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瀘州執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)_瀘州執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)

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瀘州執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)

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執(zhí)業(yè)藥師考試近三年成績(jī)查詢時(shí)間統(tǒng)計(jì)

廣大考生一定都在關(guān)心2017年執(zhí)業(yè)藥師考試成績(jī)。執(zhí)業(yè)藥師考試成績(jī)一般于考后考后2~3個(gè)月公布,成績(jī)查詢?nèi)肟陂_通后,考生進(jìn)入中國(guó)人事考試網(wǎng)成績(jī)查詢欄目輸入身份證號(hào)和姓名查詢自己的考試成績(jī)。

2017年執(zhí)業(yè)藥師考試成績(jī)暫未公布,參考近三年執(zhí)業(yè)藥師成績(jī)查詢時(shí)間參考如下:

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從上表可見,往年的成績(jī)查詢時(shí)間都是在星期一或者星期五,由此2017年執(zhí)業(yè)藥師成績(jī)查詢時(shí)間預(yù)計(jì)1月19日(星期五)、1月22日(星期一)、1月26日(星期五)中哪一天呢?。具體以中國(guó)人事考試網(wǎng)公布的為準(zhǔn)!

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中藥鑒定學(xué)第四章沖刺輔導(dǎo): 中藥鑒定的方法
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中藥鑒定學(xué)第四章沖刺輔導(dǎo): 中藥鑒定的方法

第四節(jié) 中藥鑒定的方法

中藥鑒定的對(duì)象復(fù)雜多樣,鑒定的方法也多種多樣。常用的方法有以下幾種:

一、來源鑒定法

基原鑒定法 步驟:觀察植物形態(tài)——核對(duì)文獻(xiàn)——核對(duì)標(biāo)本

二、性狀鑒定法

眼看、手摸、鼻聞、口嘗及水試、火試等

特點(diǎn):簡(jiǎn)單易行、迅速、可靠、生動(dòng)易記

(一)藥材

1、形狀: 不同的藥材,往往有其獨(dú)特的外形。如黨參具“獅子盤頭蘆”;味連形如“雞爪”,又有“過橋”;天麻之“鸚哥嘴”;防風(fēng)根頭如“蚯蚓頭”;海馬“馬頭蛇尾瓦楞身”;粉防己形似“豬大腸”等。

2、大小

3、顏色:各種藥材的顏色是不相同的。

丹參色紅,紫草色紫,茜草色紅,黃連、黃芩、黃柏、大黃色黃。烏梅色黑等。

4、 表面特征:如:光山藥,光滑。甘草粗糙。人參橫紋。海桐皮具釘刺。香圓枳殼有“金錢環(huán)”。馬錢子—毛茸。白頭翁—白色茸毛。蕨類根莖—葉柄殘基,鱗片。

5、 質(zhì)地:是指藥材的軟硬,堅(jiān)韌,疏松,粉性,纖維性,粘性等特征。

經(jīng)驗(yàn)鑒別術(shù)語(yǔ):

松泡——南沙參, 粉性——山藥 油潤(rùn)—— 當(dāng)歸

6、斷面特征——折斷時(shí)的現(xiàn)象。

牡丹皮——平坦,顯粉性 黃柏——纖維性,裂片狀分層 杜仲——有膠絲相連 肉桂——顆粒性 茅蒼術(shù)——起霜 甘草——粉塵散落

大黃——“星點(diǎn)” 何首烏——云錦花紋 黃芪——“菊花心”、“金井玉欄”

粉防己——車輪紋 茅蒼術(shù)——朱砂點(diǎn)

6、氣味——

如:烏梅、山楂、木瓜以味酸為好。黃連、黃柏以味越苦越好。甘草、黨參以味甜為好。

7、 水試:產(chǎn)生特殊的現(xiàn)象,簡(jiǎn)易方便,省時(shí)省力,特殊效果如:紅花加水泡后,水液染成金黃色,藥材不變色。

8、 火試:產(chǎn)生特殊的氣味、顏色、煙霧、閃光和響聲等現(xiàn)象,如麝香少許用火燒時(shí)有輕微的爆鳴聲,起油點(diǎn)似珠,濃香四溢,灰燼白色。

(二)中藥飲片:系指將藥材**凈制、切制或炮炙,制成一定規(guī)格的直接供配方、制劑使用的加工藥材。

1、形狀

2、中藥飲片的規(guī)格:①極薄片0.5mm以下,薄片1~2mm,厚片2~4mm;段:長(zhǎng)10~15mm;塊8~12mm的方塊,皮類藥材絲寬2~3mm,葉類5~10mm.

3、表面 是飲片**具鑒別特征的地方,飲片可分為外表面和切面。

外表面有的光滑,如:百部、金錢草、陳皮;有的粗糙:苦參、甘草等

切面:多為橫切面。

雙子葉植物根、根莖和莖有環(huán)狀形成層和放射狀環(huán)列維管束,飲片切面顯環(huán)紋和放射狀紋理,如:丹參、放射狀紋理的密疏形成“菊花心”(黃芪、甘草),“車輪紋”(防己、大血藤)。黃芪、板藍(lán)、桔梗切面皮部白色,木部黃色,習(xí)稱“金井玉蘭”。

單子葉植物根、根莖有環(huán)狀內(nèi)皮層,不具放射狀紋理,中柱小或維管束散列,飲片切面中心顯小木心(麥冬),或散在筋脈點(diǎn)(莪術(shù))。

雙子葉植物根莖、單子葉植物根切面中間有髓,;而雙子葉植物根、單子葉植物根莖一般中央無髓。

有的飲片有異常構(gòu)造,牛膝、川牛膝切面顯同心環(huán)排列的筋脈點(diǎn);商陸由多層同心環(huán)構(gòu)成的“羅盤紋”;何首烏皮部“云錦花紋”;大黃根莖飲片切面上顯“星點(diǎn)”。

蕨類植物根莖、葉柄基部的中柱有不同形狀,狗脊、綿馬貫眾的飲片葉柄基部分體中柱環(huán)列,紫萁貫眾呈“U”形。

木質(zhì)藤本植物導(dǎo)管較粗大,飲片切面顯“針眼”(川木通、雞血藤)。樹皮中韌皮部纖維束或石細(xì)胞群與薄壁組織相間排列,皮類中藥顯層狀結(jié)構(gòu)。

分泌組織在切面上也是重要鑒別特征。人參、三七、西洋參具樹脂道,皮部具黃色小油點(diǎn);蒼術(shù)具大型油室,飲片顯“朱砂點(diǎn)”

細(xì)胞含的成分不同,飲片外表、切面顏色不同。丹參表面紅色、番瀉葉表面綠色、天花粉飲片切面白色、黃柏飲片切面鮮黃色、玄參飲片切面黑色,麻黃飲片切面有朱砂心、檳榔的大理石花紋。

4、質(zhì)地

5、折斷面

6、氣 與炮制方法有關(guān),使用的輔料如:酒氣、炭的焦香氣等。

7、味 木瓜、烏梅飲片含有機(jī)酸味極酸,枸杞子含糖、甘草含甘草甜素味甜;穿心蓮含穿心蓮內(nèi)酯味苦;干姜含姜辣素味辣;海藻含鉀鹽而味咸;地榆、五倍子、檳榔含鞣質(zhì)微澀等。醋制品有醋味,鹽制品有咸味;蜜制有甜味。

三、顯微鑒定法

鑒定內(nèi)容:

①完整藥材的顯微鑒定:橫切片或縱切片

②破碎藥材的顯微鑒定:組織片(橫切片或縱切片)、解離組織片

③粉末藥材的顯微鑒定:粉末片

④中成藥的顯微鑒定:同粉未鑒定的方法。

(一)顯微制片方法

1、橫切面或縱切片制片 完整藥材,選取要觀察的部位,軟化后切成10~20μm薄片,根據(jù)不同觀察對(duì)象,滴加試液。

2、表面制片 切取或撕去表皮

3、粉末制片

4、解離組織片 將供試品切成長(zhǎng)約5mm,直徑約2mm的段或厚約1mm的片,如薄壁組織占大部分,木化組織少可用氫氧化鉀法;如質(zhì)地堅(jiān)硬,木化組織較多或集成較大群束,可用硝鉻酸法或氯酸鉀法。

5、花粉粒與孢子制片

6、磨片制片 堅(jiān)硬的礦物藥、動(dòng)物藥。1~2mm

7、含粉末藥材的制劑顯微制片

(二)植物細(xì)胞壁和內(nèi)含物的鑒別

1、細(xì)胞壁性質(zhì)的鑒別:木質(zhì)化細(xì)胞壁:間苯三酚,顯紅色或紫紅色;木栓化(角質(zhì)化)細(xì)胞壁:蘇丹Ⅲ號(hào),加熱后顯紅色;纖維素細(xì)胞壁:氯化鋅碘試液,顯藍(lán)色或紫色;硅質(zhì)化細(xì)胞壁:硫酸無變化

2、 細(xì)胞內(nèi)含物的鑒定

淀粉粒:加碘試液,藍(lán)色或紫色。用甘油醋酸處理后,未糊化的淀粉粒有偏光,糊化的無偏光。

糊粉粒:加碘顯棕色,加硝酸汞,顯磚紅色。

脂肪油:加蘇丹Ⅲ號(hào),顯橘紅色、紅色或紫色。加90%乙醇脂肪油不溶解,揮發(fā)油溶解。

菊糖:加10%а-萘酚乙醇液,再加硫酸,現(xiàn)紫紅色并很快溶解。

粘液:加釕紅試液,顯紅色。

草酸鈣結(jié)晶:1、加稀醋酸不溶解,加鹽酸溶解。2、加硫酸,逐漸溶解,然后又析出針狀結(jié)晶。

碳酸鈣結(jié)晶:加稀鹽酸溶解并有氣泡產(chǎn)生。

硅質(zhì)塊: 加硫酸不溶解

(三)顯微測(cè)量 在顯微鏡下測(cè)量細(xì)胞及內(nèi)含物的大小,可用目鏡測(cè)微尺測(cè)量。

(四)顯微常數(shù) 主要有用于葉類鑒別的氣孔數(shù)、氣孔指數(shù)、柵表比、脈島數(shù)和脈端數(shù)等

(五)顯微臨時(shí)制片常用的封藏液

水、稀甘油:用來觀察淀粉粒、油滴、樹脂等細(xì)胞內(nèi)含物及細(xì)胞壁的顏色

甘油醋酸試液:常用封藏劑,使淀粉粒不膨脹變性,特別適于觀察淀粉粒和顯微測(cè)量。

水合氯醛試液:常用的透化劑。方便觀察細(xì)胞的形狀和組織構(gòu)造以及細(xì)胞內(nèi)含有的各種晶體。

(六)掃描電子顯微鏡和偏光鏡的應(yīng)用

四、理化鑒定法

常用的理化鑒定方法主要有定性反應(yīng)、色譜法和波譜法。具體方法可參考《中國(guó)藥典》附錄

(一) 物理常數(shù)的測(cè)定

(二) 一般理化鑒別

1、化學(xué)定性分析

顏色或沉淀反應(yīng)

生物堿與碘化鉍鉀生成橙色沉淀;蒽醌類與堿液反應(yīng)生成橙、紅、藍(lán)色;黃酮類與鹽酸鎂粉的反應(yīng),香豆精和內(nèi)酯類的異羥肟酸鐵反應(yīng),強(qiáng)心甙的K一K反應(yīng),酚類的三氯化鐵反應(yīng),鞣質(zhì)的明膠沉淀反應(yīng),氨基酸的茚三酮反應(yīng),糖類的苯酚一硫酸反應(yīng)等。

2、微量升華 如:大黃粉末

3、熒光分析:一般在365nm檢測(cè)。如:黃連折斷面在紫外燈光下顯金黃色熒光。

4、顯微化學(xué)鑒別:切片或粉末置于載玻片上,加化學(xué)試劑產(chǎn)生沉淀或結(jié)晶,顯微鏡下觀察。

5、泡沫指數(shù)和溶血指數(shù)的測(cè)定 皂苷

(三)檢查

1、水分

2、灰分

3、膨脹度的測(cè)定 區(qū)分南北葶藶子和真假蛤蟆油

4、酸敗度

5、色度檢查 白術(shù)

6、有害物質(zhì)

(1)內(nèi)源性 如: 腎毒性成分馬兜鈴酸及其藥材(包括關(guān)木通、廣防己、青木香、馬兜鈴、天仙藤);肝毒性成分吡咯里西啶生物堿成分及其藥材(農(nóng)吉利、千里光、款冬、佩蘭、豬屎豆)。

(2)外源性 重金屬、有害元素、殘留農(nóng)藥(甘草、黃芪規(guī)定了有機(jī)氯、滴滴涕各不得超過千萬(wàn)分之二;五氯硝基苯不得超過千萬(wàn)分之一)、黃曲霉素和二氧化硫等。

(四) 色譜法:TLC、HPLC、GC、蛋白電泳

(五)分光光度法:200~400nm紫外區(qū);400~760nm可見光區(qū);2.5~25um的紅外光區(qū)

(六) 色譜、光譜和質(zhì)譜連用分析

(七)浸出物測(cè)定:冷浸法和熱浸法 ,常用溶劑:水、甲醇、乙醇、乙醚

(八)含量測(cè)定:有容量法、重量法,紫外、高效、薄層、氣相等。揮發(fā)油:甲法適于測(cè)定相對(duì)密度在1.0以下的揮發(fā)油;乙法測(cè)定密度在1.0以上的揮發(fā)油含量測(cè)定方法

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