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2018年備考您已占盡天時(shí)地利 勢在必得

• 發(fā)展前景好

  《中醫(yī)藥法》已經(jīng)正式實(shí)施，《執(zhí)業(yè)藥師法》立法在即，立法后監(jiān)管部門變更，執(zhí)業(yè)藥師行業(yè)將更規(guī)范更有序，前景更好

• 證書權(quán)限變大

  隨著《執(zhí)業(yè)藥師法》立法，規(guī)定了執(zhí)業(yè)藥師新的權(quán)限，權(quán)限擴(kuò)大即含金量增高

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• 高**率黃金期

  預(yù)測2018年考試大綱即將面臨大改革，改革首年**率一般較高，順勢而為，志在必得

執(zhí)業(yè)藥師證書首次注冊(cè)流程是什么？

2017年度執(zhí)業(yè)藥師合格證書開始發(fā)放，很多考生都在咨詢執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)的問題。優(yōu)路教育整理了執(zhí)業(yè)藥師證書首次注冊(cè)的流程，供大家參考。

獲得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后，**次到執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)手續(xù)為執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)。執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為三年，有效期滿須申請(qǐng)辦理再次注冊(cè)手續(xù)。

1、注冊(cè)機(jī)構(gòu)：

國家食品藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門為執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)。

2、辦理時(shí)限：

首次注冊(cè)20個(gè)工作日。

3、執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)準(zhǔn)備材料：

《執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)申請(qǐng)表》、《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、身份證明復(fù)印件、近期一寸免冠正面半身照片3張、縣級(jí)以上（含縣）疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)出具的健康證明，執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明復(fù)印件。

4、注冊(cè)申報(bào)流程

**步：網(wǎng)上登錄（**首頁登錄，初始密碼為“111111”）

*二步：網(wǎng)上網(wǎng)上填寫個(gè)人基本信息（個(gè)人信息填寫完整）

*三步：網(wǎng)上修改登錄密碼（初次登錄后，請(qǐng)重新設(shè)置您的登錄密碼）

*四步：網(wǎng)上選擇申報(bào)類型并填寫申報(bào)表信息

*五步：網(wǎng)上提交申報(bào)（資料填寫完整、正確后提交）

*六步：網(wǎng)上打印申報(bào)表（申報(bào)資料提交成功后，打印申報(bào)表）

*七步：攜帶審核材料到注冊(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行審核

*八步：網(wǎng)上查詢審核狀態(tài)（申報(bào)資料受理后，可以登錄查詢注冊(cè)審批的狀態(tài)）

*九步：網(wǎng)上注冊(cè)許可公示（注冊(cè)**后，在本網(wǎng)站進(jìn)行公示）

*十步：到注冊(cè)機(jī)構(gòu)領(lǐng)取證書

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2010執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)—藥品的質(zhì)量（藥事管理與法規(guī)）

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（1）有效性：是指藥品在規(guī)定的適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的條件下，能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的性能。有效性是藥品的基本特征。

（2）安全性：是指藥品在按規(guī)定的適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量使用的情況下，對(duì)用整理藥者生命安全的影響程度。安全性也是藥品的基本特征。

（3）穩(wěn)定性：是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力，是藥品的重要特征。

（4）均一性：是指藥品的每一單位產(chǎn)品（如一片藥、一支注射劑，或一箱料藥等）都符合有效性、安全性的規(guī)定要求，也是藥品的重要特征。

（5）經(jīng)濟(jì)性：是指藥品生產(chǎn)、流**程中形成的價(jià)格水平。完整的藥品質(zhì)量的概念除了包括以上方面以外（即藥品的核心質(zhì)量），還應(yīng)該包括直接接觸藥品的包裝材料和容器的質(zhì)量、藥品的包裝標(biāo)簽說明書的質(zhì)量、藥品廣告的質(zhì)量。

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