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醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) 執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)

執(zhí)業(yè)藥師

發(fā)布時(shí)間: 2018年05月31日

執(zhí)業(yè)藥師考試《臨床藥物治療學(xué)》復(fù)習(xí)重點(diǎn):藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白詳解

執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)班
藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白詳解

近年來(lái)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的遺傳多態(tài)性研究也倍受關(guān)注。尤其是多藥耐藥基因MDRI編碼的P-糖蛋白。P-糖蛋白的作用首先在腫瘤細(xì)胞中發(fā)現(xiàn),它作為ATP依賴(lài)的流出泵用于預(yù)防細(xì)胞內(nèi)腫瘤化療藥物的蓄積?,F(xiàn)在普遍認(rèn)為,腫瘤細(xì)胞內(nèi)P-糖蛋白的過(guò)量表達(dá)和骨髓組織的低水平表達(dá)是造成患者對(duì)化療不敏感并容易產(chǎn)生骨髓毒性的原因。已有研究證明,MDRIC3435T多態(tài)性與P-糖蛋白的表達(dá)相關(guān),3435CC基因型表達(dá)水平較高,在P-糖蛋白的抑制劑雙嘧達(dá)謨存在的情況下,地高辛吸收的AUC顯著低于3435TT基因型個(gè)體。雙嘧達(dá)謨使3435CC基因個(gè)體的地高辛吸收率提高了55%,3435TT基因型個(gè)體提高了20%.

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