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十堰執(zhí)業(yè)藥師訓(xùn)班_十堰執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)

¥4480.00元

班制:周末班

蘇州環(huán)球優(yōu)路
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十堰執(zhí)業(yè)藥師訓(xùn)班

〖★企業(yè)榮譽(yù)★〗


十堰執(zhí)業(yè)藥師訓(xùn)班


2013年獲“**具品牌影響力教育機(jī)構(gòu)”


十堰執(zhí)業(yè)藥師訓(xùn)班


2014年獲“中國(guó)**具競(jìng)爭(zhēng)力職業(yè)教育品牌”


十堰執(zhí)業(yè)藥師訓(xùn)班


2015年獲“知名職業(yè)教育品牌


十堰執(zhí)業(yè)藥師訓(xùn)班


**“中國(guó)誠(chéng)信企業(yè)認(rèn)證”


十堰執(zhí)業(yè)藥師訓(xùn)班

2018年執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考所需的幾種材料

2018年執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名預(yù)計(jì)在七月中下旬開(kāi)始,距離考試還有一個(gè)月的時(shí)間,即將報(bào)名,各位考生要檢查一下自己的材料是否準(zhǔn)備齊了。這里整理了執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名需要的一些材料,如下:

1.電子照片

有些省份要求是在網(wǎng)上提交照片,并且對(duì)照片有具體的尺寸要求,一般是小二寸的。上傳完照片,才可以完成執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名程序。

所以提醒各位考生在考試報(bào)名開(kāi)始之前,準(zhǔn)備好電子照片。

部分現(xiàn)場(chǎng)審核的地區(qū),要提交紙質(zhì)版照片。根據(jù)之前要求,紅白藍(lán)三種底色均可。

2.身份證

身份證一定要妥善保管,可能有些粗心的考生身份證會(huì)丟失,遺失后請(qǐng)抓緊時(shí)間補(bǔ)辦,以免影響考試報(bào)名。

另外,要保證考試期間身份證在有效期內(nèi),避免因身份證過(guò)期而導(dǎo)致當(dāng)年成績(jī)無(wú)效。

3.畢業(yè)證

專業(yè)及畢業(yè)年限必須符合報(bào)名條件。

4.學(xué)歷查詢認(rèn)證證明

由于部分中專考生的學(xué)歷編號(hào)在學(xué)信網(wǎng)中查不到,需要去學(xué)歷認(rèn)證機(jī)構(gòu)(學(xué)信網(wǎng))進(jìn)行學(xué)歷認(rèn)證,出具紙質(zhì)認(rèn)證報(bào)告,此認(rèn)證報(bào)告開(kāi)具需要15天左右,請(qǐng)需要認(rèn)證的考生抓緊時(shí)間,以免耽誤報(bào)名。

5.報(bào)名表

報(bào)名表是在報(bào)名開(kāi)始后于人事考試網(wǎng)填寫報(bào)名后打印出來(lái)的,需要報(bào)名單位蓋章,也需要上級(jí)主管單位審核蓋章。

注意:需要考后審核的地區(qū)也需要提交報(bào)名表,大家可把報(bào)名表**填表之后放到*或者是U盤以便到時(shí)候復(fù)審。

6.單位工作證明

單位工作證明,就是從事藥學(xué)或中藥學(xué)相關(guān)工作年限的證明,雖然每個(gè)省份是不一樣的,但是都是大同小異。

關(guān)于工作證明的書寫,一定要注意工作年限是否滿足要求,要如實(shí)填寫,工作單位**好是用藥店等藥品經(jīng)營(yíng)單位的證明。如果中途換過(guò)工作,就在工作那一欄填寫兩個(gè)工作單位的工作經(jīng)歷。

由于執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名工作由各個(gè)地方人事部門負(fù)責(zé),所以各地執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考條件是存在差異的,如果考生對(duì)自己的專業(yè)、報(bào)考年限有疑問(wèn),一定要提前詢問(wèn)當(dāng)?shù)氐膱?bào)考審核部門。

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2017年執(zhí)業(yè)藥師考試科目:藥事管理與法規(guī)輔導(dǎo)(11)
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2014年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間:2014年10月18、19日。為順應(yīng)廣大考生考試需求,幫助考生全面剖析2014年的執(zhí)業(yè)藥師資格考試,中大執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)特搜集整理了2014年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)專項(xiàng)輔導(dǎo),以供大家訓(xùn)練,希望對(duì)您有所幫助,祝您考試順利!

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)輔導(dǎo):新藥監(jiān)測(cè)期

第六十六條 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)保護(hù)公眾健康的要求,可以對(duì)批準(zhǔn)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測(cè)期。監(jiān)測(cè)期自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計(jì)算,**長(zhǎng)不得超過(guò)5年。

監(jiān)測(cè)期內(nèi)的新藥,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局不批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)、改變劑型和進(jìn)口。

第六十七條 藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)考察處于監(jiān)測(cè)期內(nèi)的新藥的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量、穩(wěn)定性、療效及不良反應(yīng)等情況,并每年向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。藥品生產(chǎn)企業(yè)未履行監(jiān)測(cè)期責(zé)任的,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)責(zé)令其改正。

第六十八條 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用及檢驗(yàn)、監(jiān)督單位發(fā)現(xiàn)新藥存在嚴(yán)重質(zhì)量問(wèn)題、嚴(yán)重或者非預(yù)期的不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)向省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到報(bào)告后應(yīng)當(dāng)立即組織調(diào)查,并報(bào)告國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。

第六十九條 藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)設(shè)立監(jiān)測(cè)期的新藥從獲準(zhǔn)生產(chǎn)之日起2年內(nèi)未組織生產(chǎn)的,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局可以批準(zhǔn)其他藥品生產(chǎn)企業(yè)提出的生產(chǎn)該新藥的申請(qǐng),并重新對(duì)該新藥進(jìn)行監(jiān)測(cè)。

第七十條 新藥進(jìn)入監(jiān)測(cè)期之日起,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)批準(zhǔn)其他申請(qǐng)人進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)的,可以按照藥品注冊(cè)申報(bào)與審批程序繼續(xù)辦理該申請(qǐng),符合規(guī)定的,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)該新藥的生產(chǎn)或者進(jìn)口,并對(duì)境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的該新藥一并進(jìn)行監(jiān)測(cè)。

第七十一條 新藥進(jìn)入監(jiān)測(cè)期之日起,不再受理其他申請(qǐng)人的同品種注冊(cè)申請(qǐng)。已經(jīng)受理但尚未批準(zhǔn)進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)的其他申請(qǐng)人同品種申請(qǐng)予以退回;新藥監(jiān)測(cè)期滿后,申請(qǐng)人可以提出仿制藥申請(qǐng)或者進(jìn)口藥品申請(qǐng)。

第七十二條 進(jìn)口藥品注冊(cè)申請(qǐng)首先獲得批準(zhǔn)后,已經(jīng)批準(zhǔn)境內(nèi)申請(qǐng)人進(jìn)行臨床試驗(yàn)的,可以按照藥品注冊(cè)申報(bào)與審批程序繼續(xù)辦理其申請(qǐng),符合規(guī)定的,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)其進(jìn)行生產(chǎn);申請(qǐng)人也可以撤回該項(xiàng)申請(qǐng),重新提出仿制藥申請(qǐng)。對(duì)已經(jīng)受理但尚未批準(zhǔn)進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)的其他同品種申請(qǐng)予以退回,申請(qǐng)人可以提出仿制藥申請(qǐng)。

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2014年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)專項(xiàng)輔導(dǎo)匯總


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