媒體關注

       4月20日，由北京環(huán)球優(yōu)路教育科技股份有限公司主辦的以“夢想共享 未來已來”為主題的企業(yè)競爭力建構行動計劃發(fā)布會暨知識經濟助推建筑業(yè)現(xiàn)代化高峰論壇圓滿結束。

    本次發(fā)布會得到了新浪網、土豆網、騰訊網、搜狐網、人民網、樂視網、多知網、優(yōu)酷網等多家媒體的支持，中國建筑業(yè)協(xié)會工程項目管理委員會副會長、北京建筑大學工程管理研究所所長-尤完;中鐵建工集團副總工程師 教授級高工-曾少偉，住建部相關領導等共同見證了發(fā)布會及高峰論壇的盛況。

專家發(fā)言詳解BIM

    發(fā)布會上環(huán)球優(yōu)路教育高層領導對企業(yè)競爭力建構行動計劃的重點戰(zhàn)略進行了講解，特邀嘉賓中鐵建工集團副總工程師 教授級高工曾少偉針對行動計劃中的BIM項目做了詳細的解讀，此外公司研發(fā)負責人還對行動計劃的落地戰(zhàn)術進行了深入的講解。發(fā)布會**后，環(huán)球優(yōu)路教育還設置了優(yōu)課體驗區(qū)，讓大家真實感受課程，現(xiàn)場體驗環(huán)球優(yōu)路教育的精致服務。  

優(yōu)課體驗專區(qū)

 行動計劃戰(zhàn)術講解

優(yōu)課體驗區(qū)氣氛熱烈

       環(huán)球優(yōu)路教育**本次企業(yè)競爭力建構行動計劃發(fā)布會暨知識經濟助推建筑業(yè)現(xiàn)代化高峰論壇，不但展現(xiàn)出強大的創(chuàng)新基因，樹立登陸新三板轉型升級后的新知識經濟為動力的嶄新形象，更為中國職業(yè)教育指明了發(fā)展方向，將為同類型企業(yè)提供有益的借鑒。

2018年執(zhí)業(yè)藥師資格考試改革新方向

  改革后報考門檻

2018年執(zhí)業(yè)藥師報考條件或僅限制臨床藥學、藥學和中藥學等專業(yè)。國家食藥總局近年來一直推進“執(zhí)業(yè)藥師能力與學歷提升工程”。本科以下學歷以后或無法報考執(zhí)業(yè)藥師。

   2018藥師證書規(guī)劃

十三五”國家藥品安全規(guī)劃提出，每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)要超過4人，所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格。截至2017年8月，全國執(zhí)業(yè)藥師注冊人數(shù)僅為389534人，缺口達17萬人。

    改革后報名時間

執(zhí)業(yè)藥師改革后，報名時間將發(fā)生大變化，一般報名時間統(tǒng)一安排在7月開始報名，而2018年執(zhí)業(yè)藥師資格考試報名時間預計為...

執(zhí)業(yè)藥師證書首次注冊流程是什么？

2017年度執(zhí)業(yè)藥師合格證書開始發(fā)放，很多考生都在咨詢執(zhí)業(yè)藥師首次注冊的問題。優(yōu)路教育整理了執(zhí)業(yè)藥師證書首次注冊的流程，供大家參考。

獲得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后，**次到執(zhí)業(yè)藥師注冊機構辦理注冊手續(xù)為執(zhí)業(yè)藥師首次注冊。執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年，有效期滿須申請辦理再次注冊手續(xù)。

1、注冊機構：

國家食品藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理機構。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門為執(zhí)業(yè)藥師注冊機構。

2、辦理時限：

首次注冊20個工作日。

3、執(zhí)業(yè)藥師首次注冊準備材料：

《執(zhí)業(yè)藥師首次注冊申請表》、《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、身份證明復印件、近期一寸免冠正面半身照片3張、縣級以上（含縣）疾病預防控制機構出具的健康證明，執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明復印件。

4、注冊申報流程

**步：網上登錄（**首頁登錄，初始密碼為“111111”）

*二步：網上網上填寫個人基本信息（個人信息填寫完整）

*三步：網上修改登錄密碼（初次登錄后，請重新設置您的登錄密碼）

*四步：網上選擇申報類型并填寫申報表信息

*五步：網上提交申報（資料填寫完整、正確后提交）

*六步：網上打印申報表（申報資料提交成功后，打印申報表）

*七步：攜帶審核材料到注冊機構進行審核

*八步：網上查詢審核狀態(tài)（申報資料受理后，可以登錄查詢注冊審批的狀態(tài)）

*九步：網上注冊許可公示（注冊**后，在本網站進行公示）

*十步：到注冊機構領取證書

相關推薦：南京執(zhí)業(yè)藥師培訓   南京執(zhí)業(yè)藥師培訓班   南京執(zhí)業(yè)藥師培訓學校

?

藥事管理法規(guī)沖刺輔導：藥品召回管理辦法（3）—執(zhí)業(yè)藥師

?

藥事管理法規(guī)沖刺輔導：藥品召回管理辦法（3）—執(zhí)業(yè)藥師

3.主動召回的情形、組織實施、效果評價

召回的情形：藥品生產企業(yè)應當對收集的信息進行分析，對可能存在安全隱患的藥品按照進行調查評估，發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患的，應當決定召回。
組織實施：藥品生產企業(yè)在作出藥品召回決定后，應當制定召回計劃并組織實施，一級召回在24小時內，二級召回在48小時內，三級召回在72小時內，通知到有關藥品經營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用，同時向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告。

藥品生產企業(yè)在啟動藥品召回后，一級召回在1日內，二級召回在3日內，三級召回在7日內，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門備案。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當將收到一級藥品召回的調查評估報告和召回計劃報告國家食品藥品監(jiān)督管理局。

召回進展情況的報告：藥品生產企業(yè)在實施召回的過程中，一級召回每日，二級召回每3日，三級召回每7日，向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況。

召回藥品處理的記錄和銷毀：藥品生產企業(yè)對召回藥品的處理應當有詳細的記錄，并向藥品生產企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告。必須銷毀的藥品，應當藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀。

效果評價：藥品生產企業(yè)在召回完成后，應當對召回效果進行評價，向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提交藥品召回總結報告。

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當自收到總結報告之日起10日內對報告進行審查，并對召回效果進行評價，必要時組織專家進行審查和評價。審查和評價結論應當以書面形式通知藥品生產企業(yè)。經過審查和評價，認為召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的，藥品監(jiān)督管理部門應當要求藥品生產企業(yè)重新召回或者擴大召回范圍。

相關推薦：

2010年執(zhí)業(yè)藥師臨考沖刺寶典 >>

2009年網校執(zhí)業(yè)藥師輔導**率高達85.2%