執(zhí)業(yè)藥師題庫(kù):藥事管理與法規(guī)真題每日一題(1.12)

　　每日一題

　　(多項(xiàng)選擇題)根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的說(shuō)法正確的有(　)。

　　A.制劑可以在市場(chǎng)上銷(xiāo)售

　　B.制劑的療效可以廣告宣傳

　　C.制劑不得擅自在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用

　　D.配制場(chǎng)所變更時(shí)應(yīng)當(dāng)辦理變更登記

　　E.同品種可以增加劑型

　　【答案】CD

　　【考點(diǎn)】中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例

　　【解析】

　　《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》第四章：

　　第二十一條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)新增配制劑型或者改變配制場(chǎng)所的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)驗(yàn)收合格后，依照前款規(guī)定辦理《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》變更登記。

　　第二十三條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定報(bào)送有關(guān)資料和樣品，經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號(hào)后，方可配制。

　　第二十四條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得在市場(chǎng)上銷(xiāo)售或者變相銷(xiāo)售，不得發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告。

　　發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng)時(shí)，經(jīng)國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，在規(guī)定期限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。

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