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執(zhí)業(yè)藥師

發(fā)布時(shí)間: 2016年03月28日

執(zhí)業(yè)藥師題庫(kù):藥事管理與法規(guī)真題每日一題

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  每日一題

  (單項(xiàng)選擇題)根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)( )。

  A.先向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局遞交申請(qǐng),批準(zhǔn)后方可生產(chǎn)

  B.是市場(chǎng)短缺的藥品品種

  C.經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用

  D.經(jīng)省級(jí)藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)合格后供患者使用

  E.在突發(fā)重大疫情時(shí)通過(guò)零售藥店銷售

  【答案】C

  【考點(diǎn)】醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理

  【解析】

  (1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。故A錯(cuò)誤。

  (2)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種。故B錯(cuò)誤。

  (3)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn);合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。故D錯(cuò)誤。

  (4)特殊情況下,經(jīng)國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。故C正確。

  (5)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得在市場(chǎng)銷售。故E錯(cuò)誤。

 


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