發(fā)布時間: 2016年03月28日
1.對首營品種合法性及質量情況的審核包括
A.核實藥品的批準文號和取得質量標準
B.審核藥品的包裝、標簽、說明書等
C.了解藥品的性能用途
D.了解藥品的檢驗方法
E.了解藥品的儲存條件及質量信譽
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2.《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范實施細則》要求藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)建立的質量管理機構的職能包括
A.貫徹執(zhí)行國家藥事法律法規(guī),指導、督促執(zhí)行企業(yè)的質量管理制度
B.起草企業(yè)質量管理制度,建立質量標準和質量檔案,收集和分析藥品質量信息
C.負責首營企業(yè)和首營品種的質量審核
D.負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調(diào)查、處理和報告,協(xié)助開展員工質量管理教育和培訓
E.負責藥品的驗收和檢查,指導和監(jiān)督藥品在保管、養(yǎng)護和運輸中的質量工作,負責不合格藥品的審核及監(jiān)督其處理過程
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3.用于藥品零售的營業(yè)場所和倉庫的面積不應低于
A.大型零售企業(yè)營業(yè)場所面積100M2,倉庫30M2
B.中型零售企業(yè)營業(yè)場所面積50M2,倉庫20m2
C.小型零售企業(yè)營業(yè)場所面積40M2,倉庫20m2
D.零售連鎖店營業(yè)場所面積40M2
E.大型零售企業(yè)營業(yè)場所面積200M2,倉庫50M2
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4.藥品批發(fā)企業(yè)的購進票據(jù)和記錄、藥品驗收記錄、出庫記錄保存
A.至有效期后1年
B.至有效期后2年
C.不少于2年
D.不少于3年
E.5年
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5.銷售特殊管理的藥品
A.應嚴格按照國家有關規(guī)定,憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量供應
B.銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章
C.處方保存2年
D.正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項
E.經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上(含藥師和中藥師)職稱的人員審核后方可調(diào)配和銷售
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6.GSP檢查員的行為準則是
A.遵守國家法律和有關GSP認證工作的規(guī)章制度
B.忠于職守,做到準確公正
C.努力提高檢查技能和維護檢查工作聲譽
D.不得泄露任何有關檢查工作和涉及受檢查企業(yè)利益的信息
E.不接受任何組織和個人的饋贈物品或其他形式的好處
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7.以下與藥品零售企業(yè)的管理規(guī)范相符的是
A.藥品零售企業(yè)和零售連鎖門店應公布監(jiān)督電話和設置顧客意見簿
B.其店堂內(nèi)的廣告宣傳應符合國家有關規(guī)定
C.處方藥不應采用開架自選的銷售方式
D.非處方藥可不憑處方出售
E.營業(yè)時間內(nèi)應有執(zhí)業(yè)藥師或藥師在崗,只有他們審核并簽字后的處方,方可調(diào)配銷售
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8.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè),實行全面質量管理的環(huán)節(jié)是
A.售后服務
B.計劃與采購
C.驗收、儲存
D.調(diào)撥、運輸
E.銷售
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9.以下規(guī)定了必要的和嚴格的市場準入條件、程序和行為規(guī)范的藥事組織是
A.普通的藥品研發(fā)單位
B.醫(yī)療機構
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品批發(fā)企業(yè)
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)
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10.藥事組織管理模式的特征是
A.除藥品臨床研究機構外,一般對藥品研究與開發(fā)組織不采取市場準入前置性管理方式,而側重于條件與行為方面的規(guī)范如GLP、GCP
B.一般對藥品生產(chǎn)、批發(fā)、零售企業(yè)采取市場準入前置性管理模式-許可證制度,嚴格規(guī)定必要的市場準入條件市場準入程序,同時重視藥品生產(chǎn),批發(fā)零售行為的規(guī)范如GMP,GSP
C.由于管理方式、管理措施不同,形成了藥事組織分類管理的模式
D.為達目的,針對不同的藥事組織采取不同的但是必要的管理方式、管理措施
E.以保證公眾用藥安全、有效、方便及時,維護公眾生命和健康為根本目的
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文章來源:
醫(yī)學教育網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師
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