執(zhí)業(yè)藥師資格制度有關(guān)規(guī)定

執(zhí)業(yè)藥師資格制度有關(guān)規(guī)定

　　一、國(guó)家在藥品生產(chǎn)和藥品流通領(lǐng)域?qū)嵤﹫?zhí)業(yè)藥師資格制度。凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的企事業(yè)單位，在其關(guān)鍵崗位必須配備有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員。藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員通過(guò)資格考試取得執(zhí)業(yè)資格，依法獨(dú)立執(zhí)行業(yè)務(wù)。

　　執(zhí)業(yè)藥師英文譯文為： Licensed Pharmacist

　　二、獲得執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)的人員，表明已具備執(zhí)業(yè)藥師的水平和能力，其證書(shū)作為依法申請(qǐng)領(lǐng)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)或獨(dú)立執(zhí)行業(yè)務(wù)的依據(jù)。

　　三、凡中華人民共和國(guó)公民和獲準(zhǔn)在我國(guó)境內(nèi)就業(yè)的其他國(guó)籍的人員，遵紀(jì)守法并具備下列條件之一者，可申請(qǐng)參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試：

　?。ㄒ唬┧帉W(xué)中專(zhuān)畢業(yè)后，從事醫(yī)藥工作滿一年；

　　（二）藥學(xué)大專(zhuān)畢業(yè)后，從事醫(yī)藥工作滿六年；

　?。ㄈ┧帉W(xué)大學(xué)本科畢業(yè)后，從事醫(yī)藥工作滿四年；

　　（四）獲藥學(xué)第二學(xué)士學(xué)位或研究生班結(jié)業(yè)后，從事醫(yī)藥工作滿二年；

　?。ㄎ澹┇@藥學(xué)碩士學(xué)位后，從事醫(yī)藥工作滿一年；

　　（六）獲藥學(xué)博士學(xué)位；

　　（七）已正式受聘擔(dān)任主管藥師職務(wù)的人員。

　　四、考試科目為：《藥事管理與法規(guī)》、《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)》、《綜合知識(shí)與技能（含外語(yǔ)）》

　　五、考試合格人員由市執(zhí)業(yè)藥師工作辦公室頒發(fā)人事部和國(guó)家醫(yī)藥管理局印制的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》，持證者按規(guī)定注冊(cè)后，其資格在全國(guó)范圍有效。

　　六、通過(guò)全國(guó)統(tǒng)一考試取得執(zhí)業(yè)藥師資格的人員，同時(shí)也獲得主管藥師專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格。單位根據(jù)工作需要可聘任其擔(dān)任主管藥師職務(wù)。

　　七、執(zhí)業(yè)藥師資格實(shí)行注冊(cè)登記制度，考試合格人員接到注冊(cè)通知后，須在三個(gè)月內(nèi)到北京市醫(yī)藥管理局辦理注冊(cè)登記手續(xù)，逾期不辦者，執(zhí)業(yè)資格考試成績(jī)不再有效。

　　執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期一般為三年，有效期滿前三個(gè)月，持證者要按規(guī)定主動(dòng)到注冊(cè)機(jī)構(gòu)重新辦理注冊(cè)登記。

　　八、申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)者，必須同時(shí)具備下列條件：

　?。ㄒ唬┳窦o(jì)守法，遵守藥師職業(yè)道德；

　?。ǘ﹫?zhí)業(yè)藥師資格考試合格；

　?。ㄈ┥眢w健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作；

　?。ㄋ模┙?jīng)所在單位考核同意。 再次注冊(cè)者，應(yīng)經(jīng)單位考核合格并有知識(shí)更新、參加業(yè)務(wù)培訓(xùn)的證明。

　　九、凡脫離藥師工作崗位連續(xù)時(shí)間二年以上（含二年）者，注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)將取消其注冊(cè)；若要重新注冊(cè)，必須再次通過(guò)執(zhí)業(yè)藥師資格考試。

　　十、執(zhí)業(yè)藥師有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)由所在單位向注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)提出注銷(xiāo)注冊(cè)：

　?。ㄒ唬┧劳?；

　　（二）服刑；

　?。ㄈ┮蚪】翟虿荒芑虿灰藦氖聢?zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)。

　　十一、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)具有良好的職業(yè)道德和業(yè)務(wù)素質(zhì)，以提供合格藥品，維護(hù)人民身體健康為基本準(zhǔn)則。

　　十二、執(zhí)業(yè)藥師必須熟悉《藥品管理法》等醫(yī)藥法規(guī)、條例，帶頭執(zhí)行國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)、銷(xiāo)售和流通環(huán)節(jié)的各種具體規(guī)定。

　　十三、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)不斷更新知識(shí)、注意國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥信息的收集和整理，掌握最新的藥學(xué)知識(shí)和先進(jìn)的醫(yī)藥技術(shù)，以保持較高的專(zhuān)業(yè)水平。

　　十四、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)依法開(kāi)辦或領(lǐng)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)。執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)是申領(lǐng)企業(yè)執(zhí)照的必備文件。

　　十五、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)參與藥品全面質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、操作規(guī)程等的制定及對(duì)違反各項(xiàng)規(guī)定的處理。

　　十六、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)對(duì)違反《藥品管理法》等法規(guī)的部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)的決定或意見(jiàn)提出勸告、拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告。

　　十七、一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)單位正式執(zhí)業(yè)，并對(duì)其所分工的業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)。

　　十八、對(duì)偽造學(xué)歷、資歷或考試作弊，騙取執(zhí)業(yè)藥師證書(shū)的人員，發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)取消其執(zhí)業(yè)藥師資格，收回其證書(shū)，并建議給予必要的行政處分。

　　十九、對(duì)執(zhí)業(yè)藥師違反《藥品管理法》等法規(guī)、條例造成不良后果的，所在單位應(yīng)如實(shí)上報(bào)，由主管的醫(yī)藥行政管理機(jī)關(guān)會(huì)同當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)執(zhí)法部門(mén)，根據(jù)情節(jié)輕重分別給予下列處分：

　?。ㄒ唬┚妫?

　?。ǘ┝P款；

　　（三）停職檢查；

　?。ㄋ模┳N(xiāo)其注冊(cè)，并收回《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》。

　　執(zhí)業(yè)藥師觸犯刑律，構(gòu)成犯罪的，由司法機(jī)關(guān)依法懲處。

　　二十、注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)對(duì)執(zhí)業(yè)藥師所受處分，及時(shí)記錄在資格證書(shū)中的懲罰登記欄內(nèi)；凡注銷(xiāo)注冊(cè)，收回《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》的，應(yīng)報(bào)當(dāng)?shù)厝耸拢毟模┎块T(mén)和國(guó)家醫(yī)藥管理局備案。