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執(zhí)業(yè)藥師

發(fā)布時間: 2016年07月29日

執(zhí)業(yè)藥師資格制度問答——相關(guān)政策

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  1.我國執(zhí)業(yè)藥師資格制度是從哪年開始實施?

  1994年3月15日我國開始實施執(zhí)業(yè)藥師資格制度。

  2.實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度的依據(jù)是什么?

  根據(jù)《中共中央關(guān)于建立社會主義市場經(jīng)濟體制若于問題的決定》第43條:“要制定各種職業(yè)資格標(biāo)準和錄用標(biāo)準,實行學(xué)歷文憑和職業(yè)資格兩種證書制度”。

  根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》第25條:“要在醫(yī)師和藥師等專業(yè)技術(shù)人員中實施執(zhí)業(yè)資格制度?!备鶕?jù)國家勞動部與人事部頒布的《職業(yè)資格證書規(guī)定》。

  3.執(zhí)業(yè)藥師由哪個部門管理?

  根據(jù)國務(wù)院賦予國家藥品監(jiān)督管理局的職能,國家藥品監(jiān)督管理局負責(zé)對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的藥學(xué)技術(shù)人員實施執(zhí)業(yè)資格準入控制和監(jiān)督管理。

  4.哪些單位需配備執(zhí)業(yè)藥師?

  凡是從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位均應(yīng)配備相應(yīng)執(zhí)業(yè)藥師,并以此作為開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的必備條件之一。

  5.執(zhí)業(yè)藥師資格通過什么方法取得?

  執(zhí)業(yè)藥師資格通過考試的方法取得。考試實行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試。

  6.執(zhí)業(yè)藥師資格考試的性質(zhì)是什么?

  執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于職業(yè)準入性考試,凡經(jīng)過本考試并成績合格者,國家發(fā)給執(zhí)業(yè)藥師資格證書,表明具備執(zhí)業(yè)藥師的學(xué)識、技術(shù)和能力。本資格在全國范圍內(nèi)有效。

  7.為什么要實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度?

  為了實行對藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)準入控制,科學(xué)、公正、客觀地評價和選拔人才,全面提高藥學(xué)技術(shù)人員的素質(zhì),建設(shè)一支即有專業(yè)知識和實際能力,又有藥事管理和法規(guī)知識、能嚴格依法執(zhí)業(yè)的藥師隊伍,以確保藥品質(zhì)量、保障人民用藥的安全有效,國家實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度。

  8.執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)是什么?

  (1)執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守,以對藥品質(zhì)量負責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準則。

 ?。?)執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行,并向上級報告。

  (3)執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理,對本單位違反規(guī)定的行為進行處理。

  (4)執(zhí)業(yè)藥師負責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合理用藥,開展治療藥物的及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作。

  9.執(zhí)業(yè)藥師和藥學(xué)技術(shù)人員的同異點?

  執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。藥學(xué)技術(shù)人員是指具有藥學(xué)專業(yè)知識,取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱并從事藥學(xué)工作的技術(shù)人員。執(zhí)業(yè)藥師是藥學(xué)技術(shù)人員的一部分,藥學(xué)技術(shù)人員不一定是執(zhí)業(yè)藥師,但執(zhí)業(yè)藥師一定是藥學(xué)技術(shù)人員。

  10.執(zhí)業(yè)藥師在銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店的作用是什么?

 ?。?)銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備駐店執(zhí)業(yè)藥師(或藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員)。執(zhí)業(yè)藥師證書應(yīng)懸掛在醒目易見的地方,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)佩戴標(biāo)明其姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。

 ?。?)駐店執(zhí)業(yè)藥師必須對醫(yī)師的處方進行審核,簽字后依據(jù)處方正確調(diào)配、銷售藥品,對處方不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售,必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配、銷售。

 ?。?)執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對病患者選購非處方藥提供用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師治療的建議。

  11.未配備執(zhí)業(yè)藥師的單位怎么辦?

  按國家有關(guān)規(guī)定,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位均應(yīng)配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師。如未配備,應(yīng)限期配備。逾期將追究單位負責(zé)人的責(zé)任。

  12.現(xiàn)已在需由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任的崗位工作,而本人不是執(zhí)業(yè)藥師的怎么辦?

  由于執(zhí)業(yè)藥師資格制度剛剛施行,存在很多現(xiàn)尚未取得執(zhí)業(yè)藥師資格,而已在需由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任的崗位上工作的藥學(xué)技術(shù)人員?,F(xiàn)行政策是:

 ?。?)擬在藥品使用單位進行一次資格認定工作,使具備一定條件的藥學(xué)技術(shù)人員通過認定取得執(zhí)業(yè)藥師資格。

 ?。?)對已進行過認定工作的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營單位,要對尚未取得資格的人員進行強化培訓(xùn),限期達到要求,通過考試取得資格。

 ?。?)對通過培訓(xùn)仍不能通過執(zhí)業(yè)藥師資格考試的人員,說明其不具備執(zhí)業(yè)藥師的學(xué)識、技術(shù)和能力的必備標(biāo)準,按執(zhí)業(yè)藥師準入控制的原則,必須調(diào)離崗位。

  13.對涂改、偽造或以虛假和不正當(dāng)手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的人員怎么辦?

  對上述人員,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),發(fā)證機構(gòu)應(yīng)收回證書,取消其執(zhí)業(yè)藥師資格,注銷注冊。并對直接責(zé)任者根據(jù)有關(guān)規(guī)定給予行政處分,構(gòu)成犯罪的,由司法機構(gòu)追究法律責(zé)任。

  14.對違反執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定的執(zhí)業(yè)藥師怎么辦?

  執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)期間,違反執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定有關(guān)條款的,由所在地藥品監(jiān)督管理局根據(jù)情況給予處分。注冊機構(gòu)對執(zhí)業(yè)藥師所受處分及時地記錄在其《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中的備注《執(zhí)業(yè)情況紀錄》欄目內(nèi)。

  15.對違反《藥品管理法》及其它法律法規(guī)的執(zhí)業(yè)藥師怎么辦?

  執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)期間,違反《藥品管理法》及其它法律法規(guī)構(gòu)成犯罪的,由司法機構(gòu)追究法律責(zé)任。

  16.對在執(zhí)業(yè)單位工作業(yè)績突出的執(zhí)業(yè)藥師怎么辦?

  對在執(zhí)業(yè)單位關(guān)鍵崗位工作業(yè)績突出的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)按國家有關(guān)獎勵規(guī)定,給于表彰和獎勵。獎勵形式是精神和物質(zhì)獎勵兩種。執(zhí)業(yè)單位也可按情況給予一定的崗位津貼。

  17.取得執(zhí)業(yè)藥師資格與專業(yè)技術(shù)職務(wù)的關(guān)系是什么?

  通過全國統(tǒng)一考試取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書的人員,單位根據(jù)工作需要可聘任其為主管藥師或主管中藥師專業(yè)技術(shù)職務(wù)。

  18.執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定各條款由誰進行解釋?

  人事部和國家藥品監(jiān)督管理局按照各自的職責(zé)分工對有關(guān)條款進行解釋。

  19.執(zhí)業(yè)藥師資格認定是怎么一回事?

  1994年和1995年國家人事部和原國家醫(yī)藥管理局、國家中醫(yī)藥管理局分別組成執(zhí)業(yè)藥師資格認定小組,按照一定的程序,對符合一定條件的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營單位中關(guān)鍵崗位的藥學(xué)、中藥學(xué)高級專業(yè)技術(shù)人員,不經(jīng)考試直接給予了資格認定,并發(fā)給資格證書。其條件是:

  (1)堅持四項基本原則,遵紀守法;

 ?。?)1994年3月15日以前擔(dān)任藥品、中藥品生產(chǎn)或經(jīng)營的高級專業(yè)技術(shù)人員;

 ?。?)獲得省(部)及醫(yī)藥科技成果獎,或在?。ú浚┘翱锷习l(fā)表過有代表性的醫(yī)藥專業(yè)論文兩篇,或有醫(yī)藥行業(yè)的重要專著;

 ?。?)連續(xù)直接從事醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營或藥學(xué)崗位工作五年以上,累計十年以上;

 ?。?)經(jīng)省級醫(yī)藥管理部門對有關(guān)藥事管理及法規(guī)方面知識考核合格。下一步國家人事部與國家藥品監(jiān)督管理局擬按上述條件對藥品使用單位的人員進行資格認定。

  20.什么是執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)單位?

  凡取得藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、藥品使用單位執(zhí)業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位為執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)單位。

  21.實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度的意義是什么?

 ?。?)是醫(yī)藥事業(yè)適應(yīng)“兩個根本轉(zhuǎn)變”,走向社會主義市場經(jīng)濟,實行法制化建設(shè),加強宏觀管理,依法行政,促進醫(yī)藥體制改革,特別是藥品分類管理的戰(zhàn)略性措施。

  (2)是醫(yī)藥人事制度改革,實行科學(xué)化管理,提高藥學(xué)技術(shù)人員素質(zhì),加強藥師隊伍建設(shè)的有效措施。

 ?。?)是維護社會公共利益,凈化醫(yī)藥市場,規(guī)范藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用行為,保證藥品質(zhì)量、保障人民用藥安全有效的重大措施。

  (4)是與國際慣例接軌,實行國際互認,使中國醫(yī)藥走向世界的保證措施。

 


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