張家港執(zhí)業(yè)中藥師強化培訓_張家港執(zhí)業(yè)藥師培訓
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2018年執(zhí)業(yè)藥師題型會發(fā)生變化嗎?
2018年執(zhí)業(yè)藥師考試報名預計在七月中下旬開始,距離報名還有一個月的時間,不少考生都在備考中,今年執(zhí)業(yè)藥師考試的題型會變嗎?
根據(jù)目前情況推斷,執(zhí)業(yè)藥師的考試題型不會發(fā)生改變。
2017年執(zhí)業(yè)藥師考試題型分為A型題(**佳選擇題)、B型題(配伍選擇題)、C型題(綜合分析選擇題)和X型題(多項選擇題)四種題型,其中配伍題與綜合題實質上也是單選題。
各科都是每題1分,120題共120分。及格分數(shù)為72。
其中藥事管理與法規(guī)題型分數(shù)分配為:A型題(**佳選擇題)40分、B型題(配伍選擇題)50分、C型題(綜合分析選擇題)20分、X型題(多項選擇題)10分。
中藥和西藥其它科目的題型分數(shù)分配為:A型題(**佳選擇題)40分、B型題(配伍選擇題)60分、C型題(綜合分析選擇題)10分、X型題(多項選擇題)10分。
多項選擇題只有10題,相對來說,難度有所下降。但藥事管理與法規(guī)多了10道C型題,對比往年法規(guī)難度增加,再加上題干信息變長,難度較往年有所提升。另外,法規(guī)只有ABCD四個選項,其它科目有ABCDE五個選項!
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2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試時間定為10月18、19日,為了幫助考生更好的復習備考2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試,小編特為考生搜集整理了2014執(zhí)業(yè)藥師考試科目《藥事管理法規(guī)》知識點,希望能夠對您參加2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試有所幫助,祝您考試成功!
藥品管理主要是指對醫(yī)院醫(yī)療、科研所需藥品的采購、儲存、分配、使用的管理。從管理對象來看可分為:一般醫(yī)療用藥品管理;麻醉藥品、精神藥品和毒性藥品的管理;科研用藥品,特別是研究中新藥的管理;中藥材(中藥飲片)的管理等。
醫(yī)療單位藥品管理的主要目標是:①保證醫(yī)療、科研所用藥品供應及時、準確無誤。②貫徹國家藥事法律、法規(guī),保證所供應藥品質量好,安全有效。③符合醫(yī)療單位經(jīng)濟、財政管理政策和新時期醫(yī)療衛(wèi)生改革政策,注重社會效益與經(jīng)濟效益結合,不以盈利為目的;貫徹減輕病人和國家負擔、醫(yī)療單位和藥房有一定經(jīng)濟效益的原則。
在藥品經(jīng)濟管理方面,衛(wèi)生部明確規(guī)定,醫(yī)院對藥品的管理要實行“金額管理,重點統(tǒng)計,實耗實銷”的管理辦法。根據(jù)藥品的特點,目前一般醫(yī)療單位都對藥品實行三級管理。
1.一級管理
⑴ 范圍 麻醉藥品和毒性藥品的原料藥。
⑵ 管理辦法 處方要求單獨存放,每日清點,必須做到賬物相符,如發(fā)生藥品缺少時,要及時追查原因,并上報領導。詳見下述特殊管理品項。
2.二級管理
⑴ 范圍 精神藥品、貴重藥品及自費藥品。
⑵ 管理方法 專柜存放,專賬登記。貴重藥品要每日清點,精神藥品定期清點。
3.三級管理
⑴ 范圍 普通藥品。
⑵ 管理方法 金額管理,季度盤點,以存定銷。
醫(yī)藥發(fā)明專利 發(fā)明是指對產(chǎn)品、方法或其改進所提出的前所未有的技術方案,包括產(chǎn)品發(fā)明和方法發(fā)明。產(chǎn)品發(fā)明是指人工制造、以有形物品形式出現(xiàn)的發(fā)明;方法發(fā)明則是指為解決某一問題所采用的手段與步驟。
醫(yī)藥領域可授予專利權的發(fā)明創(chuàng)造分為兩大類:
1.產(chǎn)品發(fā)明 包括新化合物、已知化合物、藥物組合物、微生物及其代謝物、制藥設備及藥物分析儀器、醫(yī)療器械等。
新的化合物,無論是活性成分,還是非活性成分但有醫(yī)藥用途;無論是合成的還是提取的;無論是有機物、無機物、高分子化合物,還是結構不明物和中間體,對 該新化合物及其藥物組合物都可以申請醫(yī)藥產(chǎn)品的發(fā)明專利。制藥領域中涉及到新原料、新輔料、中間體、代謝物和藥物前體。
已知化合物,或是首次發(fā)現(xiàn)其有醫(yī)療價值,或發(fā)現(xiàn)其有第二醫(yī)療用途的可以申請藥品的發(fā)明專利。
藥物組合物,是指由兩種或兩種以上物質組成,至少一種是活性成分,一般要求這種組合具有協(xié)同作用或增強療效作用,具有非顯而易見的優(yōu)點的,可以申請藥品的發(fā)明專利。
2.方法發(fā)明 包括生產(chǎn)工藝、工作方法和用途發(fā)明。
⑴ 關于藥物的新用途 對于一種老藥,發(fā)現(xiàn)了其具有新適應癥,可**限定用途的形式申請方法發(fā)明專利。
⑵ 關于天然物質 以天然狀態(tài)存在的物質,不能申請醫(yī)藥專利,但首次從自然界提取出來,其結構、形態(tài)或其物理、化學參數(shù)是以前不曾認識的,能夠表征,在產(chǎn)業(yè)上有應用價值,可以申請產(chǎn)品和方法發(fā)明專利。如在美國曾授予從腎上腺組織分離出來的純腎上腺素的醫(yī)藥專利。
⑶ 關于微生物 未經(jīng)人類任何技術處理而存在于自然界的微生物不授予醫(yī)藥專利權,不具工業(yè)實用性,屬于科學發(fā)現(xiàn);只有當微生物經(jīng)過分離成為純培養(yǎng)物,并具有特定的工業(yè)用途 時,微生物本身才是可以授予醫(yī)藥專利的主題。在該領域,由自然界篩選特定微生物的方法和**理化方法進行人工誘變生產(chǎn)新微生物的方法不能重現(xiàn),不具工業(yè) 性,不能授予醫(yī)藥專利權。
⑷ 關于生物領域 基因工程產(chǎn)品和其生產(chǎn)的技術與方法可申請醫(yī)藥專利。
⑸ 關于醫(yī)療器具 為實現(xiàn)某一醫(yī)療儀器或設備而建立的方法,即使其中某一步驟還要與有生命的人體或者動物相接觸以獲取信息或數(shù)據(jù),只要該方法的實施僅是完成某一醫(yī)療儀器或設備時,可授予專利權。例如一種為實現(xiàn)血流速度測量儀器的連續(xù)超聲波多普勒方法。
實用新型
實用新型是指對產(chǎn)品的形狀、構造或其結合所提出的適于實用的新的技術方案。
醫(yī)藥領域中,某些與功能相關的藥物劑型、形狀、結構的改變,尤以避孕藥及藥具居多;診斷用藥的試劑盒與功能有關的形狀、結構;生產(chǎn)藥品的專用設備;某些藥品的包裝容器的形狀、結構;某些醫(yī)療器械的新構造等,可以申請實用新型專利。
1.醫(yī)療器械 醫(yī)療器械指以人體為對象,對人體起到診斷、治療、保健作用的器具。國家有關部門公告明確規(guī)定直接作用于人體的電、磁、光、聲、放射或結合的醫(yī)療器具不授予 實用新型醫(yī)藥專利權,反之則屬于實用新型醫(yī)藥專利的保護范圍。值得注意的是:不能完全以醫(yī)療器具是否直接和人體相接觸作為"直接作用"的判斷依據(jù),而應以 治療機制為判斷依據(jù)。
2.制劑方面的實用新型 某些與功能相關的藥物劑型、形狀、結構的改變,某些醫(yī)療器械的新構造等。如某種新型緩釋制劑、某種單劑量給藥器以及包裝容器的形狀、結構、開關技巧等。
外觀設計
外觀設計是指對產(chǎn)品的形狀、圖案、色彩或其結合所作出的富于美感并適于工業(yè)上應用的新設計。
在醫(yī)藥領域中,藥品包裝容器外觀等,可以**外觀設計專利給予保護,其包括:
1.有形藥品的新造型或其與圖案色彩的搭配和組合。
2.新的盛放容器(如藥瓶、藥袋、藥品瓶蓋)。
3.富有美感和特色的說明書、容器等。
4.包裝盒等。
**外觀設計專利,可以保護使用該外觀設計的產(chǎn)品如包裝盒等不受他人仿制;同時,知名藥品還可以**保護與其相關的外觀設計進而保護該藥品本身。
《專利法》第二十五條規(guī)定:對下列各項,不授予專利權:
1.科學發(fā)現(xiàn)。
2.智力活動的規(guī)則和方法。
3.疾病的診斷和治療方法。
4.動物和植物品種。
5.用原子核變換方法獲得的物質。
對上款第四項所列產(chǎn)品的生產(chǎn)方法,按照《專利法》的規(guī)定可以授予專利權。
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