南京優(yōu)路

媒體關(guān)注

       4月20日，由北京環(huán)球優(yōu)路教育科技股份有限公司主辦的以“夢想共享 未來已來”為主題的企業(yè)競爭力建構(gòu)行動計劃發(fā)布會暨知識經(jīng)濟(jì)助推建筑業(yè)現(xiàn)代化高峰論壇圓滿結(jié)束。

    本次發(fā)布會得到了新浪網(wǎng)、土豆網(wǎng)、騰訊網(wǎng)、搜狐網(wǎng)、人民網(wǎng)、樂視網(wǎng)、多知網(wǎng)、優(yōu)酷網(wǎng)等多家媒體的支持，中國建筑業(yè)協(xié)會工程項目管理委員會副會長、北京建筑大學(xué)工程管理研究所所長-尤完;中鐵建工集團(tuán)副總工程師 教授級高工-曾少偉，住建部相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)等共同見證了發(fā)布會及高峰論壇的盛況。

專家發(fā)言詳解BIM

    發(fā)布會上環(huán)球優(yōu)路教育高層領(lǐng)導(dǎo)對企業(yè)競爭力建構(gòu)行動計劃的重點(diǎn)戰(zhàn)略進(jìn)行了講解，特邀嘉賓中鐵建工集團(tuán)副總工程師 教授級高工曾少偉針對行動計劃中的BIM項目做了詳細(xì)的解讀，此外公司研發(fā)負(fù)責(zé)人還對行動計劃的落地戰(zhàn)術(shù)進(jìn)行了深入的講解。發(fā)布會**后，環(huán)球優(yōu)路教育還設(shè)置了優(yōu)課體驗區(qū)，讓大家真實(shí)感受課程，現(xiàn)場體驗環(huán)球優(yōu)路教育的精致服務(wù)。  

優(yōu)課體驗專區(qū)

 行動計劃戰(zhàn)術(shù)講解

優(yōu)課體驗區(qū)氣氛熱烈

       環(huán)球優(yōu)路教育**本次企業(yè)競爭力建構(gòu)行動計劃發(fā)布會暨知識經(jīng)濟(jì)助推建筑業(yè)現(xiàn)代化高峰論壇，不但展現(xiàn)出強(qiáng)大的創(chuàng)新基因，樹立登陸新三板轉(zhuǎn)型升級后的新知識經(jīng)濟(jì)為動力的嶄新形象，更為中國職業(yè)教育指明了發(fā)展方向，將為同類型企業(yè)提供有益的借鑒。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育是什么，如何進(jìn)行繼續(xù)教育？

       2017年度執(zhí)業(yè)藥師證書正在陸續(xù)發(fā)放中，當(dāng)拿到執(zhí)業(yè)藥師證書后就需要關(guān)注繼續(xù)教育，執(zhí)業(yè)藥師如何進(jìn)行繼續(xù)教育？執(zhí)業(yè)藥師證書不注冊是否需要繼續(xù)教育學(xué)分？執(zhí)業(yè)藥師注冊時候要提供多久的繼續(xù)教育證明呢，環(huán)球卓越整理了相關(guān)信息，希望能幫助廣大考生。
繼續(xù)教育的目的是什么？
執(zhí)業(yè)藥師依法接受繼續(xù)教育是執(zhí)業(yè)藥師不斷提高業(yè)務(wù)水平，及時掌握**新藥學(xué)理論、技術(shù)知識，保持高水平的執(zhí)業(yè)道德和執(zhí)業(yè)能力的必要條件，是正確履行其職責(zé)的必要條件。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行學(xué)分制、項目制和登記制度。具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員由省級（食品）藥品監(jiān)督管理局發(fā)放國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制的《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》；執(zhí)業(yè)藥師每年參加繼續(xù)教育的學(xué)分不得少于15學(xué)分，注冊期3年內(nèi)累計不得少于45學(xué)分。其中必修和選修內(nèi)容每年不得少于10學(xué)分，自修內(nèi)容學(xué)習(xí)可累計獲取學(xué)分。執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育項目分為指定、指導(dǎo)和自修3類，包括培訓(xùn)、研修、學(xué)術(shù)講座、學(xué)術(shù)會議、專題研討會、專題調(diào)研和考察、撰寫論文和專著等。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)指定執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理辦法，組織擬訂、審批繼續(xù)教育內(nèi)容。各省級藥監(jiān)局負(fù)責(zé)本地區(qū)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)施工作。
為什么辦理執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育？
情況一：你有資格證，以后都不打算注冊
解決辦法：收好就可以。但如果你回心轉(zhuǎn)意想注冊，要把往年的繼續(xù)教育學(xué)分補(bǔ)上，才能順利注冊。
情況二：你有資格證，暫時不注冊，但以后n年后會注冊
解決辦法：每年需要進(jìn)行執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育，只有每年都拿到規(guī)定的繼教學(xué)分后，需要注冊時，才能順利注冊。
情況三：已經(jīng)注冊，但不按要求參加繼續(xù)教育，執(zhí)業(yè)藥師證也失效
解決辦法：每年都必須按規(guī)定參加繼續(xù)教育，修到相對應(yīng)的學(xué)分。這樣子延續(xù)注冊時才能順利注冊。
注：具體有特殊情況，必須咨詢當(dāng)?shù)氐娜耸驴荚囍行?br /> 執(zhí)業(yè)藥師如何繼續(xù)教育？
1、繼續(xù)教育開辦前一般當(dāng)?shù)囟紩型ㄖ摹Ｗ詥挝灰矔私獠糠至鞒?。目前各地?zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的組織和培訓(xùn)一般由當(dāng)?shù)氐乃帋焻f(xié)會負(fù)責(zé)，具體以當(dāng)?shù)氐闹鞴懿块T通知為準(zhǔn)。通知中會說明怎么辦理繼續(xù)教育，在什么地方辦理教育。
2、繼續(xù)教育需要交費(fèi)才能參加的。具體的費(fèi)用信息由相關(guān)部門來進(jìn)行公布，費(fèi)用相關(guān)部門規(guī)定。具體費(fèi)用可參考執(zhí)業(yè)藥師各省市繼續(xù)教育網(wǎng)站及費(fèi)用。
3、繼續(xù)教育部分地區(qū)可能是面授，也可能是網(wǎng)上學(xué)習(xí)。
關(guān)于繼續(xù)教育學(xué)分相關(guān)問題
1、**年拿到執(zhí)業(yè)藥師證書，不需要繼續(xù)教育就可以直接注冊。比如2017年11月參加考試，**后，一般會在2018年3月份左右領(lǐng)取證書，2018年以執(zhí)業(yè)藥師的身份執(zhí)業(yè)就需要注冊，注冊的時候不需要繼續(xù)教育證明；
2、拿到執(zhí)業(yè)藥師證書，可以不參加繼續(xù)教育，但是幾年以后想注冊的時候，注冊部門會要求出示考取證書后的繼續(xù)教育證明，雖然目前繼續(xù)教育的學(xué)分可以補(bǔ)，但也需要在相應(yīng)報名時間段內(nèi)，為避免后續(xù)注冊的時候麻煩，建議堅持每年進(jìn)行繼續(xù)教育；
3、執(zhí)業(yè)藥師注冊后每年都需要進(jìn)行繼續(xù)教育，滿三年需要再次注冊。
錯過執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育怎么辦？
有的考生可能因為種種原因錯過了執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育培訓(xùn)，該怎么辦呢？因各地政策有差異，建議考生們可以聯(lián)系當(dāng)?shù)厝耸驴荚囍行?、?zhí)業(yè)藥師協(xié)會、藥監(jiān)局這些繼續(xù)教育部門，做詳細(xì)咨詢。

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2014年執(zhí)業(yè)西藥師《藥事管理與法規(guī)》考點(diǎn)1

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2014年執(zhí)業(yè)藥師考試時間為10月18、19日，為了幫助考生更好的復(fù)習(xí)備考2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試，小編特根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師考試用書為考生整理了2014執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)考點(diǎn)精解,希望能夠?qū)δ鷧⒓?014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試有所幫助，祝您考試成功!

藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法-生產(chǎn)經(jīng)營許可

*五條　生產(chǎn)、經(jīng)營藥品類易制毒化學(xué)品，應(yīng)當(dāng)依照《條例》和本辦法的規(guī)定取得藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可。

生產(chǎn)藥品類易制毒化學(xué)品中屬于藥品的品種，還應(yīng)當(dāng)依照《藥品管理法》和相關(guān)規(guī)定取得藥品批準(zhǔn)文號。

*六條　藥品生產(chǎn)企業(yè)申請生產(chǎn)藥品類易制毒化學(xué)品，應(yīng)當(dāng)符合《條例》*七條規(guī)定的條件，向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請，報送以下資料：

(一)藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)申請表(見附件2);

(二)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書和企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;

(三)企業(yè)藥品類易制毒化學(xué)品管理的組織機(jī)構(gòu)圖(注明各部門職責(zé)及相互關(guān)系、部門負(fù)責(zé)人);

(四)反映企業(yè)現(xiàn)有狀況的周邊環(huán)境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質(zhì)量檢驗場所平面布置圖、藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)場所平面布置圖(注明藥品類易制毒化學(xué)品相應(yīng)安全管理設(shè)施);

(五)藥品類易制毒化學(xué)品安全管理制度文件目錄;

(六)重點(diǎn)區(qū)域設(shè)置電視監(jiān)控設(shè)施的說明以及與公安機(jī)關(guān)聯(lián)網(wǎng)報警的證明;

(七)企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人和技術(shù)、管理人員具有藥品類易制毒化學(xué)品有關(guān)知識的說明材料;

(八)企業(yè)法定代表人及相關(guān)工作人員無毒品犯罪記錄的證明;

(九)申請生產(chǎn)僅能作為藥品中間體使用的藥品類易制毒化學(xué)品的，還應(yīng)當(dāng)提供合法用途說明等其他相應(yīng)資料。

*七條　省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在收到申請之日起5日內(nèi)，對申報資料進(jìn)行形式審查，決定是否受理。受理的，在30日內(nèi)完成現(xiàn)場檢查，將檢查結(jié)果連同企業(yè)申報資料報送國家食品藥品監(jiān)督管理局。國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成實(shí)質(zhì)性審查，對符合規(guī)定的，發(fā)給《藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可批件》(以下簡稱《生產(chǎn)許可批件》，見附件3)，注明許可生產(chǎn)的藥品類易制毒化學(xué)品名稱;不予許可的，應(yīng)當(dāng)書面說明理由。

*八條　藥品生產(chǎn)企業(yè)收到《生產(chǎn)許可批件》后，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出變更《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)范圍的申請。省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)《生產(chǎn)許可批件》，在《藥品生產(chǎn)許可證》正本的生產(chǎn)范圍中標(biāo)注“藥品類易制毒化學(xué)品”;在副本的生產(chǎn)范圍中標(biāo)注“藥品類易制毒化學(xué)品”后，括弧內(nèi)標(biāo)注藥品類易制毒化學(xué)品名稱。

*九條　藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)申請換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門除按照《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》審查外，還應(yīng)當(dāng)對企業(yè)的藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)條件和安全管理情況進(jìn)行審查。對符合規(guī)定的，在換發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》中繼續(xù)標(biāo)注藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)范圍和品種名稱;對不符合規(guī)定的，報國家食品藥品監(jiān)督管理局。

國家食品藥品監(jiān)督管理局收到省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門報告后，對不符合規(guī)定的企業(yè)注銷其《生產(chǎn)許可批件》，并通知企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門注銷該企業(yè)《藥品生產(chǎn)許可證》中的藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)范圍。

*十條　藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)不再生產(chǎn)藥品類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)在停止生產(chǎn)經(jīng)營后3個月內(nèi)辦理注銷相關(guān)許可手續(xù)。

藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)1年未生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)書面報告所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門;需要恢復(fù)生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門對企業(yè)的生產(chǎn)條件和安全管理情況進(jìn)行現(xiàn)場檢查。

*十一條　藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)變更生產(chǎn)地址、品種范圍的，應(yīng)當(dāng)重新申辦《生產(chǎn)許可批件》。

藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)變更企業(yè)名稱、法定代表人的，由所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門辦理《藥品生產(chǎn)許可證》變更手續(xù)，報國家食品藥品監(jiān)督管理局備案。

*十二條　藥品類易制毒化學(xué)品以及含有藥品類易制毒化學(xué)品的制劑不得委托生產(chǎn)。

藥品生產(chǎn)企業(yè)不得接受境外廠商委托加工藥品類易制毒化學(xué)品以及含有藥品類易制毒化學(xué)品的產(chǎn)品;特殊情況需要委托加工的，須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。

*十三條　藥品類易制毒化學(xué)品的經(jīng)營許可，國家食品藥品監(jiān)督管理局委托省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門辦理。

藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素，納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營，僅能由麻醉藥品全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)經(jīng)銷，不得零售。

未實(shí)行藥品批準(zhǔn)文號管理的品種，納入藥品類易制毒化學(xué)品原料藥渠道經(jīng)營。

*十四條　藥品經(jīng)營企業(yè)申請經(jīng)營藥品類易制毒化學(xué)品原料藥，應(yīng)當(dāng)符合《條例》*九條規(guī)定的條件，向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請，報送以下資料：

(一)藥品類易制毒化學(xué)品原料藥經(jīng)營申請表;

(二)具有麻醉藥品和**類精神藥品定點(diǎn)經(jīng)營資格或者*二類精神藥品定點(diǎn)經(jīng)營資格的《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書和企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;

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