南京優(yōu)路

媒體關注

       4月20日，由北京環(huán)球優(yōu)路教育科技股份有限公司主辦的以“夢想共享 未來已來”為主題的企業(yè)競爭力建構(gòu)行動計劃發(fā)布會暨知識經(jīng)濟助推建筑業(yè)現(xiàn)代化高峰論壇圓滿結(jié)束。

    本次發(fā)布會得到了新浪網(wǎng)、土豆網(wǎng)、騰訊網(wǎng)、搜狐網(wǎng)、人民網(wǎng)、樂視網(wǎng)、多知網(wǎng)、優(yōu)酷網(wǎng)等多家媒體的支持，中國建筑業(yè)協(xié)會工程項目管理委員會副會長、北京建筑大學工程管理研究所所長-尤完;中鐵建工集團副總工程師 教授級高工-曾少偉，住建部相關領導等共同見證了發(fā)布會及高峰論壇的盛況。

專家發(fā)言詳解BIM

    發(fā)布會上環(huán)球優(yōu)路教育高層領導對企業(yè)競爭力建構(gòu)行動計劃的重點戰(zhàn)略進行了講解，特邀嘉賓中鐵建工集團副總工程師 教授級高工曾少偉針對行動計劃中的BIM項目做了詳細的解讀，此外公司研發(fā)負責人還對行動計劃的落地戰(zhàn)術進行了深入的講解。發(fā)布會**后，環(huán)球優(yōu)路教育還設置了優(yōu)課體驗區(qū)，讓大家真實感受課程，現(xiàn)場體驗環(huán)球優(yōu)路教育的精致服務。  

優(yōu)課體驗專區(qū)

 行動計劃戰(zhàn)術講解

優(yōu)課體驗區(qū)氣氛熱烈

       環(huán)球優(yōu)路教育**本次企業(yè)競爭力建構(gòu)行動計劃發(fā)布會暨知識經(jīng)濟助推建筑業(yè)現(xiàn)代化高峰論壇，不但展現(xiàn)出強大的創(chuàng)新基因，樹立登陸新三板轉(zhuǎn)型升級后的新知識經(jīng)濟為動力的嶄新形象，更為中國職業(yè)教育指明了發(fā)展方向，將為同類型企業(yè)提供有益的借鑒。

自主研發(fā)教材、講義、習題集

總結(jié)歸納考點，考試剛需材料

傳統(tǒng)教材四科高達1595頁，
優(yōu)路教育教材編寫形式簡潔， 保留考點的同時刪除非考點，減輕學員負擔。

2018年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱 藥事管理與法規(guī)科目調(diào)整內(nèi)容

國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心發(fā)布了2018年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目調(diào)整內(nèi)容，優(yōu)路教育整理如下，請廣大考生及時關注。

大單元	小單元	細  目	要   點
二 醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革與藥品供應保障制度	（二）藥品供應保障制度	1.健全藥品供應保障制度的任務	《“十三五”深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革規(guī)劃》中健全供應保障制度的任務和要求
		2.改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策	《關于進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》的主要內(nèi)容
		3.改革完善短缺藥品供應保障機制	短缺藥品供應保障機制的主要內(nèi)容
四 藥品研制與生產(chǎn)管理	（一）藥品研制與注冊管理	4.中國上市藥品目錄集	收錄藥品的范圍和具體信息
六 中藥管理	（四）中成藥與醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑管理	1.中成藥通用名稱命名	（1）中成藥通用名稱命名基本原則
			（2）已上市中成藥通用名稱命名規(guī)范
九 藥品廣告管理與消費者權(quán)益保護	（二）反不正當競爭法	不正當競爭行為	（2）混淆行為、商業(yè)賄賂行為、虛假宣傳和虛假交易行為、侵犯商業(yè)秘密、不正當有獎銷售、詆毀商譽行為、互聯(lián)網(wǎng)不正當競爭行為
			（3）不正當競爭行為的法律責任
十一 醫(yī)療器械、保健食品和化妝品的管理	（一）醫(yī)療器械管理	2.醫(yī)療器械經(jīng)營與使用管理	（4）醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理要求

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2015執(zhí)業(yè)西藥師藥事管理與法規(guī)重點：醫(yī)療機構(gòu)藥劑管理

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醫(yī)療機構(gòu)藥劑管理

1.醫(yī)療機構(gòu)配備技術人員的規(guī)定：

醫(yī)療機構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員。非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作。

2.配制制劑的必備條件：醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件。

3.配制制劑的審批主體、程序及許可證經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。【省廳同意省局批準】

《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》應當標明有效期，到期重新審查發(fā)證。

4.配制制劑的管理

(1)品種限制性規(guī)定 應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種

(2)配制制劑審批 省廳同意省局批準

(3)自配制劑使用 必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗;合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部使用。

特殊情況下，經(jīng)國務院或省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準，可以在指定醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用【省以上局批準】。

(4) 自配制劑銷售 不得在市場銷售。

5.藥品采購、保存及調(diào)配處方的管理

(1)采購：必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。

(2)保存：必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施。

(3)調(diào)配處方管理：必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量處方，應拒絕調(diào)配;必要時經(jīng)醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配。

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