環(huán)球優(yōu)路

〖★優(yōu)路內(nèi)訓(xùn)★〗

環(huán)球優(yōu)路教育以客戶需求為導(dǎo)向，對(duì)建筑企業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀與企業(yè)資質(zhì)匹配程度進(jìn)行專業(yè)診斷，制定并實(shí)施契合企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略的培訓(xùn)方案，系統(tǒng)提升建筑企業(yè)單位的核心競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，有力支持企業(yè)的優(yōu)良技術(shù)與持續(xù)發(fā)展。

人才培養(yǎng)

匹配建筑業(yè)不同崗位能力需求，打破技術(shù)邊界，根據(jù)住建部和建筑企業(yè)模型來(lái)培養(yǎng)提供企業(yè)整體長(zhǎng)期發(fā)展需要的人才。

技術(shù)優(yōu)化

用環(huán)球優(yōu)路的建筑工程實(shí)踐研究成果幫助企業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)，趨向精細(xì)化、靈活化、價(jià)值化、技術(shù)化的管理。

企業(yè)資質(zhì)和

對(duì)企業(yè)資質(zhì)發(fā)展提供培訓(xùn)、咨詢一體化服務(wù)，幫助企業(yè)順利實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)型升級(jí)和盈利提升。

藥師持證已是必然趨勢(shì)，有證沒(méi)證，看過(guò)來(lái)！

國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)的《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2017年重點(diǎn)工作任務(wù)》中，處方外流再次被提及。零售藥店需承接醫(yī)藥分開(kāi)后專業(yè)力提升的挑戰(zhàn)，而執(zhí)業(yè)藥師成其中關(guān)鍵

國(guó)務(wù)院印發(fā)《“十三五”國(guó)家藥品安全規(guī)劃》中提出，到2020年，每萬(wàn)人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過(guò)4人。數(shù)據(jù)顯示，2017年6月上旬，藥師崗的招聘需求較去年同期上漲了16%

新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》實(shí)施后,配備執(zhí)業(yè)藥師成了硬性規(guī)定,執(zhí)業(yè)藥師缺口很大?！八疂q船高”不是沒(méi)有可能

執(zhí)業(yè)藥師證書(shū)首次注冊(cè)流程是什么？

2017年度執(zhí)業(yè)藥師合格證書(shū)開(kāi)始發(fā)放，很多考生都在咨詢執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)的問(wèn)題。優(yōu)路教育整理了執(zhí)業(yè)藥師證書(shū)首次注冊(cè)的流程，供大家參考。

獲得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》后，**次到執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)手續(xù)為執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)。執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為三年，有效期滿須申請(qǐng)辦理再次注冊(cè)手續(xù)。

1、注冊(cè)機(jī)構(gòu)：

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局為全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)為執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)。

2、辦理時(shí)限：

首次注冊(cè)20個(gè)工作日。

3、執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)準(zhǔn)備材料：

《執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)申請(qǐng)表》、《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》、身份證明復(fù)印件、近期一寸免冠正面半身照片3張、縣級(jí)以上（含縣）疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)出具的健康證明，執(zhí)業(yè)單位合法開(kāi)業(yè)的證明復(fù)印件。

4、注冊(cè)申報(bào)流程

**步：網(wǎng)上登錄（**首頁(yè)登錄，初始密碼為“111111”）

第二步：網(wǎng)上網(wǎng)上填寫(xiě)個(gè)人基本信息（個(gè)人信息填寫(xiě)完整）

第三步：網(wǎng)上修改登錄密碼（初次登錄后，請(qǐng)重新設(shè)置您的登錄密碼）

第四步：網(wǎng)上選擇申報(bào)類型并填寫(xiě)申報(bào)表信息

第五步：網(wǎng)上提交申報(bào)（資料填寫(xiě)完整、正確后提交）

第六步：網(wǎng)上打印申報(bào)表（申報(bào)資料提交成功后，打印申報(bào)表）

第七步：攜帶審核材料到注冊(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行審核

第八步：網(wǎng)上查詢審核狀態(tài)（申報(bào)資料受理后，可以登錄查詢注冊(cè)審批的狀態(tài)）

第九步：網(wǎng)上注冊(cè)許可公示（注冊(cè)**后，在本網(wǎng)站進(jìn)行公示）

第十步：到注冊(cè)機(jī)構(gòu)領(lǐng)取證書(shū)

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2017年藥學(xué)綜合：藥學(xué)信息與服務(wù)（1）

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☆☆☆☆考點(diǎn)1：藥學(xué)信息與服務(wù)概述

1.藥學(xué)信息

藥學(xué)信息是指有關(guān)藥學(xué)的各種知識(shí)。涉及藥物的研究、生產(chǎn)、流通和使用領(lǐng)域，是信息科學(xué)的一個(gè)分支。藥學(xué)信息**印刷品、光盤(pán)或網(wǎng)絡(luò)等載體傳遞。

藥學(xué)信息的內(nèi)容非常廣泛，如新藥研究和開(kāi)發(fā)的信息、藥物專利信息、藥物生產(chǎn)和上市信息、藥物市場(chǎng)的價(jià)格信息、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)信息、藥事管理信息、藥學(xué)教育信息、藥學(xué)各專業(yè)學(xué)科進(jìn)展的信息、藥物不良反應(yīng)和藥物相互作用等臨床藥學(xué)信息等都應(yīng)屬于藥學(xué)信息。

2.藥物信息（DI）

在使用領(lǐng)域中與臨床藥學(xué)有關(guān)的各種藥學(xué)信息稱之為藥物信息。

3.藥物信息的特點(diǎn)

（1）緊密結(jié)合臨床。服務(wù)方向明確，提供的內(nèi)容針對(duì)性強(qiáng)，體現(xiàn)一個(gè)“精”字。

（2）內(nèi)容廣泛多樣。包含與臨床藥學(xué)有關(guān)的一切研究、生產(chǎn)、流通、使用和管理的信息，反映了一個(gè)“廣”字。

（3）更新傳遞快速。藥學(xué)知識(shí)的更新是很快的，收集、加工和傳播信息都要突出一個(gè)“快”字。

（4）必須去偽存真。用科學(xué)的方法保證提供信息的一個(gè)“真”字。

循證藥物信息是藥物信息的一個(gè)新的發(fā)展方向。它是以多中心、大樣本、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照的臨床試驗(yàn)為主體，以現(xiàn)代高效、準(zhǔn)確的數(shù)理統(tǒng)計(jì)手段，對(duì)藥物療效作出客觀評(píng)估而得到充足證據(jù)的藥物信息。

美國(guó)藥典信息開(kāi)發(fā)部將藥物適應(yīng)證或禁忌證的信息分為五類三級(jí)，具體如下：

五類——A類有良好的證據(jù)支持；B類有較好的證據(jù)支持；C類缺乏證據(jù)支持；D類有較充實(shí)的證據(jù)反對(duì)；E類有充分證據(jù)反對(duì)。

三級(jí)——一級(jí)證據(jù)來(lái)自至少一個(gè)適當(dāng)?shù)碾S機(jī)對(duì)照試驗(yàn)；二級(jí)證據(jù)來(lái)自至少一個(gè)未隨機(jī)化，但設(shè)計(jì)完善的試驗(yàn)；三級(jí)證據(jù)來(lái)自**的臨床經(jīng)驗(yàn)為基礎(chǔ)的意見(jiàn)、描述性研究或?qū)＜椅瘑T會(huì)的報(bào)告。