回部門、收回原因、處理意見及日期等。

(二)制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)的處理

制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)，應(yīng)按《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》的規(guī)定予以記錄，填表上報(bào)。

保留病歷和有關(guān)檢驗(yàn)、檢查報(bào)告單等原始記錄至少一年備查。

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