發(fā)布時(shí)間: 2016年03月30日
每日一題
(多項(xiàng)選擇題)我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有( )。
A.藥品生產(chǎn)許可
B.藥物臨床試驗(yàn)許可
C.藥品經(jīng)營(yíng)許可
D.藥物臨床前研究許可
E.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可
【答案】ABCE
【考點(diǎn)】藥品管理立法(2015新增)
【解析】
我國(guó)現(xiàn)行藥品管理法律確定的行政許可項(xiàng)目有:
藥品生產(chǎn)許可:表現(xiàn)形式為頒發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;
藥品經(jīng)營(yíng)許可:表現(xiàn)形式為頒發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》;
藥品上市許可:表現(xiàn)形式為頒發(fā)藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件;
藥品臨床研究許可:表現(xiàn)形式為頒發(fā)藥品臨床研究批準(zhǔn)證明文件;
進(jìn)口藥品上市許可:表現(xiàn)形式為頒發(fā)《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》等;
國(guó)務(wù)院行政法規(guī)確認(rèn)了執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可,表現(xiàn)形式為頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》。
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