西寧執(zhí)業(yè)藥師訓(xùn)班_西寧執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)
¥4480.00元
班制:周末班
蘇州環(huán)球優(yōu)路〖★優(yōu)路內(nèi)訓(xùn)★〗
環(huán)球優(yōu)路教育以客戶需求為導(dǎo)向,對建筑企業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀與企業(yè)資質(zhì)匹配程度進(jìn)行專業(yè)診斷,制定并實(shí)施契合企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略的培訓(xùn)方案,系統(tǒng)提升建筑企業(yè)單位的核心競爭優(yōu)勢,有力支持企業(yè)的優(yōu)良技術(shù)與持續(xù)發(fā)展。
人才培養(yǎng)
匹配建筑業(yè)不同崗位能力需求,打破技術(shù)邊界,根據(jù)住建部和建筑企業(yè)模型來培養(yǎng)提供企業(yè)整體長期發(fā)展需要的人才。
技術(shù)優(yōu)化
用環(huán)球優(yōu)路的建筑工程實(shí)踐研究成果幫助企業(yè)轉(zhuǎn)型升級,趨向精細(xì)化、靈活化、價(jià)值化、技術(shù)化的管理。
企業(yè)資質(zhì)和
對企業(yè)資質(zhì)發(fā)展提供培訓(xùn)、咨詢一體化服務(wù),幫助企業(yè)順利實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)型升級和盈利提升。
超高集訓(xùn)營:營地教學(xué)、生活展示
課堂、飲食、住宿環(huán)境展示
2018年執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考所需的幾種材料
2018年執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名預(yù)計(jì)在七月中下旬開始,距離考試還有一個(gè)月的時(shí)間,即將報(bào)名,各位考生要檢查一下自己的材料是否準(zhǔn)備齊了。這里整理了執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名需要的一些材料,如下:
1.電子照片
有些省份要求是在網(wǎng)上提交照片,并且對照片有具體的尺寸要求,一般是小二寸的。上傳完照片,才可以完成執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名程序。
所以提醒各位考生在考試報(bào)名開始之前,準(zhǔn)備好電子照片。
部分現(xiàn)場審核的地區(qū),要提交紙質(zhì)版照片。根據(jù)之前要求,紅白藍(lán)三種底色均可。
2.身份證
身份證一定要妥善保管,可能有些粗心的考生身份證會丟失,遺失后請抓緊時(shí)間補(bǔ)辦,以免影響考試報(bào)名。
另外,要保證考試期間身份證在有效期內(nèi),避免因身份證過期而導(dǎo)致當(dāng)年成績無效。
3.畢業(yè)證
專業(yè)及畢業(yè)年限必須符合報(bào)名條件。
4.學(xué)歷查詢認(rèn)證證明
由于部分中??忌膶W(xué)歷編號在學(xué)信網(wǎng)中查不到,需要去學(xué)歷認(rèn)證機(jī)構(gòu)(學(xué)信網(wǎng))進(jìn)行學(xué)歷認(rèn)證,出具紙質(zhì)認(rèn)證報(bào)告,此認(rèn)證報(bào)告開具需要15天左右,請需要認(rèn)證的考生抓緊時(shí)間,以免耽誤報(bào)名。
5.報(bào)名表
報(bào)名表是在報(bào)名開始后于人事考試網(wǎng)填寫報(bào)名后打印出來的,需要報(bào)名單位蓋章,也需要上級主管單位審核蓋章。
注意:需要考后審核的地區(qū)也需要提交報(bào)名表,大家可把報(bào)名表**填表之后放到*或者是U盤以便到時(shí)候復(fù)審。
6.單位工作證明
單位工作證明,就是從事藥學(xué)或中藥學(xué)相關(guān)工作年限的證明,雖然每個(gè)省份是不一樣的,但是都是大同小異。
關(guān)于工作證明的書寫,一定要注意工作年限是否滿足要求,要如實(shí)填寫,工作單位**好是用藥店等藥品經(jīng)營單位的證明。如果中途換過工作,就在工作那一欄填寫兩個(gè)工作單位的工作經(jīng)歷。
由于執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名工作由各個(gè)地方人事部門負(fù)責(zé),所以各地執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考條件是存在差異的,如果考生對自己的專業(yè)、報(bào)考年限有疑問,一定要提前詢問當(dāng)?shù)氐膱?bào)考審核部門。
相關(guān)推薦:蘇州執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn) 蘇州執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)班 蘇州執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)學(xué)校
第六章 藥品包裝的管理
第五十二條 直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合藥用要求,符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn),并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批。
藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器。
對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器,由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止使用。
第五十三條 藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求,方便儲存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用。
發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝。在每件包裝上,必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。
第五十四條 藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。
標(biāo)簽或者說明書上必須注明藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。
麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽,必須印有規(guī)定的標(biāo)志。