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環(huán)球優(yōu)路教育**本次企業(yè)競爭力建構行動計劃發(fā)布會暨知識經濟助推建筑業(yè)現(xiàn)代化高峰論壇，不但展現(xiàn)出強大的創(chuàng)新基因，樹立登陸新三板轉型升級后的新知識經濟為動力的嶄新形象，更為中國職業(yè)教育指明了發(fā)展方向，將為同類型企業(yè)提供有益的借鑒。
藥師持證已是必然趨勢，有證沒證，看過來！
國務院辦公廳印發(fā)的《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2017年重點工作任務》中，處方外流再次被提及。零售藥店需承接醫(yī)藥分開后專業(yè)力提升的挑戰(zhàn)，而執(zhí)業(yè)藥師成其中關鍵
國務院印發(fā)《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》中提出，到2020年，每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數超過4人。數據顯示，2017年6月上旬，藥師崗的招聘需求較去年同期上漲了16%
新版《藥品經營質量管理規(guī)范》實施后,配備執(zhí)業(yè)藥師成了硬性規(guī)定,執(zhí)業(yè)藥師缺口很大。“水漲船高”不是沒有可能
執(zhí)業(yè)藥師證書首次注冊流程是什么？
2017年度執(zhí)業(yè)藥師合格證書開始發(fā)放，很多考生都在咨詢執(zhí)業(yè)藥師首次注冊的問題。優(yōu)路教育整理了執(zhí)業(yè)藥師證書首次注冊的流程，供大家參考。
獲得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后，**次到執(zhí)業(yè)藥師注冊機構辦理注冊手續(xù)為執(zhí)業(yè)藥師首次注冊。執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年，有效期滿須申請辦理再次注冊手續(xù)。
1、注冊機構：
國家食品藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理機構。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門為執(zhí)業(yè)藥師注冊機構。
2、辦理時限：
首次注冊20個工作日。
3、執(zhí)業(yè)藥師首次注冊準備材料：
《執(zhí)業(yè)藥師首次注冊申請表》、《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、身份證明復印件、近期一寸免冠正面半身照片3張、縣級以上（含縣）疾病預防控制機構出具的健康證明，執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明復印件。
4、注冊申報流程
**步：網上登錄（**首頁登錄，初始密碼為“111111”）
*二步：網上網上填寫個人基本信息（個人信息填寫完整）
*三步：網上修改登錄密碼（初次登錄后，請重新設置您的登錄密碼）
*四步：網上選擇申報類型并填寫申報表信息
*五步：網上提交申報（資料填寫完整、正確后提交）
*六步：網上打印申報表（申報資料提交成功后，打印申報表）
*七步：攜帶審核材料到注冊機構進行審核
*八步：網上查詢審核狀態(tài)（申報資料受理后，可以登錄查詢注冊審批的狀態(tài)）
*九步：網上注冊許可公示（注冊**后，在本網站進行公示）
*十步：到注冊機構領取證書
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藥物臨床應用管理
(一)藥物臨床應用的原則
醫(yī)師和藥學專業(yè)技術人員在藥物臨床應用時須遵循安全、有效、經濟的原則。
(二)臨床藥學技術人員的業(yè)務范圍(2007)
1. 臨床藥學專業(yè)技術人員應參與臨床藥物治療方案設計;
2. 對重點患者實施治療藥物監(jiān)測，指導合理用藥;
3. 收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學信息系統(tǒng)，提供用藥咨詢服務。
(三)不良反應和藥物濫用的報告規(guī)定(2008)
1. 不良反應的報告 醫(yī)務人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的嚴重不良反應，在做好觀察與記錄的同時，應及時報告本機構藥學部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門。
2.藥物濫用的報告 藥學專業(yè)技術人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則，應拒絕調配;發(fā)現(xiàn)濫用藥物或藥物濫用者應及時報告本機構藥學部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報衛(wèi)生行政部門或其他有關部門。
藥品供應與管理
(一)藥品采購的規(guī)定
1.藥學部門要掌握新藥動態(tài)和市場信息，制定藥品采購計劃，加速周轉，減少庫存，保證藥品供應。同時，做好藥品成本核算和帳務管理。
2.醫(yī)療機構藥品采購實行集中管理，要實行①公開招標采購，②議價采購或參加③集中招標采購。
3.藥學部門要制定和規(guī)范藥品采購工作程序，建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。
(二)藥品保管、養(yǎng)護的規(guī)定
藥學部門應制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對貯存藥品質量進行抽檢。
藥品倉庫應具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等適宜的倉儲條件，保證藥品質量。
化學藥品、中成藥和中藥飲片應分別儲存、分類定位、整齊存放。
易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品必須另設倉庫，單獨存放，并采取必要的安全措施。
定期對庫存藥品進行養(yǎng)護，防止變質失效。過期、失效、淘汰、霉爛、蟲蛀、變質的藥品不得出庫，并按有關規(guī)定及時處理。
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